Jednoduchý test na sliny dokáže predpovedať riziko slepoty
Jednoduchý genetický test na slinách dokáže presne identifikovať riziko makulárnej degenerácie, choroby, ktorá je hlavným oslepujúcim faktorom.
Jednoduchý test na sliny dokáže predpovedať riziko slepoty (Obrázok: Mediafax Photo)
Vzorka slín sa odošle na analýzu do špecializovaného laboratória, aby sa zistilo riziko utrpenia makulárnej degenerácie u starších ľudí, čo je hlavný faktor vyvolávajúci slepotu, informuje dailymail.co.uk. Iba v Spojenom kráľovstve postihuje toto ochorenie viac ako milión ľudí.
V závislosti od výsledku testu môže pacient pocítiť skoré zmeny v stravovaní a životnom štýle, ktoré, ako vyplýva z predchádzajúcich štúdií, môžu významne znížiť riziko vzniku tohto ochorenia.
Makulárna degenerácia nastáva, keď makula - centrálna časť sietnice, ktorá posiela podrobné obrázky do mozgu - začne fragmentovať a vykazuje určité lézie. Aj napriek užívaniu liekov je ochorenie progresívne a u polovice diagnostikovaných pacientov sa čoskoro vyvinú vážne problémy so zrakom alebo slepota.
Bohužiaľ, táto choroba má len málo skorých príznakov a po diagnostikovaní sú problémy so zrakom už trvalé.
Aj keď je už známe, že medzi 75% a 85% všetkých prípadov makulárnej degenerácie sú genetické choroby dedené z rodiny, donedávna lekári nemali k dispozícii nijakú metódu na identifikáciu ľudí, ktorí by mohli mať gény, ktoré túto chorobu vyvolávajú.
Vďaka novému testu, ktorý má 100% presnosť pri detekcii génov s maximálnym rizikom vzniku ochorenia, je dnes táto diagnóza možná.
Nový test spočíva v odoberaní slín doma v malej skúmavke, ktorá je zalepená a odoslaná v špeciálnej obálke do laboratória špecializujúceho sa na genetickú analýzu.
"Test identifikuje šesť génov a osem genetických markerov, ktoré sú spojené so zvýšeným rizikom vzniku ochorenia. Identifikáciou týchto génov môžeme teraz poskytnúť personalizovanú interpretáciu genetických rizikových faktorov," uviedol Tim Clove, riaditeľ spoločnosti Optegra. so špecializáciou na oftalmologické ošetrenie, pri ktorých bol vykonaný tento test.
Pacient dostane úplnú správu do 14 dní od vykonania testu a ak je u neho zvýšené riziko vzniku ochorenia, bude kontaktovaný genetikom za účelom bezplatnej konzultácie.