Aplikácia SUBOXONE, vedľajšie účinky, interakcie

suboxone

Poskytovatelia:

Indivior Europe Ltd.
Dublin
Írsko

Aktívna ingrediencia:

  • Buprenorfín hydrochlorid (2,156 mg na 1 tabletu) = buprenorfín (2 mg na 1 tabletu)
  • Naloxóniumchlorid-2-voda (0,611 mg na 1 tabletu) = naloxón (0,5 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Laktóza
  • Manitol
  • Kukuričný škrob
  • Povidón K30

Ostatné komponenty

  • Kyselina citrónová
  • Citrát sodný
  • Stearan horečnatý
  • Acesulfam Draslík
  • Citrónová príchuť
  • Limetková príchuť

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „SUBOXÓNE 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety“.

Ďalšie funkcie (razba/nápis)
„N2“

Ako fungujú zložky lieku?

Liek pozostáva z kombinácie dvoch účinných látok. Buprenorfín potláča abstinenčné príznaky u závislých od opioidov a používa sa na liečbu závislosti od opioidov. Dodatočne obsiahnutá aktívna zložka naloxón zvyšuje bezpečné použitie a môže účinne zabrániť zneužívaniu lieku, pretože naloxón spôsobuje akútne abstinenčné príznaky, ak sa nepoužíva podľa určenia.

  • Náhražka drogovej závislosti (opioidy)

Droga sa používa v rámci lekárskych, sociálnych a psychologických opatrení.

Dávkovanie sublingválnych tabliet SUBOXONE 2 mg/0,5 mg

Váš lekár zvyčajne bude dávku pomaly zvyšovať a upravovať na udržiavaciu dávku, ktorá vám vyhovuje.

Pre jednotlivé dávkovacie kroky sú dostupné lieky s rôznou silou účinnej látky.

Pacienti s dysfunkciou pečene: Po konzultácii s lekárom bude pravdepodobne potrebné znížiť jednotlivú alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.

Inštrukcie na používanie

typ aplikácie?
Nechajte liek rozpustiť alebo rozpustiť a pôsobte v ústnej dutine. Aby ste to dosiahli, vložte si liek pod jazyk. Počas používania nič nejedzte a nepite.

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane slabého dýchania, ktoré môže viesť k zlyhaniu a smrti dýchania, ospalosti, zlého zraku, zúženia zrenice, nízkeho krvného tlaku, nevoľnosti, zvracania a/alebo porúch reči. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Nemali by sa prehltnúť.

Kontraindikácie pre sublingválne tablety SUBOXONE 2 mg/0,5 mg

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky
  • Ťažké ťažkosti s dýchaním
  • Závažné poškodenie funkcie pečene
  • Akútna závislosť od alkoholu
  • Delirium tremens (zámena s trasením a kŕčmi)

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 15 rokov: Liek sa nesmie používať.
  • Dospievajúci vo veku od 15 do 18 rokov: liek sa má používať so zvláštnou opatrnosťou.
  • Starší pacienti nad 65 rokov: Pre túto vekovú skupinu nie sú k dispozícii žiadne informácie o dávkovaní.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o sublingválnych tabletách SUBOXONE 2 mg/0,5 mg

Vedľajšie účinky sublingválnych tabliet SUBOXONE 2 mg/0,5 mg

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.