Ľudia z Chiméry, „mutanti“, ktorí medzi nami žijú nezistení
Prípady ľudí s chimérou sú oveľa bežnejšie, ako by sme si predstavovali. Väčšinou neexistujú jasné známky anomálie a diagnóza sa stanovuje v prípade podrobných analýz, ktoré zahŕňajú testy DNA zo vzoriek odobratých z niekoľkých oblastí tela (rôzne vnútorné orgány, vlasy, zuby atď.).
Čo je to vlastne chiméra? Niekedy sa podarí objaviť parazitické končatiny, človek však často ani len netuší, že ide o chiméru.
Tento úkaz nastáva len pár dní po oplodnení vajíčka. Novo vytvorené embryo (v štádiu zygoty alebo blastocysty) stretáva ďalšie embryo a zvyčajne by sa malo tehotenstvo skončiť narodením dvoch neidentických dvojčiat.
Ľudia chiméry majú dve štruktúry DNA a často môžu mať dve krvné skupiny a dokonca aj mužské a ženské pohlavné orgány, ak bolo asimilované dvojča opačného pohlavia.
Prvé prípady ľudí s chimérou, ktoré zistili lekári
Lydia Fairchild, ktorej príbeh bol stručne vyrozprávaný v prvých riadkoch článku, je jedným z najznámejších prípadov, pretože bol intenzívne propagovaný.
Jej dráma vyšla najavo v roku 2002, keď jej nedávno rozvedená 26-ročná nezamestnaná matka vyhľadala sociálnu pomoc a musela podstúpiť rutinný test DNA, aby dokázala, že sa stará o svoje vlastné deti.
Výsledky to ukázali jej bývalý partner je otcom dvoch detí, ale nie je ich matkou, tak ju prokurátor obvinil z podvodu.
Lýdia našťastie našla právnika, ktorý mal odvahu postaviť sa proti dôkazom preukázaným výsledkami DNA a tvrdiť, že napriek testom je matkou svojich detí.
Nakoniec, keď bola Lydia tehotná so svojím tretím dieťaťom a dve malé deti boli prevzaté do starostlivosti štátu, sudca zodpovedný za jej prípad požiadal, aby bola osoba svedkom narodenia ďalšieho dieťaťa.
Svedok sa teda ubezpečil, že lekári správne odobrali vzorky krvi matke a novorodencovi, aby boli testy DNA jasné.
Po dvoch týždňoch výsledky testu DNA naznačili to isté, zdanlivo nemožné, ale 100% medicínsky správne: Lýdia geneticky nebola matkou dieťaťa, ktoré práve porodila.
Našťastie, jeden z obhajcov prokuratúry počul o podobnom prípade, o Karen Keeganovej, škótskej žene, ktorá bola chimérou. Lydia tak mohla s pomocou týchto dvoch právnikov pred súdom dokázať, že hoci jej DNA nezodpovedá DNA jej detí, je ich matkou a má nárok na finančnú pomoc pri starostlivosti o ne.
Jedinou vzorkou tkaniva, ktorá mala DNA súvisiacu s dieťaťom, bola vzorka odobratá z krčka maternice, tkaniva, ktoré skutočne patrilo jej sestre a ktoré bolo asimilované. Lýdia bola teda zaznamenaná v lekárskych dokumentoch ako jeden z mála prípadov hlásených ľuďmi z chiméry.
V podobnej situácii bol a Karen Keegan, žena zo Škótska, ktorá vo veku 52 rokov potrebovala transplantáciu obličky. Jej dve deti chceli darovať orgán na pomoc svojej matke, ale testy DNA, ktoré boli v tomto prípade povinné, naznačovali, že nejde o geneticky ich matku.
Až po 2 rokoch analýzy lekári, ktorí sa o ňu starali, pochopili, že Karen je v skutočnosti chiméra: našli v jej krvných génoch iný organizmus, asimilovanú sestru, ktorej bunky sa teraz nachádzali vo Kareniných vaječníkoch.
Aj v Škótsku v roku 1998 lekári liečili tínedžera, ktorý trpel abnormalitou semenníkov. Počas operácie objavili v jeho tele vaječník a vajcovod, tkanivá, ktoré zostali z tela jeho sestry a ktoré boli asimilované. Chlapec bol teda hermafrodit.
Aby boli testy DNA čo najpresnejšie, existuje podozrenie, že človek je chiméra, musia lekári analyzovať niekoľko vzoriek DNA odobratých z rôznych miest: z krvi, kože, slín, prípadne z rôznych orgánov.
Okrem zdravotných alebo právnych problémov, ktoré môžu v takejto situácii vzniknúť, je ľahké pochopiť psychologický dopad, ktorý má takáto diagnóza.
Známky, ktoré môžu naznačovať anomáliu
Aj keď je väčšina prípadov chiméry veľmi ťažko rozpoznateľná, niekedy existujú náznaky, ktoré naznačujú túto abnormalitu. Zrejmým prípadom je prípad hermafroditi, ľudia, ktorí majú mužské a ženské pohlavné orgány. Diagnóza je rovnako zreteľná aj za prítomnosti niektorých extra orgány alebo končatiny, abnormalita nazývaná polymelia.
Ďalšie možné stopy sú oči rôznych farieb, iná ochlpenie niektorých častí tela, iná pigmentácia kože alebo linky Blaschko, ktoré je viditeľné iba pomocou špeciálneho UV svetla: sú to malé čiary, ktoré klesajú od ramien k zadnej časti a sú voľným okom neviditeľné.
Zvyčajne sú však dvojčatá úplne a harmonicky asimilované v tele chiméry bez toho, aby zanechali viditeľné stopy zvláštneho procesu. Jediným spôsobom, ako možno tieto prípady diagnostikovať, sú podrobné testy: DNA jedného orgánu sa bude líšiť od DNA iného orgánu, aj keď všetky budú v jednom tele fungovať normálne.
Aj keď sú chiméry bizarné, sú bežné u niektorých druhov zvierat: väčšina opíc kosmáčov sú vlastne chiméry, majú spoločné DNA so svojimi bratmi-dvojičkami, ale v tomto prípade sa chimerizmus neobjavuje asimiláciou embrya, ale fungovaním placenty, ktorá umožňuje bratom rozdeliť si medzi sebou bunky reprodukčných orgánov.
Chiméra sa môže vyskytnúť aj po transplantácii orgánu alebo kostnej drene. Príjemca nového orgánu teda automaticky dostane gény darcu a transplantáciu kostnej drene môže dokonca zmeniť krvnú skupinu osoby, ktorá mala zo zákroku úžitok.
Špeciálnejší prípad chimér sa môže vyskytnúť v prípade neidentických dvojčiat, ktoré zdieľali rovnaký prietok krvi v maternici matky. Placenta umožňuje prenos tejto kmeňovej bunky z jedného embrya do druhého krvou, takže asi 8% neidentických dvojčiat sú chiméry.
Vzhľadom na lekársku definíciu tohto pojmu nie je slovo „chiméra“ zvolené veľmi vhodne. Chiméra bola príšera z gréckej mytológie, zviera s levou hlavou, kozím telom a hadím chvostom, ktoré bolo prakticky tvorom, ktorý sa skladá z kombinácie rôznych druhov, teda čo najbližšie k vedeckej predstave hybridu.