Amyotrofická laterálna skleróza - Charcotova choroba alebo Lou Gehrigova choroba
Prehľad
Amyotrofická laterálna skleróza, tiež známa ako Lou Gehrigova choroba, je charakterizovaná progresívnou stratou (redukciou) určitých nervových buniek v mozgu a mieche nazývaných motorické neuróny. Motorické neuróny riadia dobrovoľné svaly, svaly, ktoré umožňujú pohyb.
ALS je progresívne, invalidizujúce, smrteľné ochorenie. Chôdza, rozprávanie, jedlo, prehĺtanie a ďalšie základné funkcie sa časom sťažujú. Tieto stavy môžu spôsobiť rôzne úrazy, choroby a ďalšie komplikácie.
Jeden až dvaja ľudia zo 100 000 vyvinú ALS každý rok. Muži sú postihnutí o niečo častejšie ako ženy. Aj keď môže začať v akomkoľvek veku, je častejšia v strednom veku a u starších ľudí.
Príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy nie sú známe. Asi 5 - 10% ľudí s ALS má dedičnú formu ochorenia. Amyotrofická laterálna skleróza nie je nákazlivá.
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.
Obsah článku
príznak
Medzi príznaky amyotrofickej laterálnej sklerózy patrí:
- slabosť alebo nedostatok presnosti (trápnosť) v rukách a nohách
- postupná strata sily rúk a nôh
- neschopnosť dobrovoľne ovládať ruky a nohy
- svalové kŕče (fascikulácie)
- kráčajte strnulo, neisto
- ťažkosti s prehĺtaním, rozprávaním a dýchaním
- únava
- častejšie svalové kŕče počas noci, ktoré môžu začať neskoro v priebehu ochorenia
- bolesť v posledných štádiách ochorenia.
vyšetrovania
Súvislosť medzi srdcovými chorobami a koronavírusmi
Spoločnosť Modern Company oznamuje úspech svojej vakcíny! Má účinnosť 94,5%
Prvé príznaky menopauzy na pokožke: tipy a opravné prostriedky
Liečba
Liek nazývaný riluzol môže predĺžiť prežitie o niekoľko mesiacov. Zatiaľ nie je známe, či je liek účinný, ale môže spôsobiť pomalé uvoľňovanie určitých chemických látok z mozgu (neurotransmiterov), o ktorých sa predpokladá, že hrajú úlohu pri ALS. Riluzol je jediný liek schválený na liečbu amyotrofickej laterálnej sklerózy.
Používanie riluzolu má niekoľko nevýhod. Aj keď sa preukázalo predĺžené prežitie o niekoľko mesiacov, viditeľne to nezlepšuje príznaky ani kvalitu života. Väčšina ľudí znáša riluzol veľmi dobre, ale môžu sa vyskytnúť aj vedľajšie účinky ako nevoľnosť, vracanie, slabosť, závraty a kašeľ. Pretože riluzol môže spôsobiť poškodenie pečene, mali by sa u pacientov užívajúcich tento liek vyšetriť funkcie pečene. Liečba riluzolom je tiež drahá a nemusí byť prospešná pre pacientov s atypickými formami ALS.
Ambulantná liečba (doma)
COVID-19 môže spôsobiť stratu sluchu a tinnitus. ŠTÚDIUM
1 zo 6 pacientov s COVID-19 má iba gastrointestinálne príznaky. ŠTÚDIUM
Kašeľ - akú rolu hrá a ako s ním podľa jeho typu zaobchádzame?
odporúčanie
Progresívna a invalidizujúca povaha amyotrofickej laterálnej sklerózy a skutočnosť, že ALS nemá žiadne liečivé účinky, spôsobujú, že amyotrofická laterálna skleróza je ťažko prekonateľnou chorobou. Okrem lekárskeho ošetrenia je potrebné poskytnúť emočnú podporu aj od rodiny, priateľov, lekárov a iných kategórií ľudí. Skupinová podpora od iných osôb s ALS môže byť veľmi užitočná, rovnako ako konzultácia s psychológom alebo psychiatrom.
Členovia rodiny pacienta tiež potrebujú podporu, pretože sa jeho choroba zhoršuje. Skupinová terapia alebo rady môžu byť užitočné aj pre nich. Organizácie ako Asociácia ALS poskytujú informačné a podporné služby pre ľudí s amyotrofickou smrteľnou sklerózou a ich rodinám.