Amonity - biológia
Všetky posledné hlavonožce s vnútorným krytom (Endocochleata) majú buď 8 (Vampyropoda) z. B. Chobotnica alebo 10 (Decabrachia) napr. B. sépia, Spirula chudobný. nautilus s vonkajším krytom (ectocochleata) má však početné
Radula, Aptychen, Anaptychen a Rhyncholites (príjem potravy)
Rovnako ako všetky hlavonožce a ich najbližší príbuzní gastropody, aj amonity mali takzvanú bukálnu hmotu. Táto guľovitá štruktúra, obklopená silnými svalmi, leží priamo za ústnym otvorom a obsahuje papagájovitú zobákovitú čeľusť u posledných hlavonožcov, pričom dolná čeľusť je väčšia ako horná čeľusť, ako je to v prípade papagájov. V strede tejto kapsuly leží chrapľavý jazyk alebo radula, pomocou ktorej sa jedlo krája. Ona pretrváva nautilus 13, pre amonity a coleoidy s 9 prvkami v priečnom rade. [17] V špeciálnom vrecku sa počas života pacienta nepretržite vytvárajú nové rady zubov, ktoré nahradzujú opotrebované zuby. V roku 2011 boli zverejnené 3D rekonštrukcie heteromorfného amonitu vrchnej kriedy (Baculity) ukázali krehkú štruktúru rašplí a ich prispôsobenie sa strave zooplanktónu z. B. larvy slimákov alebo malé kôrovce. [21] Podobná radula bola hlásená pre dolnokrídový rod Aconeceras. [10] Uvidí sa, či ďalšie štúdie ukážu podobne silné adaptácie raduly na stravu ako u ulitníkov.
Funkcia aptychenu a) ako operula (uzáveru) podobná čiapke je stále kontroverzná nautilus ústa puzdra sa uzavrú v prípade nebezpečenstva, keď amonit úplne ustúpi do svojej obývacej komory, b) ďalšia funkčná časť čeľustného aparátu, c) dvojfunkčný operenec a čeľusť, d) ako tárovacia váha masívnych kalcifikovaných aspidocerátových aptychov. [25] Existuje aj stručná kompilácia rôznych teórií o funkcii aptychu. [25]
Rhyncholity, ktoré kvôli svojej podobnosti s borovicami nautilus skôr, ako sa interpretovali čeľustné časti amonitov, podľa dnešného pohľadu to určite nie sú amonitové čeľuste, ale pravdepodobne čeľuste iných hlavonožcov, ale priradenie k jednotlivým skupinám je stále ťažké.
Ostatné mäkké tkanivá (vrecká s atramentom, žiabre a oči)
Dôkazy o vreckách s atramentom na atrament sú nepresvedčivé. Je pravdepodobné, že amonity boli zamieňané so žalúdkom a pažerákom. Nie je známe, že by žiabre amonitov boli fosilizované. Nautilidy majú štyri žiabre, všetky ostatné nedávne hlavonožce a ich najbližší príbuzní, slimáky, majú iba dva žiabre. V dôsledku úzkeho vzťahu amonitov s coleoidmi sa v dôsledku tvorby raduly a embryonálneho krytu predpokladá, že amonity mali aj dva žiabre. Pretože slimáky majú iba dva žiabre, dá sa predpokladať, že sa počet žiabrov v priebehu vývoja nautilidov zvýšil z pôvodných dvoch na štyri, a to v súlade so zvýšením počtu ramien. Neexistuje žiadny fosílny záznam o očiach. Zdá sa však, že tento amonit musel mať oči. Oči nautilus fungujú ako camera obscura (dierková kamera) a nemajú objektív. Všetky ostatné moderné hlavonožce majú rôzne tvary očí šošovky.
Paleobiológia
Lokomotíva
3d model vnútornej konštrukcie bývania z nedávnej doby Nautilus pompilius jednoduchými septami v tvare hodinového skla a stredovými kužeľmi sifónu, ktoré sledujú pôvodný priebeh sifónu.
3d model vnútornej štruktúry plášťa amoniaku z vrchnej kriedy Gaudryceras v porovnaní s nautilus má veľmi zložité septa a okrajový sifón.
Vnútorný plášť nedávneho hlbokomorského hlavonožca Spirula spirula má tiež jednoduché septa v tvare hodinového skla a na okraji umiestnený sifón, ktorý však zvyčajne nie je vonku, ako pri amonitoch, ale vo vnútri.
Najťažšie je zodpovedať otázku pohybu amonitov. Pomocou dôkazov možno špekulovať o pravdepodobnom spôsobe života amonitov. Najskôr je potrebné spomenúť, že existujú dve zásadne odlišné predstavy o spôsobe života amonitov: a) bentonické plazenie na morskom dne alebo dokonca sedenie a b) voľne plávanie vo vodnom stĺpci.
Geochemické analýzy hovoria o benthonickom spôsobe života. [26] Skúmali sa lastúry amonitov vrchnej kriedy, planktónové organizmy a bentické organizmy. Ukázalo sa, že izotopy kyslíka v amonitových škrupinách boli veľmi podobné izotopom bentických organizmov. Ďalšie indikácie pôdneho spôsobu života by mohli byť dané z oblasti paleopatológie. Poškodenie škrupiny spôsobené kôrovcami žijúcimi v zemi by mohlo znamenať benthonický spôsob života pre amonity. Obidva argumenty možno interpretovať ako indikáciu bentalonického spôsobu života, nevylučujú však spôsob života žijúci pri dne, to znamená spôsob života plávajúci blízko morského dna.
Na ospravedlnenie pôdneho spôsobu života amonitov sa často uvádza väčšia obytná komora pre amonity s príslušne veľkým mäkkým telom. Pretože však mäkké telo má relatívnu hustotu 1 g/cm3, t. J. Je takmer identické s okolitou morskou vodou, veľkosť mäkkého tela má malý vplyv na špecifickú hmotnosť zvierat vo vode (v Mŕtvom mori môžu kvôli vysokému obsahu solí aj neplavci). a vztlak, ktorý vytvára). Jednoznačne najdôležitejším faktorom hmotnosti je aragonitová škrupina s hustotou približne 2,5–2,6 g/cm /.
Ďalšie indikácie plaveckého spôsobu života amonitov pochádzajú z rôznych miest. Amonity sa tiež nachádzajú v sedimentoch (napr. Čierna bridlica), ktoré sa ukladali v podmienkach s nízkym obsahom kyslíka - bez obsahu kyslíka (dys- až anoxické) (napr. Ložisko fosílnych drevín). Ak boli amonity organizmy žijúce v pôde, nemali by sa tam vyskytovať. Pravdepodobne preto žili vo voľnom vodnom stĺpci nad zónou chudobnou na kyslík a po svojej smrti klesli na morské dno alebo ich tam unášali z iných morských oblastí. Nepriateľské podmienky chudobné na kyslík zabránili ďalšiemu zničeniu alebo množeniu škrupín inými organizmami po uložení. Zdá sa, že strava hovorí buď o planktonickom alebo nektonickom spôsobe života vo voľnom vodnom stĺpci. Napríklad morský zooplanktón (larvy slimákov a malé kôrovce) sa našiel v čeľustnom aparáte amonitov vrchnej kriedy. Baculity. [21] Tam Baculity svojím dvojdielnym aptychom patrí k aptychophora, pre všetky amonity nesúce aptych možno prijať stravu zooplanktónu, ktorá si vyžaduje plavecký spôsob života. [21] [23]
Rýchly vývoj a globálna distribúcia amonitov po udalostiach hromadného vymierania hovorí aj o spôsobe života vo voľnom vodnom stĺpci blízko a ďaleko od pobrežia, pretože bolo možné rýchlejšie šírenie v porovnaní s organizmami žijúcimi v pôde. [15]
Pohlavný dimorfizmus: mikrokonša a makrokonša
Príbuzenstvo a kmeňové dejiny
Rod Cheiloceras (Devónsky) ako zástupca paleoammonoidea (goniatitov), ktoré boli rozšírené z devónsko - permu.
Rod Ceratity (Trias) ako zástupca Mesoammonoidea (Ceratites), ktoré boli rozšírené hlavne v triase.
Rod Hildoceras (Jura) ako zástupca Neoammonoidea (amonity v užšom zmysle), ktoré sa rozšírili z Jury - krieda.
V dolnom devóne (Emsium) boli amonity odvodené od Bactritenu, skupiny hlavonožcov, ktorá posunula svoj sifón zo stredu trubice krytu na okraj. Výsledkom posunutia sifónu bola najskôr línia chvály. Na druhej strane je možné Bactrity bezproblémovo odvodiť od ortokeridových nautilidov s dlhými rovnými obalmi - tiež v dolnom devóne (Pragium). [33] Vzhľadom na začínajúce zakrivenie a zvyšujúce sa rovinné špirálové zvlnenie krytu Bactrity vedú k amonitom. [34] Presná definícia amonitov je v súčasnosti zložitá z dôvodu postupného morfologického prechodu medzi baktériami Bactrites a amonitmi. Je však pozoruhodné, že amonity boli už globálne a hromadne distribuované krátko po ich prvom objavení, ktoré sa v súvislosti s ďalšími zmenami vtedajších morí označovalo ako devónska nektónová revolúcia. [35] Pravdepodobne možno odvodiť coleoidea (hlavonožce s vnútornou kostrou), ku ktorej patrí aj vyhynutá skupina belemnitov. Všeobecne sa veľké skupiny v amonitoch rozlišujú podľa vzoru ich pochvalnej línie. [36]
Nedávno sa nedávny používal na rekonštrukciu spôsobu života alebo mäkkého tela nautilus použité. Ale ako by sa dalo preukázať, amonity sú skôr spojené s coleoidmi. Okrem známejších predstaviteľov tejto skupiny (Chobotnica a sépia) je obzvlášť vzácny druh hlbokomorského atramentu Spirula spirula pre paleontológiu sa v poslednej dobe čoraz viac sústreďuje pozornosť. Tento tvar má úplne komorové puzdro so sifónom, ktorý je zaliaty v mäkkom tele. Kvôli úzkemu vzťahu medzi amonitmi a Spirula druhý sa čoraz viac používa ako modelový organizmus pre budúce pokusy o rekonštrukciu. [37]
Teória typostrofov
Ammoniti boli hlavným príkladom zastaranej doktríny typostrofov, ktorú predstavil Otto Heinrich Schindewolf. [38] [39] Typostrofa začína vznikom novej formy (typogenézy), ktorá sa potom v priebehu svojho vývojového potenciálu (typostáza) vyvíja v priebehu času. Nakoniec forma dosiahne hranice svojich možností a vymrie (typolýza). Vývoj amonitov zjavne sleduje tento vzorec. Napríklad v tejto interpretácii je výskyt heteromorfných amonitových druhov, ktoré nemajú rovinne špirálovitý obal, typolýzou vo vrchnej kriede, t.j. H. degenerácia predkov. Neskoršie nálezy potvrdzujú výskyt takýchto foriem v iných epochách. Teraz neudržateľnou protidarwinistickou „typostrofickou teóriou“ bola z. B. vyvrátil Korn. [40]
vymrieť
Systematika
Discoscaphites iris z hornej kriedy