Brocriptine 2,5mg, dragees - Príbalový leták - Indikácie, podávanie, vedľajšie účinky
Brocriptine 2,5mg, dražé
smery:
Endokrinologické indikácie:
- inhibícia fyziologickej alebo patologickej laktácie
- hyperprolaktinémia,
- neplodnosť,
- prolaktinoam,
- bengenské choroby prsníka,
- menštruačné poruchy, predmenštruačný syndróm,
- acromeglie.
Neurologické indikácie - Parkinsonova choroba.
kontraindikácie:
Precitlivenosť na broriptín, iné alkaloidy, raž alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Oravidálna toxémia, hypertenzia počas tehotenstva alebo pôrodu.
Koronárna nedostatočnosť
Kombinácia s anhemetickými neuroleptikami, antipsychotickými neuroleptikami (okrem klozapínu).
Správa:
Na získanie terapeutickej odpovede a nežiaducich reakcií sa odporúča používať bromokriptín postupne nasledovne: prvý deň sa podáva jednorazová dávka 1,25 mg bromokriptínu po 2 - 3 dňoch, zvyšuje sa na 2,5 mg brómkriptínu denne, po ďalších 2 - 3 dní sa zvyšuje na 2,5 mg dvakrát denne.
Ďalšie zvýšenie podanej dávky je možné dosiahnuť pomocou 2,5 mg doplnkov brómokriptínu pri dodržaní rovnakého časového intervalu 2 - 3 dní, kým sa nedosiahne potrebná terapeutická dávka. Inhibícia laktácie Pre túto terapeutickú indikáciu nie je potrebné postupné podávanie produktu.
Na prevenciu laktácie sa dávka 2,5 mg bromokriptínu podáva po narodení, pokiaľ to stav pacienta umožňuje, potom po dobu 14 dní 2,5 mg bromkriptínu dvakrát denne. Na ukončenie laktácie sa podáva na začiatku 2, 5 mg bromkriptínu denne, potom po 2 - 3 dňoch pokračujte v podávaní 2,5 mg bromkriptínu dvakrát denne po dobu 14 dní. Hypoganadizmus, galaktorea, neplodnosť
Liek sa má podávať postupne podľa schémy uvedenej vyššie. Väčšina pacientov odpovedala na liečbu frakčnou dennou dávkou 7,5 mg bromokriptínu, aj keď v niektorých prípadoch sa použila denná dávka 30 mg bromokriptínu.
Prolaktinoam. Liek sa má podávať postupne podľa schémy uvedenej vyššie.Pacienti odpovedali na liečbu dávkami chleba 30 mg brómkripínu denne. Akromegália Produkt sa má podávať postupne podľa predloženého rozvrhu, až kým sa nedosiahne dávka 10 - 20 mg brómkriptínu denne, v závislosti od klinickej odpovede a nežiaducich reakcií.
Parkinsonova choroba
Prvý deň liečby je podaná dávka 1,25 mg brómkriptínu. Na druhý deň je podaná dávka 2,5 mg brornocriptinu, potom sa dávka zvyšuje v dvojdňových intervaloch doplnkom 2,5 mg brómokriptínu, až kým sa nedosiahne dávka 20 - 40 mg brornocriptinu denne.
Poznámka: Na podanie dávky 1,25 mg brómkriptínu sa odporúča použitie vhodnej terapeutickej formy.
Zloženie:
2,5 mg tableta brikriptínu vo forme 2,37 mg metánsulfonátu brómkriptínu a pomocných látok: - jadro: laktóza, kukuričný škrob, mastenec, stearan horečnatý; - suchá vrstva: cukor, mastenec, uhličitan chrenový, oxid titaničitý (E171J, arabská guma, povidón K 25 žltý vosk, vosk eariMuba).
Prevencia:
Podávanie bromkriptínu si vyžaduje opatrnosť v prípade zhoršeného duševného zdravia. anamnéza panickej poruchy počas dopaminergnej liečby. slabé srdcovocievne ochorenia, anamnéza gastroduodenálneho vredu ako aj u pacientov starších ako 66 rokov, v takom prípade je potrebné používať nižšie dávky 51 sledujúce krvný tlak a duševné zdravie.
Počas podávania brornocrlptínu, najmä pri liečbe Parkinsonovej choroby, bol hlásený náhly nástup ospalosti alebo záchvaty spánku a veľmi zriedkavo dokonca spontánny spánok. V týchto prípadoch sa odporúča znížiť podávanú dávku alebo dokonca podávanie prerušiť. -ak majú pacienti kardiovaskulárne rizikové faktory. pomer terapeutického prínosu/potenciálneho rizika by sa mal starostlivo vyhodnotiť pred odporúčaním používať brocriptín u týchto druhov.
Ak je podozrenie na graviditu u pacientok s vynechanými menštruačnými poruchami, hypogonadizmom alebo galaklorézou, odporúča sa prerušiť liečbu až do diagnostikovania. Ak si pacientky liečené bromokripitínom neželajú otehotnieť, estrogén-gestagénové výrobky).
Po narodení sa podávanie brocriptínu pacientom s duševnými chorobami alebo chorobami s duševným ochorením v anamnéze, kardiovaskulárnymi rizikovými faktormi alebo patológiou periférnych artérií neodporúča. U pacientov dlhodobo liečených vysokými dávkami bromokriptínu sa pozoroval pleurálny výpotok a zriedkavo prípady peritoneálnej fibrózy.
Ak sa objavia príznaky týchto stavov, je potrebné vysadiť brómkriptín až do stanovenia jednoznačnej diagnózy. Z dôvodu obsahu laktózy by pacienti so zriedkavými dedičnými problémami, ako je intolerancia galaktózy na lapónsky nedostatok laktózy alebo malabsorpcia glukózy a gataktózy, nemali tento liek užívať.
Výstraha:
Poškodenie funkcie pečene Poškodenie funkcie obličiek U pacientov s poškodením funkcie pečene môže byť rýchlosť eliminácie znížená a môžu byť zvýšené plazmatické koncentrácie, čo si vyžaduje zníženie podanej dávky.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o farmakokinetických vlastnostiach bromokriptínu u starších ľudí.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Z dôvodu vedľajších účinkov, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby, môže brómkriptín ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vedľajšie účinky:
Počas prvých dní liečby boli hlásené: nauzea, vracanie, faugabilitale, závraty, hypotenzia so spontánnou ischémiou. Počas liečby bromokriptínom a sa zaznamenala ospalosť. V ojedinelých prípadoch pociťujeme nadmernú ospalosť, dokonca spontánnu ospalosť.
Pri popôrodnom podaní bromokriptínu boli hlásené prípady infarktu myokardu, vysokého krvného tlaku, duševných porúch (zmätenosť, halucinácie, delírium, poruchy osobnosti), záchvatov alebo mozgových príhod.
Ďalšie hlásené vedľajšie účinky neboli bolesti hlavy. dyskinéza, zhoršená bdelosť, sucho v ústach, zápcha, edém dolných končatín, bledosť končatín Expozícia mg u pacientov s ochorením periférnych tepien retroperitoneálne.
predávkovanie:
Príznaky predávkovania bromokriptínom vyvolávajú: nevoľnosť, vracanie, závraty, ortostatická hypertenzia, potenie a halucinácie.
Liečba je symptomatická.
Interakcie s inými liekmi:
Bromokriptín sa nemá používať v kombinácii s antiemetikami a antipsychotickými neuroleptikami (okrem klozapínu) kvôli vzájomnému antagonizmu, ktorý má za následok zníženie účinku na prolaktín a antiparkinsonický účinok.
Vstup sa neodporúča
podávanie bromokriptínu v kombinácii s inými bežnými kosáčikovými alkaloidmi kvôli riziku zosilnenia vazokonstrikčného účinku a výskytu hypertenzie. Neodporúča sa podávať bromokriptín v kombinácii s makrolidmi (okrem spiramycínu, pretože.
Podávanie bromokriptínu v kombinácii so sympatomimetikami sa neodporúča kvôli riziku zosilnenia vazokonstrikčného účinku a výskytu hypertenzie. Podanie bromokriptínu v kombinácii s ocfreotidom vedie k zvýšeniu biologickej dostupnosti brornocriptínu zvýšením jeho plazmatickej koncentrácie.
Gravidita a laktácia
Bromokriptín sa môže podávať počas tehotenstva, ak to váš lekár považuje za potrebné. Bremocriptín sa nemá používať počas dojčenia.
Podmienky skladovania:
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí