Čo robí človeka človekom spektrom vedy
Novinky: Čo robí človeka človekom?
Ale ďaleko od toho: Iba z chromozómu X sa zjavne stáva človek mužom, hlásia David Page a jeho kolegovia Whitehead Institute for Biomedical Research a Howard Hughes Medical Institute. Vedci hľadali u myší gény, ktoré je možné prečítať iba v spermatogónii - bunkách v semenníkoch, z ktorých sa neustále vytvárajú nové spermie. Pri tom objavili 25 génov, ktoré sa aktivujú iba v týchto prekurzoroch mužských zárodočných buniek. 19 z nich bolo stále neznámych.
Veľkým prekvapením však neboli nové gény, ale ich domovina: Desať - z nich deväť z novo popísaných - sa nachádza na chromozóme X, zatiaľ čo v chromozóme Y sú iba tri „mužské gény“. Zvyšných dvanásť génov sa nenachádza na dvoch pohlavných chromozómoch, ale je distribuovaných do deviatich ďalších takzvaných autozomálnych chromozómov.
To nemôže byť náhoda - čisto aritmeticky. Ak boli gény nenájdené na chromozóme Y náhodne distribuované v genóme, mali by sa na chromozóme X nájsť najviac dva z nich. Ako teda vznikla táto nerovnováha? Page a jeho zamestnanci uvádzajú dve možné vysvetlenia. Po prvé, medzi chromozómami existuje bitka o to, ktorý z dvoch homológov sa prenáša ďalej. Podľa názoru mnohých vedcov sú na to obzvlášť náchylné pohlavné chromozómy, a to je práve meióza - počas tvorby spermií - to je najlepší okamih, v ktorom môže chromozóm Y pôsobiť. Preto môžu byť mužské špecifické gény na chromozóme X dedičnou informáciou, ktorá podporuje prenos ženského pohlavného chromozómu alebo ovplyvňuje prenos chromozómu Y, aby bolo možné primerane reagovať.
Druhým prístupom sú takzvané sexuálne antagonistické gény, to znamená genetická informácia, ktorá má pre jeden rod iba pozitívny účinok, ale druhému môže uškodiť. Napríklad segmenty DNA, ktoré zvyšujú reprodukčnú schopnosť u mužov, ale znižujú ju u žien, môžu teoreticky prevládať rýchlejšie v komunite, ak sa najskôr objavia na chromozóme X a nie na jednom z autozomálnych chromozómov alebo dokonca na chromozóme Y. Ďalšie mutácie by potom obmedzili ich aktiváciu na „typicky mužské“ bunky, ako je spermatogónia, aby sa obmedzili negatívne dôsledky pre ženy. Z toho odvodené, vedci dospeli k názoru, že chromozómy X musia obsahovať neúmerne veľkú časť špecificky „mužských“ génov - ako potvrdzujú aj výsledky Pageovej pracovnej skupiny.
V génových databázach vedci objavili zodpovedajúce sekvencie DNA pre ľudské pohlavné chromozómy. To je medicínsky zaujímavé, pretože niektoré ochorenia, napríklad slabosť farieb, sú založené na chybnom chromozóme X. Možno sa tam skrývajú aj gény, ktoré sú zodpovedné za mužskú neplodnosť kvôli nedostatočnému počtu spermií. Vedci doteraz hľadali hlavne genetickú príčinu tohto stavu na chromozóme Y.