DIUCOMB; Aplikácia potiahnutej tablety, vedľajšie účinky, interakcie
Poskytovatelia:
APONTIS PHARMA GmbH & Co. KG
Monheim am Rhein
Aktívna ingrediencia:
- Bemeticid (25 mg na 1 tabletu)
- Triamteren (50 mg na 1 tabletu)
Ostatné ingrediencie:
- Sacharóza
- Laktóza-1 voda
- mastenec
- Kukuričný škrob
- Uhličitan vápenatý
Ostatné komponenty
- Sodná soľ karmelózy
- Roztok glukózy
- Hyprolóza
- Arabská guma
- Povidón K25
- Stearan horečnatý
- Silica, jemne rozdelená
- Makrogol 6000
- Montánový glykolový vosk
- Oxid titaničitý
V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „potiahnutých tabletách DIUCOMB“.
- vysoký krvný tlak
- Zadržiavanie vody (opuchy) v dôsledku srdcových chorôb
- Zadržiavanie vody (edém) v dôsledku ochorenia pečene
- Zadržiavanie vody (edém) v dôsledku ochorenia obličiek
Dávkovanie potiahnutých tabliet DIUCOMB
Vysoký krvný tlak:
- Dospelých
- Jedna dávka: 1 tableta
- Celková dávka: raz denne
- Čas: ráno, po prvom jedle
Zadržiavanie vody v dôsledku ochorenia srdca, pečene alebo obličiek:
- Dospelých
- Jedna dávka: 1 tableta
- Celková dávka: raz denne
- Čas: ráno, po prvom jedle
Zadržiavanie vody v dôsledku ochorenia srdca, pečene alebo obličiek: Maximálna dávka: Pod lekárskym dohľadom je možné dávku zvýšiť na 2 tablety denne.
Inštrukcie na používanie
Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.
Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť okrem iného k únave, tlaku hlavy, nízkemu krvnému tlaku a zvýšenému srdcovému rytmu. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
Informácie o deliteľnosti a príprave
Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.
Kontraindikácie pre potiahnuté tablety DIUCOMB
Čo hovorí proti žiadosti?
Vždy:
- Precitlivenosť na zložky
- Zvýšená hladina draslíka
- Zvýšená hladina vápnika
- Znížený objem krvi v dôsledku straty tekutín (hypovolémia)
- Glomerulonefritída (zápal obličkových teliesok), akútna forma
- Žiadne alebo takmer žiadne vylučovanie moču
- Kóma so zlyhaním pečene
- dna
Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:
- Poruchy rovnováhy solí, ako napríklad:
- Nedostatok draslíka
- Nedostatok sodíka
- Nízky krvný tlak
- Ischemická choroba srdca (obehové poruchy srdcového svalu)
- Porušenie obehu mozgových ciev
- Zhoršená funkcia obličiek
- Zhoršená funkcia pečene
- Zneužívanie alkoholu
- Cirhóza pečene (poškodenie pečeňového tkaniva)
- Zvýšená hladina kyseliny močovej
- Diabetes mellitus (cukrovka)
- Nedostatok kyseliny listovej
- Posunutie acidobázickej rovnováhy v krvi smerom k kyslej strane (acidóza)
Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?
- Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.
Čo tehotenstvo a dojčenie?
- Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Dôležité informácie o potiahnutých tabletách DIUCOMB
Vedľajšie účinky obalených tabliet DIUCOMB
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.