Dikarbocalm, žuvacie tablety - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane Doktor
Zloženie
Jedna žuvacia tableta obsahuje 489 mg uhličitanu vápenatého, 11 mg uhličitanu horečnatého a 6 mg trisilikátu horečnatého a pomocné látky: stearan horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy 900-1600 HP, povidón K 30, cukor, mastenec, mäta pieporná.
Farmakoterapeutická skupina: kombinácie so zlúčeninami hliníka, vápnika a horčíka.
Indikácie a kontraindikácie
Terapeutické indikácie
Symptomatická liečba bolestivých prejavov eso-gastro-duodenálnych porúch vyvíjajúcich sa s prekyslením.
Kontraindikácie
Závažné zlyhanie obličiek (v dôsledku solí horčíka).
Pri podávaní diabetikom sa bude brať do úvahy obsah cukru. Jedna žuvacia tableta obsahuje 717,4 mg cukru.
Špeciálne interakcie a varovania
interakcie
Boli hlásené interakcie s inými perorálnymi liekmi. Došlo k zníženiu tráviacej absorpcie súbežne užívaných liekov. Preto je lepšie užívať Dicarbocalm po prestávke najmenej 2 hodiny po užití iných liekov.
Kombinácia s chinidínom sa neodporúča, pretože zvyšuje plazmatickú koncentráciu chinidínu a riziko predávkovania znížením renálnej exkrécie chinidínu (alkalizáciou moču).
Opatrnosť sa odporúča pri kombinácii s indometacínom, difosfonátmi, digitalisom, soľami železa, linkomycínom, nitrofurantoínom, dexametazónom (znižuje ich absorpciu v trávení, ak sa podáva súbežne s antacidami, preto sa majú podávať na diaľku).
Špeciálne upozornenia
Tehotenstvo a dojčenie
Dikarbocalm sa podáva počas tehotenstva a laktácie po dôkladnom vyhodnotení terapeutického prínosu/potenciálneho rizika pre matku.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Dikarbocalm neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob podávania
Zvyčajná odporúčaná dávka sú 3 až 4 žuvacie tablety Dicarbocalmu denne, podávané perorálne.
Tablety sa rozdrvia alebo nechajú rozpustiť v ústnej dutine. Podáva sa po jedle alebo v bolestivej fáze.
Vedľajšie účinky a predávkovanie
Vedľajšie účinky
Kvôli vápenatým soliam: dlhodobá liečba môže spôsobiť hyperkalcémiu s rizikom zlyhania obličiek a nefrokalcinózy.
Kvôli soliam horčíka: hnačka.
Pri dlhodobom podávaní vo vysokých dávkach môže dôjsť k prekysleniu pomocou sekrečného odrazu.
V prípade predávkovania sa môže vyskytnúť prekyslenie žalúdka, hyperkalcémia, hnačky. Liečba: prerušte podávanie a nasaďte symptomatickú liečbu a podporu vitálnych funkcií.
Ďalšie informácie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s 2 Al/PVC blistrami s 10 žuvacími tabletami.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
B-dul Theodor Pallady, Nr. 50, sektor 3, Bukurešť, Rumunsko
Dátum posledného overenia prospektu september 2005