Existuje protirakovinová diéta PDF na stiahnutie zadarmo

Existuje protirakovinová diéta? Prekonanie rezistencie na liečbu rakoviny s výživou Dr. rer. nat. Johannes Coy 1

Dôležitosť výživy: Dodávatelia energie: sacharidy, bielkoviny, tuky Základné stavebné kamene: esenciálne tuky, esenciálne aminokyseliny Základné kofaktory: vitamíny, stopové prvky 2

Dôležitosť výživy: Úmyselné alebo neúmyselné požitie fytonutrientov: Netoxický (žiadny účinok) Toxický (toxický účinok) Hojenie (pozitívny farmaceutický účinok) 3

Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. 4

Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. Rastlinný rod Taxus tis - jedovatá rastlina roku 2011 Je veľmi jedovatý pre človeka a niektoré zvieratá! 5

Chemoterapia z prírody Z tisu (Taxus Taxus): Taxol, Taxotere, Paclitaxel, Celltaxel, Docetaxel, Ebetaxel, NeoTaxan, Paxene, Ribotax, Taxomedac 6

Ružová miestnosť vždyzelená - Vinca rosea L. Rastlina rod Evergreen - Vinca 8

Chemoterapia z prírody: Zo vždy zelenej rastliny (Vinca): Vinorelbin, Navirel, Bendarelbin, Eberelbin, Vinocleus, Navin, Navelbine 9

Vinorelbín je cytostaticky účinný liek, ktorý je schválený v onkológii na liečbu určitých malígnych nádorov. Rastlinný alkaloid má osobitný účinok na bunky s vysokou mitotickou rýchlosťou. 10

Štúdie Nemeckého centra pre výskum rakoviny v Heidelbergu (DKFZ) o protirakovinových účinkoch rastlinných zložiek Sekundárna rastlinná látka kvercetín inhibuje rakovinové kmeňové bunky Int J Oncol. 2010 september; 37 (3): 551-61. Diétny polyfenol kvercetín sa zameriava na kmeňové bunky rakoviny pankreasu. Zhou W, Kallifatidis G, Baumann B, Rausch V, Mattern J, Gladkich J, Giese N, Moldenhauer G, Wirth T, Büchler MW, Salnikov AV, Herr I. Molecular OncoSurgery, Fakultná nemocnica Heidelberg a Nemecké centrum pre výskum rakoviny Heidelberg, Heidelberg, Nemecko. 13

Štúdie Nemeckého centra pre výskum rakoviny v Heidelbergu (DKFZ) týkajúce sa protirakovinových účinkov rastlinných zložiek. Sekundárna rastlinná látka sulforafan spúšťa smrť rakovinových buniek. 2009 Júl; 58 (7): 949-63. Epub 2008 1. októbra. Sulforafan sa zameriava na bunky iniciujúce nádor pankreasu antiapoptotickou signalizáciou indukovanou NF-kappa. Kallifatidis G, Rausch V, Baumann B, Apel A, Beckermann BM, Groth A, Mattern J, Li Z, Kolb A, Moldenhauer G, Altevogt P, Wirth T, Werner J, Schemmer P, Büchler MW, Salnikov AV, pán I. Molecular OncoSurgery Group, University of Heidelberg and German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany. 14

Palmový olej, špeciálny vitamín E tokotrienol 15

Forma vitamínu E gama-tokotrienol inhibuje rakovinové kmeňové bunky a ich tvorbu z nádorov Int J Cancer. 2010 8. júla (vestník Nemeckého centra pre výskum rakoviny) Gama-tokotrienol ako účinný prostriedok pri zacielení na populáciu podobnú kmeňovým bunkám s rakovinou prostaty. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, Lee DT, Ma S, Lee TK, Vasireddy RS, Wong YC, Ching YP, Nelson C, Yap YL, Ling MT. Katedra anatómie, Hongkonská univerzita, Hongkong, SAR, Čína. Úspešne pôsobí proti najnebezpečnejším rakovinovým bunkám! 16

Vitamín E vo forme gama-tokotrienolu spôsobuje, že rakovinové bunky sú citlivé na farmakoterapiu. 2010; 85 (4): 248-58. Epub 2010 4. apríla. In vivo dôkazy o gama-tokotrienole ako chemosenzibilizátore pri liečbe rakoviny prostaty odolnej voči hormónom. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Davos Life Science, Laboratórium pre výskum rakoviny, Singapur, Singapur. 17

Vitamín E vo forme gama-tokotrienolu chráni pred poškodením žiarením. Radiat Res. 2010 Jun; 173 (6): 738-47. Gama-tokotrienol chráni krvotvorné kmeňové a progenitorové bunky u myší po úplnom ožiarení tela. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. Radiobiologický výskumný ústav ozbrojených síl, Uniformed Services University of Health Sciences, Bethesda, Maryland 20889, USA. 18

Cukor a rakovina Cukrovka a prediabetes sú spojené so zvýšeným rizikom rakoviny. Úmrtnosť na rakovinu sa lineárne zvyšuje s koncentráciou glukózy. Diabetológia. 2010 september; 53 (9): 1867-1876. Epub 2010 21. mája. Cukrovka, prediabetes a úmrtnosť na rakovinu. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; pre študijnú skupinu DECODE. Department of Public Health, University of Helsinki, PL41, Mannerheimintie 172, Helsinki, Finland. 20

Rakovina Rakovina Rakovina v Nemecku 2006: Nové prípady ročne: 426 800 () Úmrtia ročne: 210 930 () Zdroj: Krebs in Deutschland 2005/2006. Frekvencie a trendy. 7. vydanie. Inštitút Roberta Kocha (vydavateľ) a Spoločnosť epidemiologických registrov rakoviny v Nemecku V. (vyd.). Berlín, 2010 Celosvetovo: 2004: 7,4 milióna úmrtí na rakovinu () 2008: 7,9 milióna úmrtí na rakovinu () Zdroj: Informačný list N 297. Svetová zdravotnícka organizácia, február 2009 21

Zdroj: Prof. Dieter Hölzel, klinika Großhadern, Mníchov 22

Výňatky z časopisu Der Spiegel: Iressa č. 20 zo 17. mája 2010 Pani Befeldová, pacientka s nemalobunkovým karcinómom pľúc - metastázy v celých pľúcach - pokus s Iressou, inhibítorom enzýmov, - senzačný efekt, pľúca takmer bez rakoviny - po šiestich mesiacoch sú obe pľúca opäť zakryté jediný prípad potvrdený štúdiou s 1 700 pacientmi s rakovinou pľúc: Iressa umožňuje dočasné zmenšenie nádorov v porovnaní s placebom, ale nezvyšuje čas prežitia 23

Dôležitosť rezistencie na liečbu v onkológii Neúspešnosť pri liečbe chemoterapiou alebo ožarovaním nie je spôsobená terapiami, ktoré nie sú účinné! Veľkým problémom sú rezistentné nádorové bunky! Sú prítomné už pred liečbou alebo vznikajú počas liečby 24

Tvorba rezistencie Žiadna rezistencia Niekoľko rezistentných rakovinových buniek spočiatku nemá rezistenciu 1. Chemoterapia 2. Chemoterapia Kmeňové bunky rakoviny sú obzvlášť rezistentné voči liečbe! 25

Prežívanie bez progresie Predĺžená životnosť Progres bez progresie To neznamená, že pacienti budú z užívania lieku žiť ešte o jeden deň dlhšie! Množstvo prípravkov spomaľuje rast nádorov a vedie k pôsobivým účinkom - nakoniec pacienti zomrú rovnako rýchlo ako bez novej tablety. Záver: terapie sú účinné. Odolnosti bránia skutočnému terapeutickému úspechu! 26

Vyvinie sa nádorová bunka 27

Nádor zostáva benígny Vzniká rakovinový vred 29

Rakovina hrubého čreva - TKTL1 negatívny 30

Rakovina hrubého čreva - pozitívny TKTL1 31.

neinvazívny invazívny karcinóm močového mechúra 32

Technológia EDIM (využíva vlastný imunitný systém tela, detekcia epitopu v monocytoch) 34

Apo10: Nový marker na detekciu proliferatívnych porúch 35

S črevá močového mechúra pľúca cervix apo10 36

Apo10 Marker Apo10 je exprimovaný vysoko špecifickým spôsobom v nádorových bunkách bez ohľadu na entitu nádoru a hromadí sa v prípade narušenej apoptózy. Ukázali to štúdie na viac ako 25 nádorových entitách a na viac ako 10 000 vzorkách pacientov. Porušená apoptóza predstavuje začiatok bunkovej degenerácie alebo nádor, a preto zvýšená hodnota Apo10 naznačuje skoré proliferatívne poruchy a nádory. 37

TKTL1 - marker na detekciu rakovinových buniek (invazívnosť, rezistencia a zvýšená absorpcia glukózy) 38

Nemecké centrum pre výskum rakoviny Heidelberg 39

Univerzita Johna Hopkinsa 40

Štúdia na Frankfurtskej univerzite Vyšetrovanie buniek glioblastómu, dôležitosť TIGAR/TKTL1 pre prežitie buniek Vypnutie TKTL1 vedie k odumieraniu rakovinových buniek Funkcia TKTL1 je nevyhnutná pre ochrannú funkciu PPP v bunkách glioblastómu. Glikolýza a regulátor apoptózy (TIGAR) indukované Tp53 chránia glióm. bunky bunkovou smrťou vyvolanou hladom zvýšením regulácie dýchania a zlepšením redoxnej homeostázy buniek. Wanka C a kol. Biol Chem. 2012 10. augusta [Epub pred tlačou] dr. Senckenbergov inštitút neuronkológie, Nemecko. 42

43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCoA T Gl1 PL Cell Duplication University v Barcelone

Nedeliaca sa bunka Deliaca bunka? ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS GATCAGC CTAGTCG ROS ROS GATCAGC CTAGTTG ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS Dve priehradky Jedna priehradka 44

Aeróbna glykolýza proliferujúcimi bunkami: ochranná stratégia proti reaktívnym formám kyslíka Brand a Hermfisse, 1997; FASEB Journal Cukorný metabolizmus cukru chráni pred radikálmi! 45

Obe strany TKTL1 Zabránenie a neutralizácia radikálov Rýchly rozklad glukózy v zdravých bunkách Ochrana pred poškodením buniek spojeným s glukózou (AGEs) v endotelových bunkách Nervy Sietnica Neúčinný rozklad glukózy v rakovinových bunkách Produkcia energie aj bez kyslíka Degradácia okolitej matrice Invázia a metastázy Odolnosť voči žiareniu a chemoterapii Blokovanie imunitnej odpovede 48

TKTL1 v rakovinových bunkách je zodpovedný za: Invazívnosť a metastázy Odolnosť voči chemoterapii Odolnosť voči rádioterapii 49

51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCoA T Gl1 PL Cell Duplication University v Barcelone

Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. Chemická liečba rastlinným rodom Taxus taxolom závisí od metabolizmu cukrov 53

Prekonanie rezistencie na cielenú liečbu chronickej myeloidnej leukémie (CML) inhibíciou fermentácie/transketoázy (použitím oxytiamínu) 55

Prekonanie rezistencie na chemoterapiu inhibíciou fermentačného metabolizmu 56

Prekonanie odolnosti proti rádioterapii inhibíciou fermentačného metabolizmu 57

TKTL1 a zvýšené vychytávanie glukózy 58

Kompenzácia nízkeho energetického výnosu zvýšením absorpcie glukózy Glukóza, bielkoviny alebo tuk Glukóza TKTL1-negatívny TKTL1-pozitívny CO2 + H2O kyselina mliečna 59

Vizualizácia metabolizmu glukózy pomocou 18F-FDG-PET Zdroj: Gatenby a Gillies, Nature Reviews Cancer 2004 60

EDIM-TKTL1-test (detekcia epitopu v monocytoch) LungenCa a MammaCa TKTL1 hodnota 0 = PET negatívny 1 = PET pozitívny 61

TKTL1 umožňuje invazivitu TKTL1-pozitívne rakovinové bunky produkujú kyselinu mliečnu. Rozpúšťanie okolitého tkaniva Tvorba metastáz Neinvazívne invazívny karcinóm močového mechúra 63

Štúdia Uniklinik Mannheim Štúdia: Liečba: Cieľ: Vyšetrovanie nádorov u pacientov s lokalizovaným karcinómom konečníka Kombinácia chemoterapie, rádioterapie a najmodernejších cielených terapií Identifikácia nového prognostického markera pre terapeutický úspech Markery: faktory angiogenézy, klasické tumorové markery a TKTL1 Schwaab et al: Expresia transketolázy ako gén 1 (TKTL1) predpovedá prežitie bez chorôb u pacientov s lokálne pokročilým karcinómom konečníka, ktorí dostávajú neoadjuvantnú chemorádioterapiu. BMC Cancer 2011, 11: 363 64

3-ročná pravdepodobnosť prežitia 50% rozdiel! 65

Miera metastáz/recidív 66

Výsledok štúdie Pacienti s nízkou aktivitou génu TKTL1 mali veľmi dobrú 3-ročnú pravdepodobnosť prežitia 87%, zatiaľ čo s vysokou aktivitou génu TKTL1 malo úspešnosť liečby iba 37%. Skupina pacientov s vysokou aktivitou TKTL1 mala o 1000% viac metastáz a relapsov. Marker TKTL1 umožňuje pred liečbou predikciu, či bude kombinácia chemoterapie, ožarovania a cielených terapií úspešná. Žiadna korelácia nádorových markerov CEA a CA s terapeutickým úspechom 67

Štúdia Štúdia Uni Freiburg: Histológia: Boli vyšetrené nádory od 201 pacientov s rakovinou pľúc. Sledovanie pacientov do 10 rokov. Zatiaľ čo 44,7% nádorov vykazovalo malú alebo žiadnu expresiu TKTL1, 55,3% nádorov vykazovalo nadmernú expresiu proteínu TKTL1. Cieľ: Identifikácia nového prognostického markeru pre nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) Kayser et al: zlé výsledky pri primárnych nemalobunkových karcinómoch pľúc predpovedá transketolázová expresia TKTL1 Pathology (2011), doi: 10,1097/PAT.0b013e32834c352b, publikované vpredu -Tlač 68

Priemerný čas prežitia (G1-G4) 80% rozdiel! 69

5-ročná pravdepodobnosť prežitia (G1-G2) rozdiel 88%! 70

Diagnostické možnosti F 71

Prípadová štúdia na univerzite v Tübingene Prvý popis karcinómu ústnej dutiny (OSCC) s metastázami v penise, nadobličkách, pľúcach a kostiach. Nadmerná expresia TKTL1 je spojená s tvorbou metastáz v OSCC. Možnými spôsobmi liečby metastatického OSCC sú protilátky, látky s nízkou molekulovou hmotnosťou a inhibítory COX-2. alebo ketogénna diéta Expresia proteínu 1 transketolázy v rekurentnom karcinóme dlaždicových buniek po kuratívnej resekcii: kazuistika. Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 20. júla 2012 [Epub before print], University of Tübingen, Center for Dentistry, Oral and Maxillofacial Medicine 72

Diagnostické možnosti F University of Freiburg 2012 73

Kurz Apo10 a TKTL1 74

Nemecký vestník pre onkológiu 2007; 39: 170-174 75

Kombinácia výživy podľa Coyho princípu s chemoterapiou: Silne pozitívna počiatočná hodnota - prerušované zvyšovanie - jednoznačne negatívna hodnota po dokončení! Sellke, Helmut 05/08/09 242 300 06/23/09 192 Prvá objednávka. 46 Pacient HS 14/14/09 134 21 250 08/07/09 242 174 #REFER! 14.08.09 130 7 210 200 08/28/09 210 192 14 09/11/09 113 17 414 150 152 09/25/09 152 14 134 130 136 10/09/09 136 14 125 113 10/23/09 100 125 14 90 11/06/09 90 3.11. posledná objednávka 14 02/10/10 50 43 Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo 0 43 04/17/09 05/07/09 05/27/09 06/16/09 07/06/09 07/26/09 08/15/09 09/04/09 03/23/10 03/03/10 02/11/10 22.01.10 02.01.10 13.12.09 23.11.09 03.11.09 14.10.09 24.09.09 76

Od: xxx [mailto: [email protected]] Odoslané: pondelok 26. novembra 2012 15:37 Komu: Johannes Coy Predmet: AW: neue Studien Vážený Johannes,. Mimochodom, náš pacient pán K., ktorý vás tu vlani videl v deň zdravia a potom upravil stravu úplne podľa Coyovej terapie, sa tento rok postavil na popredné miesto nášho dňa zdravia a ľudia boli z jeho pozitívnych zážitkov nadšení. hlásené. Asi pred rokom mu diagnostikovali rakovinu žalúdka s metastázami v pečeni, počul ťa v deň nášho zdravia, potom sem prišiel niekoľkokrát, veľmi dôsledne zmenil stravu a po dobrých šiestich mesiacoch bol nádor v žalúdku úplne preč. bez chirurgického zákroku a metastázy už neboli zistiteľné. Výsledky zobrazovacích a histologických nálezov potvrdili super hodnoty TKTL1! Pozdravy z Jammertal, xxx 78

K dispozícii je kyslík glukóza Vysoko účinný rozklad glukózy Maximálny energetický výnos E M P Citrátový cyklus Mitochondrie ATP CO 2 a H 2 O 80

Glukóza E M P Chýbajúci kyslík (napr. Sval) Neúčinné odbúravanie glukózy Kyslík potláča tento fermentačný metabolizmus (Pasteurov efekt) Laktát Cyklus kyseliny citrónovej Mitochondrie CO 2 a H 2 O 81

Glukóza EMP PPP Kyslík je prítomný alebo chýba Neúčinný rozklad glukózy Kompenzované veľkým množstvom odbúravanej glukózy Získaná energia sa rovná rozkladu citrátového cyklu Mitochondrie CO 2 a H 2 O Laktát Matrix> Invázia a metastázy Stabilizácia HIF1α> Angiogenéza> Odolnosť voči rádioterapii > Inhibícia zabíjačských buniek Neaktívne mitochondrie> Inhibícia apoptózy> Rezistencia na chemoterapiu 82

Diéta a rakovina Mastné kyseliny Bielkoviny Sacharidy Beta-oxidácia cukru Fermentácia pomocou TKTL1 Benígne nádorové bunky: mitochondrie sú aktívne Malígne nádorové bunky/rakovina: mitochondrie sú neaktívne 83

Pôst inhibuje metastázy a zvyšuje účinnosť chemoterapie Pozorovania kalifornskej výskumnej skupiny spoločnosti Valter Longo u myší: Rast nádoru sa počas pôstu spomalil. Kombinácia pôstu a chemoterapie bola účinnejšia ako liečba samotnými rôznymi chemoterapiami. Riziko metastáz sa znížilo o 75%, ak bola chemoterapia sprevádzaná liečbou nalačno, čo bolo pôsobivé. Výsledky možno vysvetliť najnovšími poznatkami o metabolizme TKTL1 a potvrdiť prístup terapie podľa Dr. Coy. Pôstne cykly spomaľujú rast nádorov a senzibilizujú celý rad typov rakovinových buniek na chemoterapiu Lee, Changhan, Science Translational Medicine Rapid Publication 10.1126/scitranslmed. 3003293 85

Je prekvapujúce, že na geneticky upravenom myšom modeli rakoviny prsníka indukovanej HER-2/neu bola penetrácia nádorov u myší na západnej strave vo veku 1 roka takmer 50%, zatiaľ čo u myší na strave s nízkym obsahom CHO neboli zistené žiadne nádory. Príslušnosť autorov: 1Terry Fox Laboratory, BC Cancer Research Center, BC Cancer Agency; 2Oddelenie pediatrie, divízia gastroenterológie, BC Children's Hospital & University of British Columbia, Vancouver; 3Radiation Biology Unit Department of Integrative Oncology and 4Department of Experimental Therapeutics, BC Cancer Research Center, and 5Deeley Research Center, BC Cancer Agency, Victoria, British Columbia, Canada Cancer Res; 71 (13); 4484 93. 2011 AACR. 87

Diagnostické možnosti F Am J Clin Nutr doi: 10,3945/ajcn.111.026724. Vytlačené v USA. 2012 Americká spoločnosť pre výživu 88

Záver Vyššia glykemická záťaž v strave a celkový príjem sacharidov boli štatisticky významné spojené so zvýšeným rizikom recidívy a úmrtnosti u pacientov s rakovinou hrubého čreva v štádiu III. Príjem sacharidov koreluje s recidívou a smrťou pacientov s rakovinou hrubého čreva! 89

Diagnostické možnosti F 90

Diagnostické možnosti F 91

Apo10-pozitívne/TKTL1-pozitívne 1. Tokotrienol (100 mg denne) 2. Redukcia sacharidov (na maximálne 1 g sacharidov na kg telesnej hmotnosti za deň) 3. Sekundárne rastlinné látky, najmä polyfenoly (v dostatočnom množstve) 4. Omega-3 mastné kyseliny (10 g za deň) plus triglyceridy so stredne dlhým reťazcom (MCT) (10 g za deň) 5. Laktát (1,5 g za deň) 92

---