ERYTHROMYCIN ATB 200 MG X 20 Medimfarm
Jedna tableta obsahuje erytromycín 200 mg ako erytromycín propionát 236 mg a pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná soľ karboxymetylcelulózy, magnéziumstearát, mastenec, kukuričný škrob.
Farmakoterapeutická skupina: makrolidy
Bakteriálne infekcie so zárodkami citlivými na erytromycín, na rôznych miestach.
Infekcie ORL: sinusitída, akútny zápal stredného ucha, streptokoková a záškrtová angína.
Infekcie dýchacích ciest: exacerbácie chronickej bronchitídy, pneumónia spôsobená pneumokokmi (ako alternatíva k penicilínom), mykoplazmy, chlamýdie.
Infekcie kože a mäkkých tkanív: akné, antrax, infekcie spôsobené aktinomycetmi, erytrazma.
Genitourinárne infekcie: kvapavka (ako alternatíva k penicilínu), chlamýdiová endocervicitída, negonokoková uretritída, syfilis (v prípade alergie na penicilín), mierna rakovina. Tráviace infekcie: enteritída vyvolaná Campylobacter jejuni.
Profylaxia bakteriálnej endokarditídy a relapsy akútnej reumatoidnej artritídy u pacientov alergických na betalaktamíny, chlamýdiovú konjunktivitídu, listeriózu, infekcie Legionella pneumophila, čierny kašeľ.
hore
Kontraindikácie/preventívne opatrenia
Precitlivenosť na erytromycín, iné makrolidy alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
U pacientov s kardiovaskulárnymi poruchami sa odporúča opatrnosť, pri použití vysokých dávok je možné monitorovať elektrokardiogram. Predĺženie QT intervalu vyžaduje zastavenie administrácie.
hore
Interakcie/zvláštne upozornenia
Erytromycín inhibuje cytochróm P450 znížením metabolizmu niektorých liekov s rizikom kumulatívnej toxicity.
Kombinácia s určitými liekmi podporuje výskyt komorových arytmií vrátane torsade de pointes. Z tohto dôvodu je kombinácia s cisapridom, astemizolom, terfenadínom, ebastínom, amiodarónom, bretiliom, dizopyramidom, chinidínovými antiarytmikami, sotalolom, vinkamínom, halofantrínom, pentamidínom, sultopridom kontraindikovaná. Kombinácia s ergotamínom a dihydroergotamínom je tiež kontraindikovaná, pretože predstavuje veľké riziko torsade de pointes a možnosť ischemických porúch na končatinách.
Kombinácia s brómkriptínom, karbamazepínom, cyklosporínom, teofylínom, triazolam - erytromycínom sa neodporúča, pretože inhibuje riziko akumulácie a toxických účinkov. Pri kombinácii s alfentanilom, digoxínom, lisuridom, midazolamom, warfarínom a inými kumarínovými antikoagulanciami je potrebná opatrnosť.
Erytromycín môže interferovať s niektorými laboratórnymi testami: falošné zvýšenie katecholamínov, 17-urinárne hydroxykortikosteroidy, ALT; falošné zníženie hladiny folátu v plazme a estriolu v moči.
Podávanie erytromycínu pacientom s poškodením funkcie pečene vyžaduje opatrnosť a sledovanie funkcie pečene; prípadne upraviť dávku. Ak sa počas liečby objavia príznaky poškodenia pečene, je potrebné antibiotikum vysadiť.
Závažné zlyhanie obličiek podporuje hromadenie nadmerného množstva antibiotika s rizikom prechodnej straty sluchu; V prípade dlhodobej liečby sa odporúča znížiť dávku. Tehotenstvo a dojčenie
Erytromycín prestupuje feto-placentárnu bariéru, dosahuje nízke plazmatické koncentrácie plodu (5 - 20% plazmatickej koncentrácie u matky). Klinické skúsenosti nepreukázali, že antibiotikum má teratogénne alebo fetotoxické účinky. Počas tehotenstva sa má erytromycín podávať iba po dôkladnom vyhodnotení rizika pre plod/prínosu pre matku.
Erytromycín sa vylučuje do materského mlieka. Pretože účinky na dojča nie sú známe, malo by sa zvážiť buď prerušenie dojčenia, alebo prerušenie liečby. Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje Tento výrobok neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
hore
Dávky a spôsob podávania
Dospelí a dospievajúci: odporúčaná dávka je 400 - 600 mg erytromycínu (2 - 3 tablety Erythromagis 200 mg) denne, rozdelená do 6-hodinových intervalov; V závislosti od závažnosti infekcie sa dávka môže zvýšiť na najviac 4 g erytromycínu denne.
Deti staršie ako 6 rokov: odporúčaná dávka je 30 - 50 mg erytromycínu/kg denne, rozdelená na 46 hodín. V závislosti od závažnosti infekcie sa dávka môže zvýšiť na 60 - 100 mg erytromycínu/kg/deň.
U detí do 6 rokov sa podáva lieková forma vhodná pre vek.
hore
Vedľajšie účinky/predávkovanie
Boli hlásené: poruchy trávenia - nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, hnačky; alergické kožné reakcie; zvýšené transaminázy ALAT, ASAT, výnimočne cholestatická hepatitída (pri vysokých dávkach); výnimočné srdcové poruchy - predĺženie QT intervalu, ventrikulárne extrasystoly, torsade de pointes, atrioventrikulárny blok; porucha sluchu vrátane prechodnej hluchoty (najmä u starších ľudí a u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo pečene).
Príznaky predávkovania erytromycínom sú zvyčajne gastrointestinálne poruchy. Musíte prestať užívať svoj liek a porozprávať sa so svojím lekárom.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.