Linalyl acetát - biológia
13 900 mg kg -1 (orálne, potkan) [2]
Linalyl-acetát je monoterpenoidový ester s empirickým vzorcom C12H20O2. Je to bezfarebná tekutina so sviežim sladkým zápachom.
Podľa ESIS sa látka vyrába vo veľkom množstve („HPV Chemical“). [5]
Výskyt
Linalyl acetát sa nachádza ako hlavná zložka v levanduľovom oleji (30 - 60%), lavandínovom oleji (25 - 50%), v šalviovom oleji (až 75%) a bergamotovom oleji (30 - 45%) a nachádza sa tiež v mnohých ďalších éterických olejoch. . [6]
Extrakcia a prezentácia
Linalyl-acetát je možné získať z éterických olejov uvedených vyššie.
Linalyl-acetát je možné získať synteticky esterifikáciou linaloolu, pričom je potrebné dbať na to, aby boli reakčné podmienky mierne, pretože linalool ako nenasýtený terciárny alkohol má sklon k dehydratácii a cyklizácii. Vhodnými syntetickými cestami vychádzajúcimi z linaloolu by mohla byť napríklad reakcia s etenónom [7], s vriacim anhydridom kyseliny octovej za oddestilovania vzniknutej kyseliny octovej [8] alebo transesterifikácia pomocou terc-butylacetátu v prítomnosti metoxidu sodného [9]. .
Môže sa získať z dehydrolinaloolu esterifikáciou s anhydridom kyseliny octovej a následnou čiastočnou hydrogenáciou. [10]
Používa sa tiež reakcia p-pinénu s kyselinou octovou a octanom sodným v prítomnosti chloridu meďného, pričom sa vytvorí linalylacetát s výťažkom 75 až 80%. [11]
použitie
Linalyl acetát sa vo veľkej miere používa v parfumérii. Vďaka svojej dobrej stabilite v alkalickom prostredí sa často používa aj v mydlách alebo čistiacich prostriedkoch. [6]
bezpečnostné inštrukcie
Výpary linalyl-acetátu môžu tvoriť so vzduchom výbušnú zmes (bod vzplanutia 94 ° C, teplota vznietenia 225 ° C). [2]