Metronidazol Braun 5 mgml, infúzny roztok - Balenie lieku - Indikácie, podávanie,

Metronidazol Braun 5 mg/ml, infúzny roztok

smery:

kontraindikácie:

Nepoužívajte Metronidazol Braun 5 mg/ml, ak ste alergický (precitlivený) na metronidazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Metronidazolu Braun 5 mg/ml.

braun

Správa:

Zloženie:

- Liečivo je metronidazol 500 mg. Jedna injekčná liekovka obsahuje 500 mg metronidazolu.
- Ďalšie zložky sú: chlorid sodný, dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citrónovej, voda na injekciu.

Prevencia:

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Metronidazolu Braun
- ak máte závažné ochorenie pečene;
- ak máte poruchy tvorby krvných elementov alebo
- ak máte poruchy mozgu, miechy alebo nervov.
Dĺžka liečby metronidazolom alebo liekmi obsahujúcimi iné nitroimidazoly by nemala presiahnuť 10 dní. Liečebnú dobu je možné predĺžiť iba v jednotlivých prípadoch a len v nevyhnutných prípadoch. Je potrebné sa čo najviac vyhnúť opakovanej liečbe; v prípade potreby sa však liečba bude opakovať iba vo vybraných jednotlivých prípadoch.
Dlhodobé užívanie metronidazolu môže ovplyvniť tvorbu krvných elementov (pozri časť „Možné vedľajšie účinky“), počas liečby sa bude monitorovať počet krvných elementov.

Výstraha:

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, pretože Metronidazol Braun 5 mg/ml môže ovplyvniť vašu bdelosť. Počas užívania tohto lieku nesmiete za žiadnych okolností piť alkohol, pretože alkohol spôsobí ešte väčšie zníženie bdelosti.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Metronidazolu Braun 5 mg/ml
Tento liek obsahuje 14 mmol (alebo 322 mg) sodíka na 100 ml. Toto je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s obmedzeným príjmom sodíka.

Vedľajšie účinky:

Tak ako všetky lieky, aj Metronidazol Braun môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zvyčajne spojené s dlhodobou liečbou alebo vysokými dávkami.
Nasledujúce pojmy sa používajú na definovanie ich frekvencie:
Veľmi časté - môžu postihovať 10 alebo viac pacientov z každých 100 pacientov;
Časté - môžu postihnúť 1 až 10 pacientov na každých 100 pacientov;
Menej časté - môžu postihovať menej ako 1 pacienta zo 100;
Zriedkavo - menej ako 1 z 1 000 pacientov, ale viac ako 1 z 10 000 pacientov;
Veľmi zriedkavé - menej ako 1 pacient z 10 000

Interakcie s inými liekmi:

Gravidita a laktácia

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Úloha
Ak ste tehotná, váš lekár vás nebude liečiť metronidazolom, pokiaľ to nepovažujete za absolútne nevyhnutné.
Dojčenie
Počas liečby metronidazolom nesmiete dojčiť a dojčenie sa má obnoviť až po 2 - 3 dňoch po ukončení liečby metronidazolom, pretože metronidazol sa vylučuje do materského mlieka.

Balenie:

Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
Škatuľka s 10 injekčnými liekovkami z bezfarebného skla so 100 ml infúzneho roztoku.
Škatuľka s 10 fľaškami HDPE so 100 ml infúzneho roztoku.
Škatuľka s 20 fľaškami HDPE so 100 ml infúzneho roztoku.

Podmienky skladovania:

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Metronidazol Braun po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na injekčnej liekovke po EXP.
Používajte iba vtedy, ak je roztok číry a injekčná liekovka nepoškodená.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.