Ascorutin comp

ascorutin

účinná látka: kyselina askorbová 50 mg (v prepočte na 100% látku), rutozid 50 mg (v prepočte na 100% bezvodej látky);

prísady: biely cukor, zemiakový škrob, stearát horečnatý, mastenec.

Ploché valcovité, svetlo žltozelené tablety so skosenými hranami. Prítomnosť inklúzií na povrchu tablety je povolená.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA a ATC kód

Kapilárne stabilizujúce lieky. Bioflavonoid, C05CA51

Kombinovaný liek, ktorého pôsobenie je určené účinkami jeho zložiek. Rutozid (vitamín P) prispieva k premene kyseliny askorbovej na kyselinu dehydroaskorbovú a zabraňuje jej následnej transformácii na kyselinu diketogulónovú. Preto je väčšina účinkov rutozidu sprostredkovaná kyselinou askorbovou. Rutozid v kombinácii s kyselinou askorbovou znižuje priepustnosť a krehkosť kapilár, posilňuje bunkovú stenu, znižuje agregáciu krvných doštičiek, má protizápalový účinok (aj vďaka inhibícii aktivity hyaluronidázy), má antioxidačné vlastnosti, podieľa sa na oxidačno-redukčných procesoch. Rutozid má navyše špecifické účinky, ako je znížené vylučovanie tekutej zložky krvnej plazmy a diapedéza obrazných prvkov krvi cez cievnu stenu; vykazuje mierny choleretický a antihypertenzný účinok. U pacientov s chronickou žilovou nedostatočnosťou vedie podávanie rutozidu k zníženiu prejavov edematózneho a algického syndrómu, trofických porúch, k zníženiu alebo vymiznutiu parestézií a kŕčov. Prispieva k zníženiu závažnosti vedľajších účinkov rádioterapie (cystitída, enteroproktitída, dysfágia, kožný erytém) a spomaľuje progresiu diabetickej retinopatie.

Hypovitaminóza P a C. Komplexná liečba chorôb sprevádzaných zvýšenou kapilárnou permeabilitou. Profylaxia akútnych vírusových infekcií dýchacích ciest a zmiernenie príznakov chrípky. Posilnenie imunitného systému.

DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU

Podáva sa vnútorne, po jedle. Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom vody. Na liečebné účely sa dospelým podáva 1 tableta 2-3 krát denne; deti nad 3 roky - 1 tableta 2-krát denne. Na profylaktické účely sa dospelým podáva 1 tableta dvakrát denne; deti nad 3 roky - 1 tableta denne. Trvanie liečby - 3-4 týždne (v závislosti od povahy ochorenia a účinnosti liečby).

Konvencia frekvencie MedDRA Veľmi časté (> 1/10) Časté (> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a poruchy nervových kmeňov: bolesť hlavy, únava; pri dlhodobom podávaní vysokých dávok - poruchy spánku, precitlivenosť centrálneho nervového systému. Poruchy obličiek a močových ciest: hyperoxalatúria; pri dlhodobom podávaní vysokých dávok - poškodenie renálneho glomerulárneho aparátu, tvorba obličkových kameňov oxalátu vápenatého. Hematologické a lymfatické poruchy: dlhodobé podávanie vysokých dávok - trombocytóza, hypertrombinémia, trombóza, erytrocytopénia, neutrofilná leukocytóza. Poruchy metabolizmu a výživy: hypervitaminóza C; dlhodobé podávanie vysokých dávok - inhibícia ostrovnej funkcie pankreasu (hyperglykémia, glukozúria) a syntéza glykogénu, retencia sodíka a tekutín, narušenie metabolizmu zinku a medi.

Cievne poruchy: porušenie trofeje tkaniva; dlhodobé podávanie vysokých dávok - dystrofia myokardu, hypertenzia, rozvoj mikroangiopatií. Poruchy gastrointestinálneho traktu: dlhodobé podávanie vysokých dávok - podráždenie sliznice gastrointestinálneho traktu, pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie, hnačka.

Poruchy imunitného systému: veľmi zriedkavé - vyrážka, svrbenie, angioedém, žihľavka, anafylaktický šok.

Precitlivenosť na zložky lieku, hyperkoagulácia krvi, tromboflebitída, predispozícia na trombózu, cukrovka, dna, urolitiáza s tvorbou urátových kameňov, cystinúria, hypokaliémia, hyperkalcémia, oxalatúria, ťažké ochorenie obličiek.

príznaky: epigastrická bolesť, nevoľnosť, vracanie, hnačka, svrbenie, vyrážka, hyperexcitabilita nervového systému, bolesti hlavy, hypertenzia, trombóza. Je možné zhoršiť vedľajšie účinky. Dlhodobé podávanie vysokých dávok môže mať za následok inhibíciu ostrovnej funkcie pankreasu, poškodenie funkcie obličiek.

Liečba: výplach žalúdka, podávanie enterosorbentov, symptomatická liečba.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽITIE

Súčasné podávanie alkalických nápojov, čerstvých ovocných alebo zeleninových štiav znižuje absorpciu vitamínu C. Liek môže meniť výsledky laboratórnych testov na stanovenie hladiny bilirubínu v krvi a aktivity sérových transamináz. Obsahuje cukor. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, malabsorpcie glukózy-galaktózy alebo deficitu sacharózy-izomaltázy by nemali tento liek užívať.

Liek sa nemá používať u detí mladších ako 3 roky.

Podávanie počas gravidity a laktácie

Počas tehotenstva sa liek podáva iba po konzultácii s lekárom. Je kontraindikovaný v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri gravidity a počas laktácie sa podáva iba po vyhodnotení pomeru rizika a prínosu pre matku a plod/dojča za predpokladu, že sú dodržané odporúčané dávky a dĺžka liečby.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Interakcie s inými liekmi, ďalšie druhy interakcií Absorpcia liečiva sa zníži, keď sa podáva spolu s kyselinou acetylsalicylovou, perorálnymi kontraceptívami, konzumáciou čerstvých ovocných alebo zeleninových štiav. Kyselina askorbová zvyšuje absorpciu penicilínu, železa, znižuje účinnosť heparínu, nepriamych antikoagulancií, sulfanylamidov, aminoglykozidových antibiotík. Pri súčasnom podávaní s vitamínmi B dochádza k zosilneniu účinku. Liečivo zvyšuje koncentráciu kyseliny acetylsalicylovej v krvi, čím zhoršuje vedľajšie účinky salicylátov (riziko kryštalúrie), benzylpencilínu, etinylestradiolu, tetracyklínu. V prípade dlhodobej liečby (viac ako 4 týždne) sa liek nemá podávať súbežne so srdcovými glykozidmi, antihypertenzívami alebo nesteroidnými protizápalovými liekmi, pretože to môže zosilniť ich účinky.

10 tabliet v blistri. 5 blistrov spolu s inštrukciou na podanie v škatuli.

Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote do 25 ° C

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Bez predpisu.

OSVEDČENIE DRŽITEĽA REGISTRÁCIE

NÁZOV VÝROBCA A ADRESA

20300, reg. Cercasî, alebo. Umani, str. Manuilskogo, 8