ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE, Injekčné liekovky - aktualizovaný leták
prospekt
Zloženie
Injekčné liekovky obsahujúce erytromycín laktobionát v množstve ekvivalentnom 300 mg erytromycínovej bázy v práškovej forme na prípravu injekčného roztoku.

Terapeutické pôsobenie
Injekčná forma erytromycínu dosahuje vysoké plazmatické koncentrácie, má rovnaké indikácie ako propionyl erytromycín (pozri), ktorý sa volí pri závažných infekciách - napríklad zápal pľúc s Mycoplasma saupneumococcus, pneumokoková meningitída, subakútna endokarditída so streptokokom viridanom alebo enterokokom; používa sa tiež vtedy, keď nie je možné perorálne podanie erytromycínu.
indikácie
Rovnaké ako propionyl erytromycín; je indikovaný na liečbu infekcií choroboplodnými zárodkami citlivými na erytromycín u detí.
Spôsob podávania
Intravenózne, v pomalých injekciách - u dospelých: 300-900 mg každých 6 hodín;
- u detí: 30-50 mg/kilobody a deň (frakcionované).
kontraindikácie
Alergia na erytromycín a iné makrolidové antibiotiká; opatrnosť alebo vyhýbanie sa počas tehotenstva, opatrnosť v pečeni. Pozor na kombináciu s teofylínovými prípravkami (zvyšuje koncentráciu teofylínu v krvi s rizikom toxických reakcií). Erytromycín v roztoku je nekompatibilný s: tetracyklín hcl., Sodná soľ ampicilínu, sodná soľ kloxacilínu, metánsulfonát kolistín sodný, hydrokortizón hemisukcinát, heparín, metaraminol, fenytoín, vitamíny skupiny B, kyselina askorbová.
Vedľajšie účinky
Zriedkavo alergické reakcie, superinfekcie rezistentnými baktériami, prechodná strata sluchu (pri vysokých dávkach a u pacientov so zlyhaním obličiek); niekedy injekčne podráždené žily a lokálna tromboflebitída (používajú sa zriedené roztoky).
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.