Depakine 200 mg gastrorezistentné tablety Prospect acidum valproicum soli

Indikácie Depakine 200 mg gastrorezistentné tablety:

Na liečbu sa používa depakín

acidum

- Epilepsia: Mechanizmus účinku nie je dobre známy, predpokladá sa však, že Depakine zabraňuje alebo inhibuje mozgové impulzy, ktoré vyvolávajú epileptické záchvaty.

- Manická epizóda, v takom prípade sa môžete cítiť veľmi vzrušený, euforický, rozrušený, vzrušený alebo hyperaktívny. Manická epizóda sa vyskytuje pri chorobe zvanej „bipolárna porucha“.
Depakine sa môže podať, keď nie je možné použiť lítium.

Kontraindikácie:

Neužívajte Depakine
• keď ste alergický na valproát sodný (liečivo v Depakine) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
• ak máte hepatitídu alebo aktívne ochorenie pečene.
• ak ste (alebo ktorýkoľvek z vašich blízkych príbuzných) mali ťažkú ​​hepatitídu, najmä ak ju spôsobil.
• ak máte porfýriu pečene (veľmi zriedkavé metabolické ochorenie charakterizované zvýšeným vylučovaním určitých pigmentov do krvi).
• ak máte genetické ochorenie, ktoré spôsobuje zmenu mitochondriálnej hladiny (napríklad Alpersov-Huttenlocherov syndróm).
• ak máte známe metabolické poruchy, ako je porucha močovinového cyklu.
• ak má vaše dieťa menej ako 6 rokov. Pre nich sú dostupné liekové formy vhodné pre vek.

Ak si myslíte, že sa vás niečo z vyššie uvedeného týka alebo si nie ste istí, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako užijete Depakine.

Podávanie Depakine 200 mg gastrorezistentné tablety:

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Liečbu liekom Depakine 200 mg má zahájiť a sledovať lekár, ktorý sa špecializuje na liečbu epilepsie alebo bipolárnej poruchy.

Nezabudnite pravidelne navštevovať lekára, čo je veľmi dôležité, pretože bude pravdepodobne potrebné zmeniť odporúčanú dávku.

Dávka je určená lekárom individuálne pre každého pacienta.

Epilepsia
Dávkovanie
Priemerná denná dávka:
- deti vo veku najmenej 6 rokov: 30 mg/kg denne (odporúča sa používať liekovú formu Depakine 200 mg);
- dospievajúci a dospelí: 20 - 30 mg/kg/deň (odporúča sa použitie liekovej formy Depakine Chrono tablety s predĺženým uvoľňovaním).

Spôsob a cesta podania
Depakine 200 mg sa podáva perorálne, v 2 alebo 3 dávkach denne, najlepšie s jedlom.

Trvanie liečby
Liečbu nesmiete ukončiť bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom. V opačnom prípade sa vaša choroba môže zhoršiť.
Užívajte Depakine tak dlho, ako vám predpíše lekár.

Manická epizóda
Dennú dávku má stanoviť a sledovať individuálne váš lekár.

Počiatočná dávka
Odporúčaná začiatočná denná dávka je 750 mg.

Priemerná denná dávka
Odporúčané denné dávky sú zvyčajne medzi 1 000 mg a 2 000 mg.

Ak užijete viac Depakinu, ako máte
Vyššia dávka, ako je odporúčaná Depakine, môže byť nebezpečná. Ak užijete príliš veľa tohto lieku, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.

Ak zabudnete užiť Depakine
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Pokračujte v užívaní vášho lieku podľa pokynov lekára.
Ak zabudnete užiť viac ako jednu dávku, ihneď sa obráťte na svojho lekára.

Ak prestanete užívať Depakine
Neprestaňte užívať Depakine a nemeňte dávku bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom. Ak ukončíte liečbu bez rady lekára, váš stav sa môže zhoršiť.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Zloženie Depakine 200 mg gastrorezistentné tablety:

- Liečivo je valproát sodný. Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 200 mg valproátu sodného.

- Ostatné komponenty sú:
-jadro: povidón K90, kremičitan vápenatý, mastenec, stearát horečnatý;
-film: povidón K30, makrogol 400, kukuričný škrob, mastenec, oxid titaničitý, acetoftalát celulózy, dietylftalát.

prevencia:

Deti a dospievajúci
Deti a dospievajúci do 18 rokov: Depakine Chrono sa nemá používať na liečbu manických epizód u detí a dospievajúcich do 18 rokov.

varovania:

Vedľajšie účinky lieku Depakine 200 mg gastrorezistentné tablety:

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Boli hlásené poruchy kostí, vrátane osteopénie a osteoporózy (krehkosť kostí). Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak máte dlhodobú antiepileptickú liečbu, máte v anamnéze osteoporózu alebo užívate kortikosteroidy (lieky, ktoré majú silný účinok na liečbu zápalu).

Depakine Chrono môže tiež spôsobiť pokles počtu krvných doštičiek alebo červených krviniek.

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Interakcie s inými liekmi:

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinok týchto a iných liekov môže byť ovplyvnený Depakine Chrono alebo tieto lieky môžu ovplyvňovať jeho účinok. Možno budete potrebovať rôzne dávky lieku alebo možno budete musieť užívať iné lieky. Váš lekár alebo lekárnik vám poradí.

Váš lekár alebo lekárnik vám môže poskytnúť viac informácií o liekoch, pri ktorých by ste mali byť opatrní alebo sa im vyhnúť, ak užívate Depakine Chrono.

Depakine Chrono a jedlo, nápoje a alkohol
Počas liečby by ste nemali piť alkohol, pretože Depakine Chrono zvyšuje účinok alkoholu.

Podávanie Depakinu 200 mg gastrorezistentných tabliet v gravidite/laktácii:

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

PRVÝ PREDPIS
Ak ste dostali valproát prvýkrát, lekár vám vysvetlí riziká pre plod, ak otehotniete. Po dosiahnutí plodného veku sa musíte uistiť, že počas celej liečby používate účinnú metódu antikoncepcie. Ak potrebujete antikoncepciu, kontaktujte svojho lekára alebo kliniku plánovaného rodičovstva.

Kľúčové správy:
• Uistite sa, že používate účinnú metódu antikoncepcie.
• Ak ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

POKRAČUJTE V LIEČBE, KEĎ SA SKÚŠAŤ NEBUDETE TEHTO
Ak pokračujete v liečbe valproátom, ale neplánujete otehotnieť, uistite sa, že používate účinnú metódu antikoncepcie. Ak potrebujete antikoncepciu, obráťte sa na svojho lekára alebo na kliniku plánovaného rodičovstva.

Kľúčové správy:
• Uistite sa, že používate účinnú metódu antikoncepcie.
• Ak ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

POKRAČOVANIE V LIEČBE, KEĎ SA PLÁNUJETE ZÍSKAŤ Tehotenstvo
Ak pokračujete v liečbe valproátom a uvažujete o tehotenstve, nesmiete prestať užívať valproát alebo používať antikoncepciu skôr, ako sa o tom porozprávate so svojím lekárom. Mali by ste sa porozprávať so svojím lekárom dlho predtým, ako otehotniete, aby ste mohli podniknúť ďalšie kroky na čo najhladšie tehotenstvo a na zníženie rizika pre vás alebo vaše dieťa. toľko, koľko sa dá.

Skôr ako začnete otehotnieť, váš lekár sa môže rozhodnúť zmeniť vašu dávku valproátu alebo zmeniť liečbu na iný liek.

Ak otehotniete, budete veľmi pozorne sledovaní, či už pri liečbe vášho doterajšieho stavu, alebo pri kontrole vývoja plodu.

Ak sa snažíte otehotnieť, opýtajte sa svojho lekára na kyselinu listovú. Kyselina listová môže znížiť celkové riziko rázštepu chrbtice a skorého potratu, ktorý existuje pri všetkých tehotenstvách. Je však nepravdepodobné, že by sa znížilo riziko vrodených malformácií spojených s používaním valproátu.

Kľúčové správy:
• Neprestaňte používať antikoncepciu skôr, ako sa najskôr porozprávate so svojím lekárom a dohodnete sa na pláne, ktorý zabezpečí, že epilepsia/bipolárna porucha bude kontrolovaná a riziká pre vaše dieťa budú znížené.
• Ihneď informujte svojho lekára, keď zistíte, že ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná.

NEPLÁNOVANÉ TEHOTENSTVO POČAS LIEČBY
Deti narodené matkám liečeným valproátom sú vážne ohrozené vrodenými chybami a vývojovými problémami, ktoré môžu byť vážne invalidizujúce. Okamžite kontaktujte svojho lekára, ak užívate valproát a myslíte si, že môžete byť tehotná alebo môžete byť tehotná. Neprestaňte užívať svoj liek, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár.

Opýtajte sa svojho lekára na kyselinu listovú. Kyselina listová môže znížiť celkové riziko rázštepu chrbtice a skorého potratu, ktorý existuje pri všetkých tehotenstvách. Je však nepravdepodobné, že by sa znížilo riziko malformácií spojených s používaním valproátu.

Kľúčové správy:
• Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak zistíte, že ste tehotná, alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná.
• Neprestaňte užívať valproát, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár.

Určite si prečítajte písomnú informáciu pre pacientov a podpíšte Formulár o uvedomení si rizika, ktorý vám musí odovzdať váš lekár alebo lekárnik a prediskutovať ho.

dojčenie
Pretože Depakine Chrono prechádza do materského mlieka vo veľmi malom množstve, všeobecne nepredstavuje pre dojča žiadne riziko a prerušenie dojčenia zvyčajne nie je potrebné. Mali by ste sa však spýtať svojho lekára, či môžete dojčiť.

Balenie:

Podmienky skladovania:

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Nepoužívajte Depakine po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.