Kúpte si tablety Emesan od spoločnosti ARISTO PHARMA GMBH online - lekáreň Beethoven
Profylaxia a symptomatická liečba nevoľnosti a zvracania rôzneho pôvodu, najmä kinetóz.
dávkovanie
Deti od 6 do 12 rokov:
1-2x denne ½ Tableta (zodpovedá 25 mg - 50 mg hydrochloridu difenhydramínu denne)
Deti nad 12 rokov a dospievajúci:
1 tableta jedenkrát alebo dvakrát denne (zodpovedá 50 mg - 100 mg difenhydramín hydrochloridu denne)
Dospelí:
1 tableta 1 - 2 - 3 krát denne (zodpovedá 50 mg - 100 mg - 150 mg difenhydramín hydrochloridu denne)
Poznámka:
Medzi podaním dvoch jednotlivých dávok by mal byť interval najmenej 4-6 hodín.
typ aplikácie
Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť tekutinou (napr. ½ Pohár vody) a rýchlo prehltnúť. Tým sa zabráni tomu, aby sa v ústach vytvorila špecifická chuť produktu.
Špeciálne poznámky k dávkovaniu:
Na profylaxiu by sa mala pôvodne užívať najnižšia jednotlivá dávka za deň podľa veku. Ak sa vyskytnú akútne príznaky, dávka sa môže podľa veku zvýšiť na maximálnu dennú dávku, pričom sa má dodržať dávkovací interval najmenej 4 - 6 hodín.
Ako profylaxia proti kinetóze by sa mala užiť najmenej 30 minút pred odchodom.
Dĺžka liečby tabletami Emesan® by mala byť čo najkratšia. Ak nevoľnosť alebo zvracanie pretrvávajú, okamžite vyhľadajte lekára.
Pacienti s poškodenou funkciou pečene alebo obličiek majú dostávať znížené dávky.
Odporúča sa tiež upraviť dávku, ak je to potrebné, u starších alebo oslabených pacientov, ktorí môžu byť obzvlášť citliví.
Letálne dávky sú v literatúre uvedené ako 10 mg/kg telesnej hmotnosti u detí a 40 mg/kg telesnej hmotnosti u dospelých.
V elektrofyziologických štúdiách in vitro pri koncentráciách, ktoré boli asi 40-krát vyššie ako terapeuticky účinné koncentrácie, difenhydramín blokoval rýchlo oneskorený K + kanál usmerňovača a predĺžil trvanie akčného potenciálu. Preto difenhydramín môže potenciálne vyvolať arytmie Torsade de Pointes, ak sú prítomné ďalšie priaznivé faktory. Túto myšlienku podporujú jednotlivé kazuistiky s difenhydramínom.
Difenhydramín hydrochlorid bol testovaný in vitro na mutagénny potenciál. Testy neodhalili žiadne významné mutagénne účinky.
Dlhodobé štúdie na potkanoch a myšiach neodhalili žiadne dôkazy o tumorigénnom potenciáli.
Embryotoxické účinky sa pozorovali u králikov a myší pri dávkach vyšších ako 15 - 50 mg/kg telesnej hmotnosti denne.
Magnéziumstearát (Ph. Eur.), Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) (Ph. Eur.), Vysoko dispergovaný oxid kremičitý
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Blistrové balenia z PP/Alu alebo blistrové balenia z PVC/PVDC/Al s
10 tabliet
20 tabliet N1
50 tabliet N2
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Žiadne zvláštne požiadavky.
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlín
Tel.: +49 30 71094-4200
Fax: +49 30 71094-4250