Basedowovej Tepezzovej choroby na poškodenie očí; LEKÁRSKY LEKÁR

basedowovej

Berlín - Americká lieková agentúra FDA udelila spoločnosti Horizon Therapeutics súhlas s liekom Tepezza (teprotumumab): Tento liek je prvou možnosťou liečby drogovej závislosti pre postihnutie očí pri Gravesovej chorobe, ktorá je tiež známa ako „choroba štítnej žľazy“ (TED) alebo endokrinná orbitopatia ( EO).

EO môže predstavovať osobitnú časť klinického obrazu Gravesovej choroby: Pri autoimunitnom ochorení sa tvoria protilátky proti štítnej žľaze. Výsledkom je zvýšená produkcia hormónov, ktorá nakoniec vedie k nadmernej činnosti štítnej žľazy. V niektorých prípadoch sa receptory TSH tvoria aj v tkanive očných jamiek: protilátky, ktoré sú skutočne namierené proti štítnej žľaze, potom tiež útočia na receptory v oku. Spočiatku sa môžu vyskytnúť menej charakteristické príznaky ako bolesť očí, citlivosť na svetlo alebo problémy so zatváraním očí.

Autoimunitný proces nakoniec vedie k zápalovej reakcii v očných jamkách: Výsledkom môžu byť funkčné poruchy očných svalov, ktoré sú spojené so strabizmom alebo dvojitým videním. Opuch často vytláča očné gule smerom von a zreteľne vyčnieva (výčnelok oka). Choroba väčšinou postupuje v záchvatoch, môže sa vyskytnúť pred, počas alebo po nástupe skutočného ochorenia štítnej žľazy, takže keď prepukne ochorenie oka, môžu byť hormóny štítnej žľazy v normálnom rozmedzí. Postihnutí majú často v bežnom živote a v obmedzenom spôsobe konania vážne problémy: Mnoho z nich už nie je schopné viesť auto alebo vykonávať každodennú prácu.

Liečivo Tepezza, ktoré teraz schválila FDA, predstavuje prvú možnosť liečby liekom na toto ochorenie. Teprotumumab je plne ľudská monoklonálna protilátka a cielený inhibítor receptora rastového faktora 1 podobného inzulínu (IGF-1R). Tento liek sa podáva ako osem infúzií každé tri týždne. „Dnešné schválenie je dôležitým míľnikom v liečbe ochorení štítnej žľazy,“ uviedol Dr. Wiley Chambers, zástupkyňa riaditeľa spoločnosti Transplant and Ophthalmic Products, FDA Center for Drug Evaluation and Research. Nová liečba by mohla zmeniť priebeh ochorenia a ušetriť pacienta od nutnosti podrobiť sa niekoľkým invazívnym zákrokom.