FDA schvaľuje Nexletol, nový typ liečby heterozygotnej familiárnej hypercholesterolémie, v

schvaľuje

Nexletol je liek, ktorý nedávno schválil Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), na použitie u pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HeFH) v prípadoch, keď maximálna liečba statínmi nedosahuje optimálnu hodnotu LDL-cholesterolu.

Liek bol tiež schválený na liečbu ľudí s aterosklerotickými kardiovaskulárnymi chorobami (ASCVD), kde je potrebné ďalšie zníženie hladiny cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C).

Iba týždeň po tejto udalosti, FDA schválila aj liek NEXLIZET, kombinácia kyseliny bempedovej a ezetimibu, ktorá pri perorálnom podávaní jedenkrát denne znižuje hladinu LDL-C a inhibuje syntézu cholesterolu v pečeni a jeho absorpciu v čreve.

NEXLIZET je indikovaný ako doplnková liečba k liečbe maximálne tolerovanými statínmi a k ​​diéte u dospelých pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou alebo aterosklerotickým kardiovaskulárnym ochorením.