Lipedema Odvážne ženy referujú o chorobe a každodennom boji v Dörverdene
Aktualizované: 30.12.19 - 11:35 hod
V skupine sa odvážia ukázať svoje nohy aj ženy z Dörverdenu: Sandra Krompholz drží transparent vpredu zľava, jej dcéra ho drží napravo ako druhá. Fotografia je súčasťou projektu „Láska k formám - spolu. Pekný. Hlasno. “Rina Gorny.
Sandra a Madeleine vyberajú svoje mobilné telefóny a ukazujú fotografie. Vidno ich na ňom, spolu s mnohými ďalšími ženami, uprostred Braunschweiger Schlossplatz. Žiaria do kamery. Vaše nohy sú holé.
Dörverden - „Takmer som si netrúfla zúčastniť sa tohto fotografického projektu,“ hovorí Sandra. Dörverdenerinová a jej dcéra majú Lipedém, patologické poruchy distribúcie tuku. A rozhodli sa, že sa už nebudú skrývať. Chcete ľudí poučiť o tejto chorobe.
Sandra má 43 rokov, žije v Dörverdene, je matkou štyroch detí a pripravuje sa na lekárskeho asistenta. Váš Problémy s váhou sa začalo skoro. „Ako tínedžer som mala nadváhu,“ hovorí. Ale čoskoro si všimla nerovnomerné rozloženie tuku. "Mal som to." Hrbole pod kolenamiPamätá si. A tiež preto, že sa rodičov pýtala, prečo to vyzerá tak zvláštne. Nemôže zabudnúť na bolestivú odpoveď. „Tuk predsa musí niekam ísť.“
Pribrala cez pubertu a potom ako mladí dospelí váha raketovo stúpala a po každom tehotenstve sa zhoršovala. Jeden vyvinula poruchy príjmu potravy, prestať priberať. Cez Diétna mánia má Metabolizmus zničený - a jej duša tiež trpela. Najnovšie vážila takmer 200 kilogramov.
Chudnutie z bypassu žalúdka
Zlom nastal v roku 2015: stanovením jedného Žalúdočný bypass Sandra veľa schudne: 90 kíl. Ale ťažko môže byť šťastná. Pretože v rámci súvisiaceho lekárskeho vyšetrenia Diagnóza lipedému. Sandra vidí, čo to znamená na jej vlastnom tele: Konečne má krásnu postavu od hlavy po boky. „Ale nemôžem sa zbaviť patologického tuku na nohách a rukách bez operácie.“ Liposukcia, liposukcia zatiaľ nepriniesla požadovaný výsledok - podľa špecialistu by ich bolo potrebných až dvanásť. Sandrin nohy sú stále veľmi objemné a pokožka visí v záhyboch.
Lipedém: Od stanovenia diagnózy sa to zhoršilo
A v tejto chvíli vás trápi ešte niečo. Strach, že by to mohli urobiť aj jej dcéry Lipedém mať. Madeleine mala ako dieťa normálnu váhu, ale jej hmotnosť sa po puberte neustále zvyšovala. "Vždy som bola atletická, ale skoro som si všimla moje silné nohy." A potom potvrdenie: Má tiež túto chorobu. Od diagnózy sa zhoršila. Napríklad sa už necíti pohodlne v bazéne. "V lete som sedel na okraji bazéna, v mojom." Kompresné pančuchy, Na vrchu som mal tiež rifle a sledoval som ostatných, ako plávajú. ““
Optický je jedna vec. Horšie je pre 22-ročného mladíka, ktorý študuje, učiteľ, ale niečo iné. "Mnohí toho nepoznajú." Lipedém S Bolesť pripojený je. Cíti sa ako horšie, trvalé boľavé svaly s ťažkosťami v nohách. ““
Lipedém: Žiadny šport bez liekov na tlmenie bolesti
A tým sa začína začarovaný kruh: obľúbeným koníčkom Madeleine je Hádzaná. Hrá v TSV Dörverden. Keď je v teréne, zabudne na všetko okolo seba. Keď sa tím postaví za ňu, už nemyslí na svoje tučné nohy, ktoré vďaka šortkám vidí každý. Ale: „Už nemôžem hrať bez liekov proti bolesti,“ hovorí Madeleine. Ostatné športy sú tiež ťažko možné. „To závisí od dennej formy. Niekedy vás už pri nákupe bolia nohy. “Ale čím menej sa hýbe, tým viac priberá - to je fatálny vývoj Lipedém zhoršilo by to.
Chcete sa poučiť: Madeleine Krompholz (vpravo) a jej matka Sandra.
"Je to každodenný boj," hovorí matka Sandra. Obaja musia každý deň nosiť kompresné pančuchy, aby sa edém nezhoršil. Obaja chodia dvakrát týždenne Lymfodrenáž. Choroba ich veľmi obmedzuje. Sandrin partner, 52-ročný Stefan Krause, dáva rodine veľa síl. Sandra: „Je tu vždy, aj keď to často nie je ľahké.“ Krause hovorí, že je niekedy bolestivé byť s niekým, kto kvôli chorobe stratil veľa sebavedomia: „Predovšetkým je to stresujúce, keď ste s ňou Robí komplimenty - a jednoducho sa cez ne nedostanú. ““
Lipedema: Zdravotné poisťovne platia iba obmedzene
Ženy tvrdia, že je to ťažké, pretože veľa ľudí nevie o tejto chorobe alebo ju neberie vážne. „Keď ti to niekto povie Lipedém je výhovorka, že treba menej jesť a viac cvičiť, bolí to, “hovorí Madeleine. Preto vysvetľuje, že chce s matkou vzdelávať túto chorobu. Z tohto dôvodu majú aj to Foto projekt spojené: „Láska k forme - spolu. Pekný. Nahlas. “Iniciátorka Rina Gorny je ovplyvnená sama sebou a chce svojím projektom zvýšiť povedomie o tejto a ďalších chorobách. „Dodáva nám odvahu stáť pri sebe, nahlas a ukazovať spoločnosti, zdravotným poisťovniam a politikom, ako veľmi trpíme touto chorobou.“
Chirurgia lipedému: žiadosti zamietnuté
Okrem nedostatku znalostí o svojich blížnych je jedným z najväčších problémov aj to, ako s nimi zaobchádzať Zdravotné poisťovne s chorými. Registračné pokladnice iba platené konzervatívne metódy liečby, že bolesť sa znížila minimálne, ale to Lipedém neprestal, povedz to ženám. Operatívna metóda, radikálne odsávanie patologického tuku, sa neprijíma, pretože sa za ňu považuje plastická operácia byť videný. „Nie je však vidieť, že zaspávame, prebúdzame sa a každý deň vstávame s bolesťami a od bolesti,“ hovorí Madeleine, ktorá dodáva, že liečba, ak vôbec, sa platí v tretej etape iba za osobitných podmienok. Ona sama je v štádiu dva, všetky jej žiadosti boli zamietnuté.