Minister zdravotníctva pri otvorení letnej školy pre kontrolu chronického stavu pacientov
Ministerka zdravotníctva Sorina Pinteaová sa dnes večer zúčastňuje na otváracej konferencii Letnej školy pre chronických pacientov, ktorú organizuje Rumunské transplantačné združenie.
Udalosť sa koná na Saturne. Prítomní budú aj prezident CNAS Vasile Ciurchea a prezident Rumunskej nefrologickej spoločnosti, docentka Dr. Liliana Tuta.
Letnej školy sa zúčastnia pacienti pred a po transplantácii, ktorí sa zúčastňujú dialýzového programu, darcovia, špecialisti, ale aj zástupcovia podobných organizácií z Moldavskej republiky a Bulharska.
Čo je to Letná škola pre chronických pacientov?
Letná škola pre chronických pacientov je koncept, ktorého cieľom je pripraviť pacienta s chronickou funkčnou nedostatočnosťou životne dôležitého orgánu na zvládnutie života chronického pacienta, na zvýšenie jeho kvality života a na integráciu do spoločnosti prostredníctvom integrovaného riadenia, ktoré okrem lekárskej stránky svojho života sa zameriava aj na ďalšie aspekty, ako sú psychologické, komunikačné, výživové a socializačné aspekty.
V súčasnosti je v siedmich transplantačných centrách, ktoré v krajine pôsobia, v Rumunsku približne 4 000 pacientov po transplantácii a o ich sledovanie sa nestará ani 20 lekárov. Tomuto segmentu sa nevenuje žiadny psychológ ani odborník na výživu. Bohužiaľ, ani pri dialýze nie je situácia želaná, upozorňuje Rumunské združenie pre transplantácie (ATR) vo vyhlásení.
„Málo lekárov, veľa pacientov! Z toho vyplýva, že čas, ktorý majú lekári k dispozícii pacientovi, je obmedzený, a teda pre pacienta nie je možné získať dostatok informácií ... Z týchto úvah rumunské transplantačné združenie vypracovalo a implementovalo pre 5 vydaní projekt „Letná škola pre chronických pacientov“. „ Činnosti sa uskutočňujú vo forme workshopov, kľúčové slovo je NEFORMÁLNE “, je uvedené v komuniké.
„Telefóny volajú asociácii a pacienti kladú obrovské množstvo otázok: pýtajú si informácie o podmienkach, s ktorými sa stretávajú v každodennom živote, o nových ochoreniach, s ktorými sa stretávajú, o tom, kam majú ísť v nových lekárskych situáciách, ako by mali organizovať jedlo a mal by som vymenovať veľa, veľa situácií. To isté sa deje vo virtuálnom priestore. Stretávame sa na Letnej škole pre chronických pacientov, aby sme objasnili niektoré z týchto otázok, možno iné, aby sme hovorili o medicínskych novinkách špecifických pre naše patológie, o sociálnych právach a povinnostiach. Dôležitejšie je, že pacienti majú možnosť porozprávať sa s odborníkmi v iných priestorových a časových podmienkach, ako sú tí v kanceláriách. V neposlednom rade sa budeme venovať diskusiám o organizácii a činnosti ATR, dôležitosti organizácie pacientov na podporu ich práv, socializácii a propagácii talentu účastníkov. Z aktivít Letnej školy pre chronických pacientov zanechávame všetci „naučenejšiu“, sebavedomejšiu a lepšie sa orientujúcu v stopách života chronického pacienta, “hovorí Gh.