Estradiol - biológia

Aké horúce je príliš horúce na život hlboko pod dnom oceánu?

Antibiotiká z baktérií

Migrácia buniek: novoobjavená funkcia známeho proteínu

Molekulárny kompas na zarovnanie buniek

Čo robí listy na jeseň starnúcimi

Demokracia perličiek

Prostredie spoločnosti Ekembo: Ľudia tiež žili v otvorenej krajine

| Genetika | Poľnohospodárstvo, lesníctvo a chov zvierat

Pšeničná odroda vznikla krížením divých tráv

Aké horúce je príliš horúce na život hlboko pod dnom oceánu?

Estradiol

Tento článok alebo oddiel je potrebné prepracovať. Pomôžte to vylepšiť a potom odstráňte Šablónu: SOdoslať túto značku.

ľahko rozpustný v mnohých organických rozpúšťadlách, ťažko rozpustný vo vode [1]

> 300mg kg -1 (potkan, s.c.) [4]

Estradiol (Nemecky Estradiol, príležitostne skrátené s E2) je pohlavný hormón a popri estróne a estriole aj jeden z najdôležitejších prirodzené Estrogény.

Estradiol má vo svojej molekulárnej štruktúre dve hydroxylové skupiny, a preto sa nazýva E2 zavolal, Estrone na druhej strane s iba jednou hydroxylovou skupinou ako E1 a estriol s tromi as E3. Estradiol je z hľadiska jeho estrogénnych účinkov asi 10-krát účinnejší ako estrón a asi 80-krát účinnejší ako estriol. Okrem skorej proliferačnej fázy menštruačného cyklu je jeho sérová hladina o niečo vyššia ako hladina estrónu počas reprodukčných rokov ženy; preto je estradiol prevládajúcim estrogénom počas reprodukčných rokov, pokiaľ ide o absolútne sérové ​​hladiny a estrogénnu aktivitu. Hlavným cirkulujúcim estrogénom v tele je estrón počas menopauzy, zatiaľ čo estriol je tehotná.

Estradiol sa tiež nachádza ako aktívny metabolický produkt testosterónu u mužov. Sérová hladina estradiolu u mužov je medzi 14 a 55 pg/ml a je porovnateľná s hladinou ženy počas menopauzy (farmakokinetika

V organizme je cholesterol východiskovou látkou pre syntézu estradiolu. Nakoniec sa estradiol produkuje cez pregnenolón, progesterón, 17a-hydroxyprogesterón, androst-4-en-3,17-dión, testosterón a 19-hydroxytestosterón. Môže sa premeniť na estrón oxidáciou skupiny OH v polohe 17. Estradiol sa štiepi 4-hydroxyláciou pomocou CYP1B1.

Steroidné hormóny primárne ovplyvňujú génovú expresiu, a nie enzýmové aktivity alebo transportné procesy. Na rozdiel od mnohých iných hormónov (napríklad adrenalínu) musia steroidné hormóny preniknúť do cieľovej bunky. V cytosóle bunky sa hormón viaže na svoj hormonálny receptor (v tomto prípade na estrogénový receptor). Komplex hormónu a receptora sa transportuje do bunkového jadra. Tam pôsobí ako transkripčný faktor a spôsobuje tvorbu mRNA určitých génov (transkripcia). Toto je prvý krok v syntéze bielkovín. Tento hormón dosiahne svoj plný účinok až po niekoľkých hodinách, nie za pár minút, pretože jeho biologický účinok závisí od syntézy týchto nových proteínov.

Účinok estrogénov

hlboko dnom oceánu

Estrogény podporujú rast pošvy (pošvy), maternice, vaječníkov a vajíčkovodov, ako aj vývoj sekundárnych ženských pohlavných orgánov.

Ako súčasť menštruačného cyklu majú estrogény silný vplyv na maternicu. Stimulujú rast endometria, počet a veľkosť svalových vlákien sa zvyšuje a stimuluje sa prietok krvi. Ďalej sa cervikálny hlien stáva zvlákniteľným. Môže sa tiež preukázať cyklický vplyv estrogénov na vaginálny epitel. Estrogény však majú nepriaznivý vplyv na tvorbu chrupavky; na rozdiel od jeho hormonálneho náprotivku, testosterónu.

Počas tehotenstva sa hladina estrogénov v krvi zvyšuje 10 až 100-krát, pretože od ôsmeho dňa po oplodnení v placente (placenta) sa produkuje choriový gonadotropín (hCG), ktorý spôsobuje premenu žltého telieska na žlté teliesko . Corpus luteum gravitatis a placenta zabezpečujú vysoké hladiny estrogénu a progesterónu počas tehotenstva. Tým sa zabráni menštruácii a podporí sa rast maternice a plodov.

U mužov môže zvýšená hladina estrogénu viesť k zväčšeniu prostaty a k feminizácii.

Podľa štúdie psychologičiek Kristiny Durante a Normana Li z Austinskej štátnej univerzity v Texase sú ženy s vyššou hladinou pohlavného hormónu estradiolu vnímané ako atraktívnejšie, majú viac pomerov a dlhšie vzťahy. [5]

Deriváty estradiolu

  • Etinylestradiol, často estrogénová zložka v kombinovaných produktoch antikoncepčných tabliet
  • Mestranol, proliečivo (neaktívny prekurzor) etinylestradiolu

Individuálne dôkazy

  1. ↑ 1,01,1 Thieme Chemistry (ed.): Römpp online. Verzia 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
  2. ↑ Velluz, P.: Bull. Soc. Chim. Francúzsko1948, 1113.
  3. ↑ 3,03,13,2 údajového listu p-estradiol v Sigma-Aldrich, prístup k 31. marcu 2011.
  4. ↑Estradiol v spoločnosti ChemIDplus.
  5. ↑ Spiegel Online: Krásne ženy majú viac estradiolu, 14. januára 2009

Webové odkazy

  • Jassal/reaktóm: Testosterón sa premieňa na estradiol
  • Jassal/reaktóm: CYP1B1 4-hydroxyláty estradiol-17beta
  • Vysvetlenie a ilustrácie Univ. Doz. med. Wolfgang Hübl (špecialista na lekársku a chemickú laboratórnu diagnostiku)

Obchodné názvy

Monopreparáty

Climara (CH), Dermestril (D), Divigel (CH), Estraderm (D), Estradot (D, A, CH), Estramon (D, A, CH), Estreva (D), Estrifam (D), Estring ( D, CH), Estrofem (CH), Estronorm (D), Fem7 (D), Femoston mono (D, CH), Gynokadin (D), GynPolar (D), Klimapur (A), Estrogel (CH), Sandrena ( CH), Systen (CH), VAgifem (CH), Generika (D), Linoladiol N Creme (D)

Kombinované prípravky

Activelle (D, A, CH), Angeliq (D, A, CH), Climen (CH), Clionara (D), Cutanum (D), Estalis (D, A, CH), Estragest (D, CH), Fem7 Combi (D), Femoston (D, A, CH), Gynamon (D), Gynodian (CH), Indivina (CH), Kliogest (D, A, CH), Merigest (CH), Novofem (D, CH), Osmil (D), Sequidot (D), triaval (CH), tri sekvencie (A, CH)