FDA schválila test na sliny pre COVID-19

schválila

Lacnejší, menej invazívny a rýchlejší - tak sa dá opísať nový test na sliny, ktorý vyrobili špecialisti z Yale University a ktorý urgentne schválil Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv.

Tento test s názvom SalivaDirect je presný na 94% a mohol by čoskoro nahradiť testy nazofaryngeálneho exsudátu potrebné na zistenie infekcie vírusom SARS-CoV-2.

Hlavnou výhodou tohto rýchleho testu na sliny je, že poskytuje výsledky už za 3 hodiny, čo výrazne skracuje čas potrebný na diagnostiku. Rýchlejšie testy môžu tiež zvýšiť počet testov.

Môžeme teda mať oveľa jasnejší obraz o skutočnom počte infikovaných ľudí, ktorý sa v súčasnosti odhaduje na 10-krát vyšší ako oficiálny počet, a to z dôvodu absencie príznakov vo väčšine prípadov.

„Je to obrovský krok v tejto pandémii, vďaka ktorému je testovanie prístupnejšie a rýchlejšie,“ uviedla Chantal Vogels, špecialistka, ktorá vyvinula a validovala nový test na sliny Yale. „Hromadné testovanie je rozhodujúce pre to, aby sme vedeli, s čím máme do činenia, aká je miera infekcie novým koronavírusom,“ dodal.

Napriek úsiliu lekárov a laboratórií na lekársku analýzu je počet testov stále príliš nízky. Takýto rýchly test by určite pomohol špecialistom a pomohol zvládnuť pandémiu ešte predtým, ako bude vyvinutá vakcína.

Test na sliny stojí iba 10 dolárov, pretože nie sú potrebné žiadne špeciálne materiály na zber a skladovanie slin. Doteraz získané výsledky naznačujú, že test SalivaDirect má porovnateľnú účinnosť s nazofaryngeálnou tamponádou, čo je „tradičná“ metóda detekcie vírusu SARS-CoV-2.

Povolenie FDA na núdzové použitie umožňuje laboratóriám v Amerike a v blízkej budúcnosti aj vo všetkých krajinách použiť tento test na zvýšenie diagnostickej kapacity.