HYDROCORTIZON ZENTIVA 5ML X 5 Medimfarm
Zloženie
Bezfarebná ampulka (roztok A) obsahuje 25 mg hydrokortizón hemisukcinátu a 400 polyetylénglykolu.
Hnedá injekčná liekovka (roztok B) s rozpúšťadlom obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, destilovanú vodu na injekciu.
Farmakoterapeutická skupina:
glukokortikoidy na systémové použitie
Terapeutické indikácie
Hydrokortizón-hemisukcinát je indikovaný v šoku, laryngeálny edém, akútne respiračné zlyhanie, astmatická nevoľnosť, toxický pľúcny edém, Quinckeho edém, komatózne stavy, akútna encefalitída, akútna meningitída, akútna adrenálna nedostatočnosť.
Kontraindikácie
Neexistujú absolútne kontraindikácie pre glukokortikoidy, ak je ich podávanie životne dôležité.
prevencia
Glukokortikoidy sú veľmi účinné lieky, obzvlášť užitočné terapeuticky, ale s vysokým rizikom vedľajších účinkov vrátane závislosti od kortikosteroidov. Predpis sa má robiť opatrne, liečba sa má robiť pod lekárskym dohľadom a pokiaľ je to možné, treba sa vyhnúť dlhodobému podávaniu vysokých dávok.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Glukokortikoidy neovplyvňujú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí: Odporúčané šokové dávky sú 10 - 20 mg hemisukcinátu dehydrokortizónu/kg (500 mg - 1 g) v pomalej intravenóznej injekcii, opakovanej podľa potreby. Pre ďalšie indikácie môžu byť dostatočné dávky 100 - 200 mg hydrokortizón hemisukcinátu.
Deti: pri akútnej adrenálnej insuficiencii je odporúčaná dávka 0,25-0,5 mg hydrokortizón hemisukcinátu/kg/deň, podávaná intravenózne, frakcionovaná v intervaloch 8
hodiny; pre ďalšie indikácie je odporúčaná dávka 5 mg hydrokortizón hemisukcinátu/kg, opakovaná podľa potreby.
Liečba je všeobecne krátkodobá; v prípade potreby sa pokračuje v perorálnom podávaní.
Pretože sa účinok dostaví za 2 - 6 hodín, je v niektorých situáciách potrebné kombinovať ďalšie rýchlo pôsobiace lieky - napríklad adrenalín pri anafylaktickom šoku.
Extrahujte rozpúšťadlo z injekčnej liekovky z hnedého skla do injekčnej striekačky. Rozpúšťadlo sa pridá k roztoku hydrokortizón hemisukcinátu. Na injekciu takto získaného roztoku sa odporúča použiť inú ihlu.
Vedľajšie účinky
Aj keď sú možné nežiaduce reakcie špecifické pre glukokortikoidy, pre hydrokortizón hemisukcinát boli kvôli krátkodobému podaniu hlásené iba nasledujúce nežiaduce reakcie:
Hydroelektrolytické poruchy:
tendencia k zadržiavaniu hydrosalínu s možnosťou nežiaducich následkov v prípade zlyhania srdca alebo hypertenzie;
vysoko riziková hypokaliémia arytmií.
Neuropsychiatrické poruchy:
eufória, vzrušenie, nespavosť;
psychotické poruchy manického typu, zmätenosť, depresia.
Poruchy trávenia:
ulcerácie gastroduodenálnej sliznice vedúce k vredu; tráviace perforácie a krvácania;
akútna pankreatitída (zriedkavo hlásená najmä u detí).
predávkovania
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
vedenie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote od 15 do 25 ° C, mimo dosahu tepla a svetla.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
balenie
Kartónová škatuľa s vekom a vnútorným roštom obsahujúca 50 injekčných liekoviek z bezfarebného skla s roztokom hydrokortizón hemisukcinátu (roztok A) a 50 injekčných liekoviek z hnedého skla s roztokom hydrogenuhličitanu sodného (roztok B).