Malá talasémia, malabsorpcia sacharidov a intolerancia histamínu

Β-thalassemia minor je heterogénna, autozomálne recesívne dedičná anémia (anémia), ktorá je charakterizovaná zníženou syntézou β-hemoglobínu. V severnej Európe je β-talasémia zriedkavým ochorením, ale počet pacientov sa významne zvýšil v dôsledku mobility a migrácie. Gastrointestinálna (GI) malabsorpcia (poruchy trávenia) je spôsobená hlavne uhľohydrátmi (laktóza a fruktóza), biogénnymi amínmi (napr. Histamín) a bielkovinami (lepok) a vykazuje nešpecifické brušné príznaky (brušné ťažkosti). V spolupráci s MedUni Graz sme mohli vo vedeckom časopise publikovať dvoch pacientov s menšou β-talasémiou s malabsorpciou sacharidov a intoleranciou histamínu Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives opísať.

Testovali sme gastrointestinálnu malabsorpciu u týchto dvoch pacientov s β-talasémiou minor a diagnostikovali sme malabsorpciu sacharidov a histamínu. Obidvaja pacienti mali nešpecifické brušné ťažkosti (brušné ťažkosti) kvôli malabsorpcii sacharidov a histamínu a zotavili sa pomocou individuálnej stravy, ktorá neobsahovala prísady, ktoré by mohli spôsobiť malabsorpciu sacharidov a histamínu.

Nešpecifické brušné príznaky u týchto pacientov s menšou β-talasémiou boli spôsobené malabsorpciou uhľohydrátov a histamínu a boli veľmi účinne liečené pomocou diéty na mieru. Z dôvodu zvyšujúceho sa počtu pacientov s β-talasémiou v severnom alpskom regióne chceme tiež zvýšiť povedomie o β-talasémii a ukázať, že nešpecifické gastrointestinálne ťažkosti u pacientov s β-talasémiou môžu byť spôsobené malabsorpciou sacharidov a histamínu.

---