Kapsuly TROXEVASIN - aktualizovaný leták

prospekt

Terapeutické indikácie
- všetky štádiá kŕčových žíl a poruchy venózneho krvného obehu, chronická žilová nedostatočnosť, kŕčové vredy, tromboflebitída a povrchová periflebitída, posttrombotický syndróm, venózna pooperačná liečba, hemoroidy;
- diabetická retinopatia a mikroangiopatia;
- edém a posttraumatické hematómy.

troxevasin

Dávky a spôsob podávania
Odporúčaná začiatočná denná dávka je 600 mg troxerutínu (2 kapsuly Troxevasin), rozdelených do niekoľkých dávok. Odporúčaná denná udržiavacia dávka je 300 mg troxerutínu (1 kapsula troxevazínu) počas 2 - 4 týždňov. Klinické skúsenosti ukazujú, že požadovaný účinok sa niekedy dosiahne po podaní denných dávok, ktoré môžu presiahnuť 600 mg troxerutínu (2 kapsuly Troxevasin). Maximálna denná dávka je 1 500 mg troxerutínu (5 kapsúl Troxevasinu).
Kapsuly sa podávajú počas jedla. Úspešnosť liečby troxevazínom závisí vo veľkej miere od jeho pravidelného podávania v dostatočných dávkach počas dlhého časového obdobia.

Zloženie
Jedna kapsula obsahuje: troxerutín 300 mg a pomocné látky: obsah kapsuly: ester horečnatý, monohydrát laktózy; kapsula: želatína, oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), súmrak žltá FCF (E 110).
Farmakoterapeutická skupina: kapilárne lieky (kapilarotonické), bioflavonoidy.

kontraindikácie
Precitlivenosť (alergia) na troxerutín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

Prevencia
V prípade hemoroidnej krízy podávanie lieku nenahrádza špecifickú liečbu iných análnych stavov. Liečba by mala byť krátkodobá. Ak príznaky rýchlo neustúpia, je potrebné vykonať odborné vyšetrenie a prehodnotiť liečbu.
Vedľajšie účinky

Poruchy gastrointestinálneho traktu - nevoľnosť, zvracanie, hnačky.
Žalúdočné poruchy možno pozorovať veľmi zriedka a po prerušení liečby ustúpia.
Alergické reakcie - svrbenie, vyrážka, žihľavka.
Veľmi zriedkavé - bolesť hlavy, poruchy spánku.
interakcia
Doteraz neboli pozorované žiadne interakcie s inými liekmi a látkami.

Špeciálne upozornenia
Tehotenstvo a dojčenie
Podávanie troxevazínu myšiam a potkanom nepreukázalo žiadne embryotoxické a teratogénne účinky. Množstvá liečiva, ktoré prechádzajú cez feto-placentárnu bariéru, sú minimálne. Rýchlosť vylučovania do materského mlieka je zanedbateľná. Podávanie tehotným alebo dojčiacim ženám sa však bude robiť iba v prípade prísnych indikácií a až po analýze pomeru prínosu a rizika. Liečba troxevazínom sa počas dojčenia neodporúča.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Nie je známe, či produkt ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje .

predávkovania
Doteraz neboli pozorované žiadne prípady predávkovania

skladovanie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
balenie
Škatuľka s 5 Al/PVC blistrami s 10 kapsulami.

výroba
BALKANPHARMA - TROJSKÁ REKLAMA
1, Krayrechna Str., P.O. Box 82, 5600, Troyan, Bulharsko
BALKANPHARMA - RAZGRAD AD
68 April Vastanie Blvd., 7200 Razgrad, Bulharsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Balkanpharma - Troyan AD 1, Krayrechna Str. P.O. Box 82, 5600, Troyan, Bulharsko

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.