Lexikón zdravia chondrosarkómu DocMedicus Health

A Chondrosarkóm (synonymá: chondroblastický sarkóm; chondroidný sarkóm; chondromyxoidný sarkóm; enchondroma malignum; sarkóm chrupavky; malígny chondroidný nádor; ICD-10-GM C41.9: nešpecifikovaná kostná a kĺbová chrupavka) je zhubný (zhubný) neoplázia (novotvar) kosti. Nádorové bunky chondrosarkómu tvoria chondroidnú matricu (chrupavkovú matricu), ale na rozdiel od osteosarkómu žiadny osteoid (mäkká, ešte mineralizovaná základná látka (matrica) kostného tkaniva/„nezrelé kosti“).

lexikón

Chondrosarkóm je primárny kostný nádor. Typické pre primárne nádory je ich príslušný kurz a že ich možno priradiť k určitému vekovému rozsahu (pozri „Vrchol frekvencie“) a charakteristickej lokalizácii (pozri pod „Príznaky - sťažnosti“). Hromadia sa v miestach najintenzívnejšieho pozdĺžneho rastu (metaepifýza/oblasť blízka kĺbu). To vysvetľuje, prečo sa kostné nádory vyskytujú častejšie počas puberty. Rastú infiltratívne (prenikajú/sa vytláčajú) a tým prechádzajú cez anatomické hraničné vrstvy. Sekundárne kostné nádory tiež rastú infiltračne, ale zvyčajne nie cez hranice.

Chondrosarkómy možno klasifikovať nasledovne:

  • Primárny chondrosarkóm - Dôvod neznámy
  • Sekundárny chondrosarkóm - sa vyvíja malígnou (malígnou) transformáciou z benígnych (benígnych) kostných nádorov

(Pozri tiež „Klasifikácia“).

Ak sa chondrosarkóm vyskytuje v rôznych častiach tela súčasne, nazýva sa to chondrosarkóm.

Pohlavný pomer: Muži sú postihnutí častejšie ako ženy.

Frekvenčný vrchol: Ochorenie sa vyskytuje prevažne vo veku od 30 do 60 rokov (častejšie v 6. dekáde života).
Prevažne sa vyskytuje chondrosarkóm 3. stupňa (pozri „Kurz a prognóza“)