Gény poruchy spánku nás oberajú o spánok
Stav: 14. júna 2017, 13:00
Pre postihnutých je nespavosť utrpením. Ležia celé hodiny bdieť v posteli a jednoducho nejdú spať. Prečo však niektorí ľudia jednoducho nemôžu v noci spať? Veda teraz vie, že nejde len o stres dňa. Zdá sa, že problém je dedičný. Medzinárodná štúdia o vplyve génov na naše spánkové správanie teraz ukazuje, že pri poruchách spánku hrá dôležitú úlohu niekoľko génov.
Mnoho ľudí trpí nespavosťou - lekársky výraz pre nespavosť: Podľa odhadov je asi sedem percent všetkých ľudí v Európskej únii postihnutých problémami so zaspávaním alebo spánkom. V minulosti sa už preukázalo, že stres nie je jediným dôvodom, prečo nemôžete v noci spať: u žien sa problém zdá byť dedičný asi v 60 percentách prípadov, u mužov je to podľa jedného okolo 40 percent Komunikácia z Helmholtzovho centra v Mníchove.
Spolu s vedcami z Holandska a Islandu tím vedený profesorom Konradom Oexlem z Inštitútu pre neurogenomiku v Helmholtzovom centre podrobnejšie skúmal: V štúdii publikovanej v časopise „Nature Genetics“ identifikovali niekoľko génov, ktoré nás pripravujú o spánok. Pretože nespavosť môže spôsobiť nielen únavu, tvrdí Oexle.
Nespavosť vedie nielen priamo k poklesu výkonu, ale je aj dlhodobým rizikovým faktorom pre depresie, kardiovaskulárne choroby, cukrovku a obezitu.
Prof. Dr. Konrad Oexle, Helmholtzovo centrum v Mníchove
Vyšetrovalo viac ako 100 000 ľudí
V štúdii výskumný tím použil údaje o genóme celkovo 113 006 testovaných osôb.
Všetky sú súčasťou „UK Biobank“ - rozsiahlej zbierky zdravotných údajov od približne pol milióna britských dobrovoľníkov. Databáza sa používa na zlepšenie prevencie, diagnostiky a liečby širokého spektra chorôb vo Veľkej Británii.
Vedci hľadali zvláštnosti v genóme tých ľudí, ktorí trpeli poruchami spánku. Všimli si sedem génov a tri ďalšie miesta, ktoré mohli ovplyvňovať spánok. Vedci potom štatisticky testovali týchto podozrivých na údajoch od ďalších 7 565 testovaných osôb. Výsledok: Tím dokázal potvrdiť, že šesť oblastí v genóme je relevantných pre ovplyvnenie nášho spánkového správania.
Vzťah k „syndrómu nepokojných nôh“?
Počas vyšetrovania sa ukázal, že jeden gén je pre výskumný tím obzvlášť zaujímavý: „MEIS1“ s najväčšou pravdepodobnosťou hrá hlavnú úlohu pri nespavosti, hovorí profesorka Juliane Winkelmann, riaditeľka Inštitútu pre neurogenomiku Mníchov a spoluautorka štúdie. „Je to zaujímavé aj preto, že gén MEIS1 súvisí aj so syndrómom nepokojných nôh, ktorým sa zaoberáme už roky.“ Syndróm nepokojných nôh má zvyčajne za následok neznesiteľný nepokoj, mravčenie a bolesť - ako už názov napovedá - v nohách.
Prehliadač nepodporuje video vo formáte HTML5.
Video sa načítava .
Škriatok alebo sova? Ranné skupiny sú nevinné - je to len v génoch
Výsledky výskumu pripravujú pôdu pre nové terapeutické možnosti nespavosti, vysvetľuje profesor neurogenomiky Konrad Oexle. „Naša štúdia môže slúžiť ako konkrétny východiskový bod pre nové molekulárno-biologické výskumy vývoja a liečby nespavosti.“ V očiach vedcov bolo doteraz vykonaných príliš málo štúdií na výskum príčin nespavosti, hlavne preto, že nespavosť môže spôsobiť značné sprievodné a sekundárne choroby.
Príliš často sa problém hľadá iba v psychike postihnutých, ale naša štúdia ukazuje, že je to aj v génoch.
Prof. Dr. Konrad Oexle, Helmholtzovo centrum v Mníchove