Dedičná predispozícia na trombotické príhody
46. KONGRES RUMUNSKEJ SPOLOČNOSTI ANESTÉZIE A INTENZÍVNA TERAPIA
Ultrazvukový tábor Constanta 2020
NÁRODNÝ KONGRES MODERNÝCH NEUROSCIENCIÍ „NEUROSCIENCE SPOJUJÚ ĽUDÍ“
26. národný kongres Rumunskej spoločnosti pre pneumológiu, ONLINE
XXIII. Národné sympózium psychoeuróndekrinológie - online
IV Prekladové sympózium o personalizovanej onkológii na boj proti rakovine
ROSPEN - XXI Národné sympózium o klinickej výžive, 2020
XXIII Národné sympózium neuroendokrinológie 2020
13. kurz tráviacej patológie
Aktualizácia hepatológie 2020 „Multisystémový charakter chorôb pečene“
18. národný kongres cukrovky, výživy a metabolických chorôb 2020
ONLINE SYMPÓZIUM O MODULÁRNYCH NEUROVEDOMI „PORUCHY LIEČBY A PORUCHY POHYBU“
Dni rumunskej nukleárnej medicíny 2020
Národná konferencia otolaryngológie a cervikofaciálnej chirurgie 2020
Druhé vydanie národnej konferencie „Novinky a perspektívy invazívnej medicíny“, online
Správa strážcu medzi špecialitami - online
Kurz Anatomopatologické a klinické korelácie v gastroenterológii
18. národný kongres Rumunskej federácie pre cukrovku, výživu, metabolické choroby (FRDNBM)
6. ročník kongresu Rumunskej spoločnosti pre hypertenziu
Novinky v oblasti systémových chorôb 2020
Národná konferencia o zobrazovaní prsníkov
Výročný kongres spoločnosti pre kontaktné šošovky a povrchy očí
ZHODY - Farma Praktický webinár zameraný na zamestnancov lekární z Banátu a Oltenia, ale nielen
Výročné sympózium klinických štúdií prináša do popredia lekcie kvôli pandémii COVID-19
Kongres Rumunskej spoločnosti pre transplantáciu kostí - ONLINE
Výročné stretnutie spoločnosti Contact Lens and Eye Surface Society 2020, online podujatie
IV. Kongres Rumunskej spoločnosti pre cievnu chirurgiu
„Prístupnosť, služby a komunikácia. Zameranie: kancelária rodinného lekára a lekáreň “
Lekárske dni „Vasile Dobrovici“ a Národný kongres urogynekológie - ONLINE
Národná konferencia lekární 2020
Cristina Mambet, lekárska riaditeľka Synevo Romania Dr.
Normálne krv voľne cirkuluje v cievnom systéme tela. Kedykoľvek dôjde k lézii na stene cievy, dôjde k procesu hemostázy (zastavenie krvácania) prostredníctvom lokálnej tvorby trombu (krvnej zrazeniny); po blokovaní straty krvi sa zrazenina rozpustí (proces fibrinolýzy), čím sa zabezpečí priechodnosť cievy. Tekutosť krvi je tak kontrolovaná a udržiavaná pomocou veľmi jemnej rovnováhy medzi bielkovinami podieľajúcimi sa na tvorbe zrazenín (koagulácia) a bielkovinami, ktorých úlohou je zabrániť ich tvorbe a rozpúšťaniu už vytvorených trombov (antikoagulácia alebo fibrinolýza).
Krvné zrazeniny sa môžu vytvárať v tepnách aj žilách. V ďalšom sa však budeme odvolávať iba na venóznu trombózu.
Najskôr je potrebné spomenúť, že existuje niekoľko faktorov, ktoré uprednostňujú výskyt žilovej trombózy, z ktorých najbežnejšia je hospitalizácia a dlhodobá imobilizácia, určité operácie a staroba. Okrem týchto priaznivých podmienok má približne 25% pacientov, ktorí vyhľadajú lekársku pomoc pri epizódach venóznej trombózy, nadmernú tendenciu k tvorbe krvných zrazenín v dôsledku geneticky dedičnej predispozície, fenoménu, ktorý sa medicínsky nazýva dedičná trombofília.
Ľudia, ktorí dedia tieto mutácie, sú vystavení zvýšenému riziku venóznej trombózy, ktorá sa zvyčajne opakuje a vyskytuje sa vo veku 50 rokov (tromboflebitída hlbokých končatín, pľúcna embólia, trombóza v menej obvyklých anatomických oblastiach: mozog, sietnica, pečeň, črevo) a komplikácií. tehotenstva (nevysvetliteľné straty tehotenstva, najmä v druhom a treťom trimestri, preeklampsia, predčasné prerušenie placenty atď.). Existujú však asymptomatickí ľudia, ktorí nie sú počas svojho života ovplyvnení trombotickými príhodami. Riziko je vyššie u pacientov s mutáciami alebo s inými faktormi podieľajúcimi sa na dedičných trombofíliách: nedostatok antitrombínu III, proteínu C alebo S.
Laboratóriá Synevo nedávno zaviedli testovanie pomocou dvoch pokročilých metód molekulárnej biológie na dve mutácie podieľajúce sa na dedičnej trombofílii (faktor V Leiden a protrombín). Vyšetrenia sa odporúčajú u pacientov s klinickým podozrením na dedičnú trombofíliu a s rodinnou anamnézou venóznej trombózy v mladom veku. U asymptomatických členov rodín, v ktorých sa tieto mutácie zistili, je skríning užitočný iba vtedy, ak sa berie do úvahy tehotenstvo, perorálna antikoncepcia alebo chirurgický zákrok.