Čo obsahuje dvojitý test - Tehotenské testy BABY MAGAZINE Pre rodičov a deti
Už od prvého tehotenského testu uvažujete nad tým, na aké tehotenské testy sa musíte pripraviť? Jedným z týchto testov, dvojitým testom, je skríningová metóda, ktorá dokáže zdôrazniť, či sa musíte alebo nemusíte obávať chromozomálnych abnormalít. Tu spočíva v tom, z čoho pozostáva dvojitý test, ako sa vykonáva a na aké riziká sa po vykonaní tejto analýzy upozorní.
Čo je to dvojitý test
Dvojitý test je jedným z najinvazívnejších tehotenských testov vykonaných v prvom trimestri na zistenie rôznych abnormalít plodu.
Dvojitý test je zvlášť vhodný pre tehotné ženy vo veku nad 35 rokov, ktoré majú tiež vyššie riziko narodenia dieťaťa s chromozomálnymi abnormalitami.
Tehotenská analýza sa však odporúča aj mladším ženám, najmä z dôvodu, že ide o neinvazívnu metódu, a informácie získané pri testovaní by mohli viesť k odhaleniu abnormalít, ktoré sú medzi tehotenstvami menej časté. mladšie ženy.
Keď sa vykoná dvojitý test
Dvojitý test sa robí v korelácii s prvým ultrazvukom morfológie plodu, teda v intervale 11-14 tyzdne tehotenstva .
Korelácia medzi ultrazvukom a dvojitým testom má úlohu určiť pravdepodobnosť, že sa vyskytnú určité anomálie. Ako skríningový test však nikdy nebudete mať 100% presvedčivý výsledok, ale vylúčite z rizika, že sa malý narodí s problémami.
Ako urobiť dvojitý test
Na tento test sa nemusíte nijako zvlášť pripravovať, sestra vám jednoducho vezme krv a pošle ju na rozbor.
Čo konkrétne sa testuje dvojitým testom
Dvojitý test obsahuje 2 markery, a teda aj jeho názov, a to Free Beta hCG (ľudský choriový gonadotropín) a PAPP-A (plazmatický proteín spojený s tehotenstvom).
Po vykonaní analýzy a jej interpretácii vám lekár bude vedieť povedať, do akej miery existuje zvýšené riziko, že sa malý narodí:
- Downov syndróm (Trizómia 21)
- Edwardsov syndróm (Trizómia 18) - spôsobuje oneskorenie duševného vývoja a vážne fyzické abnormality.
- Patauov syndróm (trizómia 13)
- Turnerov syndróm - nedostatok chromozómu X.
Toto sú Hlavná chromozomálne abnormality, ktoré môže odhaliť dvojitý test. Po získaní testov lekári zadajú parametre získané v aplikácii, ktorá poskytuje výsledky ako vysoké alebo nízke riziko.
Žiadny z výsledkov neposkytuje záruku, že genetické abnormality nebudú prítomné, ak je riziko nízke, alebo že genetické abnormality existujú, ak je riziko vysoké.
V prípade abnormalít prítomných v testoch môže lekár indikovať diagnostické testy, ktoré poskytnú istotu o riziku pôrodu dieťaťa s chromozomálnymi problémami.