Aplikácia MAALOXANu, vedľajšie účinky, interakcie

aplikácia

Poskytovatelia:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Obchodná jednotka Samoliečba/Starostlivosť o zákazníka
Frankfurt
www.sanofi.com

Aktívna ingrediencia:

  • Algeldrat (400 mg na 1 tabletu) = oxid hlinitý (200 mg na 1 tabletu)
  • Hydroxid horečnatý (400 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Manitol
  • Sorbitol
  • Sacharín sodný
  • Zemiakový škrob
  • Mätová príchuť

Ostatné komponenty

  • Stearan horečnatý (rastlinný)
  • Sacharóza

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „MAALOXAN 25 mVal žuvacie tablety“.

Ďalšie funkcie (razba/nápis)
„Mx“, „Mx“

Ako fungujú zložky lieku?

Účinné látky viažu a neutralizujú žalúdočnú kyselinu. Horčík a hliník v ňom obsiahnuté tvoria ťažko rozpustné soli so žalúdočnou kyselinou, ktoré sa vylučujú stolicou. Týmto spôsobom látky pôsobia proti páleniu záhy, grganiu a iným žalúdočným ochoreniam spojeným s kyselinami. Okrem toho je znížené riziko vzniku gastrointestinálnych vredov v dôsledku prekyslenia.

  • Problémy so žalúdkom spojené s kyselinami
  • pálenie záhy
  • Žalúdočný vred, podporná liečba
  • Duodenálny vred, podporná liečba

Kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú ďalšie príznaky, ako napríklad dechtová stolica, krv v stolici alebo vracanie krvi.

Dávkovanie žuvacích tabliet MAALOXANU 25 mVal

Pri žalúdočných a dvanástnikových vredoch:

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 1 - 2 žuvacie tablety
    • Celková dávka: 3-krát denne
    • Načasovanie: medzi jedlami a pred spaním

Pri pálení záhy a žalúdočných problémoch spojených s kyselinami:

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 1 žuvacia tableta
    • Celková dávka: niekoľkokrát denne
    • Čas: keď sa vyskytnú sťažnosti

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Liečivo dobre požujte.

Trvanie žiadosti?
Dĺžka užívania závisí od typu sťažností a/alebo priebehu ochorenia. Pre žalúdočné a dvanástnikové vredy: Trvanie užívania by malo byť minimálne 4 týždne aj po ústupe príznakov.

Predávkovanie?
Nie sú známe žiadne príznaky predávkovania. V prípade pochybností kontaktujte svojho lekára.

Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Kontraindikácie pre žuvacie tablety MAALOXAN 25 mVal

Čo hovorí proti žiadosti?

Vždy:

  • Precitlivenosť na zložky

Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:

  • Zhoršená funkcia obličiek
  • Nedostatok fosfátov

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 12 rokov: V tejto vekovej skupine by sa liek nemal používať.
  • Dospievajúci od 12 do 18 rokov: pre túto vekovú skupinu nie sú k dispozícii žiadne informácie o dávkovaní.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
  • Dojčenie: Podľa súčasných poznatkov neexistujú dôkazy o tom, že by sa liek nemal užívať počas dojčenia.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o žuvacích tabletách MAALOXAN 25 mVal

Vedľajšie účinky žuvacích tabliet MAALOXAN 25 mVal

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • Mäkké stoličky

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.