Mitochondriálny genóm a účasť mitochondrií na patológii človeka - lekársky život

1. Ştefănescu D, Covic M. Mitochondriálne choroby. In: Medical Genetics, ed. 2 (redaktori Covic M, Ştefănescu D, Sandovici I). Vydavateľstvo Polirom, Iaşi, 2011 (údaje použité v texte majú rovnaký zdroj)

2. Tých pár mitochondrií, ktoré vstupujú do spermií z vajíčka, je „označených“ ubikvitínom a po oplodnení potom degradovaných.

3. Pozostatky cára Mikuláša II., Jeho manželky Alexandry a ich detí boli identifikované porovnaním mtDNA z pozostatkov nájdených v Jekaterinburgu (Sverdlovsk) na Urale, kde boli zabití, s mtDNA žijúcich ľudí príbuzných cárskej rodine prostredníctvom spoločných predkov. na materskej línii

4. V marci 2012 bolo opísaných 228 patologických mutácií v jadrových génoch kódujúcich mitochondriálne proteíny (Koopman WJ, Willems PH, Smeitink JA. Monogénne mitochondriálne poruchy. N Engl J Med. 2012 Mar 22; 366: 1132-41)

---