Metfogamma 1 000 mg
Prospect Metfogamma 1000 mg
indikácie terapeutické Metfogamma je indikovaná na liečbu cukrovky typu II, najmä u ľudí s nadváhou, v prípadoch, keď nie je možné udržiavať metabolickú kontrolu iba stravou a fyzickou aktivitou. Metfogamma sa môže podávať súčasne s derivátmi sulfonylmočoviny (iné lieky používané na liečbu cukrovky typu II), s výhradou kontraindikácií.

Dávky a spôsob podávania Pokiaľ vám lekár neurčí inak, Metfogamma sa má podať nasledovne. Postupujte podľa týchto pokynov na použitie, inak nebude Metfogamma konať správne.
Potrebné dávky Metfogammy stanoví lekár v závislosti od individuálnej stravy a výsledkov laboratórnych vyšetrení (glukóza v krvi, glykozúria). Liečba musí byť zahájená postupne, s 500 â ? 1 000 mg metformíniumchloridu (1 - 2 filmom obalené tablety Metfogammy 500) denne. Ak sa nedosiahne uspokojivá metabolická kontrola, dávka sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom postupne, v priebehu niekoľkých dní až dvoch týždňov, až kým sa nedosiahne optimálna denná dávka. Potrebná denná dávka je v rozmedzí od 500 mg do maximálne 3 000 mg metformíniumchloridu (1 až 6 filmom obalených tabliet Metfogamma 500). Spravidla postačuje denná dávka 1 500 mg metformíniumchloridu (3 filmom obalené tablety Metfogamma 500). Intenzita účinku sa nedosiahne v prípadoch, keď podaná dávka presiahne 3 000 mg metformíniumchloridu (6 filmom obalených tabliet Metfogamma 500).
Filmom obalené tablety Metfogamma sa majú prehltnúť celé a zapiť trochou tekutiny (napr. Pohárom vody) súčasne s požitím potravy. Ak je vaša denná dávka 1 000 mg metformíniumchloridu alebo viac (2 alebo viac filmom obalených tabliet Metfogammy 500), mali by ste si ju rozdeliť na dve alebo tri jednotlivé dávky, ktoré máte užiť pri hlavných jedlách. Táto frakcionácia sa dosahuje kvôli lepšej tolerancii lieku a menšej miere kvôli dosiahnutiu lepšej kontroly glykémie.
Zloženie Liečivo je metformíniumchlorid. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg metformíniumchloridu, čo zodpovedá 780 mg metformínu. Ďalšie zložky sú: hypromelóza (15 000 CPS), povidón, magnéziumstearát; film obsahuje: hypromelózu (5CPS), makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171).