Klasifikácia DocMedicus Gesundheitslexikon
Non-Hodgkinov lymfóm (NHL) možno klasifikovať podľa klasifikácie WHO nasledovne:
Séria B-buniek non-Hodgkinov lymfóm (NHL) (85%)
- Prekurzorové bunkové lymfómy
- Prekurzorová bunková B lymfoblastická leukémia/lymfómy
- Periférne lymfómy
- B-bunkový typ chronickej lymfocytovej leukémie, malobunkový lymfocytárny lymfóm
- Variant B-CLL s diferenciáciou monoklonálnej gamapatie/plazmatických buniek
- B-bunková prolymfocytová leukémia
- Lymfoplazmocytový lymfóm
- Lymfóm z plášťových buniek
- Blastový lymfóm z plášťových buniek (variant)
- Folikulárny lymfóm
- 1., 2., 3. stupeň
- Kožný folikulárny zárodočný lymfóm
- B-bunkový lymfóm okrajovej zóny
- B-bunkový lymfóm uzlovej marginálnej zóny
- B-bunkový lymfóm sleziny v marginálnej zóne
- Hairy cell leukemia
- Myelóm/plazmocytóm z plazmatických buniek
- Difúzny veľký B-bunkový lymfóm
- Centroblastické, imunoblastické, anaplastické veľké bunky bohaté na T-bunky, bohaté na histiocyty
- Mediastinálny veľký B-bunkový lymfóm
- Intravaskulárny veľký B-bunkový lymfóm
- Primárny výpotkový lymfóm
- Burkittov lymfóm
- Atypický (pleomorfný) Burkittov lymfóm
Nehodgkinský lymfóm série T-buniek (15%)
- Prekurzorové bunkové lymfómy
- Prekurzor T-bunkových lymfoblastických leukémií/lymfómov
- Periférne lymfómy
- Prolymfocytová leukémia T-buniek
- Veľkobunkový granulárny lymfocytový lymfóm T-buniek
- Agresívna NK-bunková leukémia
- Mykóza fungoides
- Nešpecifikovaný periférny T-bunkový lymfóm
- Podkožný T-bunkový lymfóm podobný panikulitíde
- Hepatosplenický T-bunkový lymfóm
- Angioimunoblastický T-bunkový lymfóm
- Extranodálny lymfóm NK/T-buniek
- Enteropatia typický T-bunkový lymfóm
- Leukémia/lymfóm T-buniek pre dospelých
- Anaplastický veľkobunkový lymfóm, primárne systémový
- Primárne kožné CD30 pozitívne proliferatívne ochorenie T buniek
Primárne kožné T-bunkové lymfómy: Patria sem primárne kožné T-bunkové lymfómy (PCTCL) okolo 70–80% primárnych kožných lymfómov. Tie obsahujú the Mycosis fungoides (MF) s asi 70-80% a CD30-pozitívnymi lymfoproliferatívnymi chorobami.
The Sézaryho syndróm patrí, rovnako ako mycosis fungoides, ku klasickému PCTCL a je zriedka zastúpený v množstve 5%.
Klinicky možno nehodgkinské lymfómy (NHL) klasifikovať nasledovne:
- Nízko malígny (indolentný) NHL - tvoria asi 70% chorôb; sa dá dobre zvládnuť pomocou terapie
- Chronická lymfocytová leukémia (CLL)
- Folikulárne lymfómy
- Hairy cell leukemia (názov pochádza z rozstrapkaných B buniek, ktoré možno zistiť v kostnej dreni)
- Imunocytóm
- Kožné T-bunkové lymfómy (mycosis fungoides, Sézaryov lymfóm)
- MALTOVÝ lymfóm
- Plasmacytoma
- Vysoko malígny (agresívny) NHL - okolo 30% prípadov; rýchlo postupujúcich chorôb
- Burkittov lymfóm
- Difúzny veľký B-bunkový lymfóm
- Lymfóm z plášťových buniek
The málo zhubná NHL mať a nízka šanca na zotavenie, ale zvyčajne ukážte iba jednu pomalý postup.
Podľa klasifikácie Ann Arbor možno non-Hodgkinov lymfóm klasifikovať takto:
| etapa | Príznaky |
| I. | Infekcia stanice lymfatických uzlín alebo Prítomnosť extranodálneho zamerania |
| II | Infekcia ≥ 2 stanicami lymfatických uzlín na jednej strane bránice alebo Infekcia lokalizovaných extranodálnych ložísk a postihnutia lymfatických uzlín (postihnutie oboch strán bránice) |
| III | Zapojenie ≥ 2 stanice lymfatických uzlín na oboch stranách bránice alebo Infekcia lokalizovaných extranodálnych ložísk a postihnutia lymfatických uzlín (postihnutie oboch strán bránice) |
| III 1 | Subfrenická lokalizácia (slezina, celiakia a/alebo portálne lymfatické uzliny) |
| III 2 | Subfrenické miesta (para-aortálna, mezenterická, iliaca a/alebo inguinálna) |
| IV | Diseminované postihnutie extralymfatických orgánov s postihnutím/bez postihnutia lymfatických uzlín |
- A - žiadne príznaky B.
- Príznaky B - B (horúčka> 38 ° C, nočné potenie, úbytok hmotnosti> 10% telesnej hmotnosti za šesť mesiacov)