Choroba PKDcure Nemecko
Cystové obličky sa vyskytujú vo formách ADPKD a ARPKD. Poznať rozdiely?
Autozomálna dominanta (ADPKD) je jednou z najbežnejších život ohrozujúcich genetických chorôb. Nepreskočí generáciu. Spravidla existuje rodinná anamnéza ADPKD. Rodičia s ADPKD majú 50-percentnú pravdepodobnosť prenosu ochorenia na každé zo svojich detí.
Autozomálne recesívna (ARPKD) je pomerne zriedkavá genetická porucha, ktorá postihuje asi 1 z 20 000 ľudí. Ovplyvňuje rovnako chlapcov aj dievčatá a často vedie k úmrtnosti v prvých mesiacoch života.

Funkcia obličiek
Zistite si sami funkciu obličiek pomocou našej kalkulačky na obličkové funkcie.
Komorbidity
Získajte viac informácií o zapojení orgánov.
Príznaky
Zoznámte sa s príznakmi stavu.
Zdravé obličky
Získajte viac informácií o zdravých obličkách a o tom, ako fungujú.
Staňte sa veľvyslancom PKD
Áno, chcel by som sa stať veľvyslancom PKD
Zadarmo informačný materiál
Áno, teraz ako pacient alebo člen rodiny objednávam informačný materiál bezplatne
PKD u detí
Na zistenie ochorenia novorodenca je možné použiť ultrazvuk (sonografiu), ak sa zistia 3 cysty. Niekedy sú cysty rozpoznané aj v maternici.
Viaceré príznaky
Vysoký krvný tlak, infekcie, krv v moči a bolesť sú príznaky, ktoré znižujú kvalitu života mnohých ľudí s PKD.
Dedičné ochorenie je život ohrozujúce
Doteraz sa táto choroba považuje za nevyliečiteľnú. Jediným liekom je transplantácia. Teraz však nádej klíči. Nový liek údajne zastavuje rast cyst a zlepšuje funkciu obličiek. Rozhlasová správa SWR2.
PKD u detí
U detí môžu mať cysty obličky dve formy: ARPKD a ADPKD. ARPKD sa vyskytuje prevažne u detí; ADPKD sa zvyčajne vyskytuje až v neskorej dospelosti. Na zistenie ochorenia novorodenca je možné použiť ultrazvuk (sonografiu), ak sa zistia 3 cysty.
PKD u dospelých
Odhaduje sa, že viac ako 100 000 ľudí v Nemecku a viac ako 12,5 milióna ľudí na celom svete trpí cystickými obličkami, čo z nich robí najbežnejšie život ohrozujúce genetické ochorenie. Je dvakrát častejšia ako skleróza multiplex a 20-krát častejšia ako cystická fibróza.
Staňte sa členom PKD už teraz
Ako člen dostávate komplexné rady.
PKDCure.de Familiárne cystické obličky e.V. Svojpomoc - Prevencia - Výskum
Sociálne médiá: Facebook You Tube Twitter Google Plus
Kontakt
PKD familiárna cystická oblička, napr. V.
Kancelária
Karl-Kreuzer-Weg 12
64625 Bensheim
Telefón: 06251 5504748
E-mail: [email protected]
Pondelok, streda a štvrtok
od 9:00 do 13:00
Vľavo
Spoločenstva
Členská oblasť
Ako člen alebo sponzor môžete prejsť priamo do našej členskej oblasti (intranet PKD).