LITALIR 500 mg tvrdé kapsuly - aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

litalir

Poskytovatelia:

Kohlpharma GmbH
Merzig
www.kohlpharma.com

Aktívna ingrediencia:

Ostatné ingrediencie:

  • Kyselina citrónová
  • Hydrogénfosforečnan sodný
  • Stearan horečnatý
  • Laktóza-1 voda
  • želatína

Ostatné komponenty

  • Erytrozín
  • Indigokarmín
  • Oxid titaničitý
  • Hydrát oxidu železitého, čierny
  • Dodecylsulfát sodný
  • Tlačiarenský atrament

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a zistite viac o "LITALIR 500 mg tvrdé kapsuly".

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka hydroxykarbamid patrí k cytostatikám a ovplyvňuje imunitný systém tela tým, že zasahuje do syntézy DNA. Hydroxykarbamid sa používa na liečbu malígnych porúch krvi, porúch krvotvorby a kosáčikovitej anémie, dedičnej choroby červených krviniek so zvýšeným rizikom upchatia ciev.

  • Rakovina bielych krviniek v krvi (leukémia, chronická, myeloidná, v chronickej fáze)
  • Rakovina krvi s bielymi krvinkami (leukémia (chronická, myeloidná)) v akcelerovanej fáze
  • Porucha tvorby krvi s väčším počtom krvných doštičiek (esenciálna trombocytémia)
  • Ochorenie kostnej drene (polycythemia vera)

Dávka LITALIRU 500 mg tvrdých kapsúl

Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.

Váš lekár bude dávkovať liek podľa vašej telesnej hmotnosti. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu.

V prípade nežiaducich účinkov lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom a znížiť jednotlivú alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: Po konzultácii s lekárom bude pravdepodobne potrebné znížiť jednotlivú alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.

Starší pacienti: Po konzultácii s lekárom bude možno potrebné znížiť jednotlivú alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.

Váš lekár môže počas liečby upraviť dávku.

Inštrukcie na používanie

typ aplikácie?
Prehltnite liek vcelku a zapite ho tekutinou (napr. 1 pohárom vody). Kapsuly by sa nemali rozpúšťať v ústach.

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže spôsobiť poškodenie sliznice, bolestivosť, začervenanie kože, zadržiavanie vody na dlaniach a chodidlách s následným odlupovaním, výrazným sfarbením kože a zápalom ústnej sliznice. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Kapsula sa nesmie rozpustiť v ústach. Kapsula sa dá otvoriť. Obsah je možné rozpustiť vo vode a okamžite vypiť.

Kontraindikácie pre LITALIR 500 mg tvrdé kapsuly

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky
  • Porucha kostnej drene s poruchou krvotvorby (útlm kostnej drene)
  • Nízky počet bielych krviniek (leukopénia)
  • Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • Anémia

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Liek sa nesmie používať.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o LITALIR 500 mg tvrdé kapsuly

Vedľajšie účinky lieku LITALIR 500 mg tvrdé kapsuly

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.