Ceftriaxone Actavis 1 g prášok na
Ceftriaxone Actavis 1 g prášok na. injekčný roztok
smery:
Ceftriaxón je antibiotikum. Patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny. Antibiotiká tohto typu súvisia s penicilínom.
Ceftriaxón zabíja baktérie a môže sa použiť proti rôznym infekciám.
Rovnako ako iné antibiotiká, ceftriaxón je účinný iba proti určitým baktériám. Preto je užitočný iba na liečbu určitých infekcií.
Ceftriaxón sa môže používať na liečbu:
- infekcie meningitídou (meningitída)
- infekcie pľúc a dýchacích ciest.
kontraindikácie:
Nepoužívajte Ceftriaxone Actavis:
- keď ste alergický (precitlivený) na ceftriaxón alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Ceftriaxonu Actavis alebo na akýkoľvek iný cefalosporín;
- ak ste alergický na akékoľvek iné antibiotikum zo skupiny penicilínových antibiotík;
- u predčasne narodených detí;
- u novorodencov (do 28 dní) so žltačkou (zožltnutie kože alebo očí) alebo s problémami s krvou alebo ktorým je potrebné podať injekciu obsahujúcu vápnik;
- pre intramuskulárnu injekciu:
-u detí do 2 rokov
-počas tehotenstva a dojčenia.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Správa:
Zloženie:
• Liečivo je sodná soľ ceftriaxónu, čo zodpovedá 1 g ceftriaxónu.
• Neexistujú žiadne ďalšie prísady.
Prevencia:
Buďte zvlášť opatrný pri používaní Ceftriaxone Actavis
Pred začatím liečby povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak:
- trpíte astmou alebo inými alergiami,
- ak ste mali problémy s pečeňou a obličkami,
- ste mali zápal čreva nazývaný kolitída alebo akékoľvek iné závažné črevné ochorenie.
Počas liečby alebo po liečbe ihneď kontaktujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak:
- máte hnačku, najmä ak je ťažká a obsahuje krv,
- máte bolesť brucha alebo hrudníka (môže to byť prejav zápalu žlčníka alebo pankreasu),
- cítite sa unavení alebo bledí (môže to byť prejav anémie),
- viete, že ste mali nedávnu infekciu.
Ceftriaxone Actavis môže tiež ovplyvniť niektoré laboratórne testy, aby mali abnormálne výsledky:
- Coombsov test (test vykonaný pred transfúziou krvi),
- testy na cukor v moči (môžu sa vykonať na testovanie cukrovky).
Výstraha:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Počas používania tohto lieku sa u vás môžu vyskytnúť závraty. Môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak máte tieto prejavy, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Ceftriaxonu Actavis
Tento liek obsahuje 3,6 mmol (alebo 82,8 mg) sodíka v dávke 1 g. Toto by mali brať do úvahy pacienti na diéte s obsahom sodíka.
Vedľajšie účinky:
Interakcie s inými liekmi:
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi najmä ak užívate:
- iné antibiotiká na liečbu infekcií, ako sú aminoglykozidy,
- Tabletky na kontrolu tehotenstva (perorálne kontraceptíva). Tabletka nemusí fungovať, takže budete potrebovať ďalšie bezpečnostné opatrenia, napríklad kondóm alebo bránicu.
- Iné lieky, napríklad probenecid používaný na liečbu dny.
Gravidita a laktácia
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Ste alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná? Aj keď nie je známe, či má tento liek škodlivé účinky na plod, Ceftriaxone Actavis sa má podávať tehotným ženám, iba ak je to nevyhnutne potrebné.
- Dojčenie? Ceftriaxon Actavis by nemali užívať dojčiace ženy. Je to kvôli malému množstvu liekov, ktoré vstupujú do mlieka a dostávajú sa tak k dojčenému dieťaťu.
Balenie:
Mierne hygroskopický kryštalický prášok, takmer bielej alebo žltkastej farby.
Ceftriaxone Actavis 1 g, prášok na injekčný roztok Injekčná liekovka z bezfarebného skla, 20 ml, typ I, utesnená šedou brómbutylovou silikónovou gumovou zátkou a modrým hliníkovým vyklápacím viečkom. Veľkosť balenia: 1, 2,4 a 5 injekčných liekoviek.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Podmienky skladovania:
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Ceftriaxone Actavis po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo injekčnej liekovke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Po rekonštitúcii otvorte fľašu:
Fyzikálno-chemická stabilita pri použití bola preukázaná počas 6 hodín pri 25 ° C a 24 hodín pri 2 ° C až 8 ° C.
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za podmienky a dobu použiteľnosti pred použitím zodpovedá používateľ. Nemali by presiahnuť 24 hodín pri 2 ° C - 8 ° C, pokiaľ rekonštitúcia neprebehla za asepticky kontrolovaných a validovaných podmienok.
Rekonštituovaný roztok je číry, bledožltý až jantárový.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.