Mutácia faktora II (mutácia protrombínu) DocMedicus Gesundheitslexikon

Protrombín je súčasťou zrážania krvi. Produkuje sa v pečeni a aktivátorom sa premieňa na trombín relevantný pre zrážanie krvi. Trombín zaisťuje uvoľnenie trombocytov (krvných doštičiek) a môže vytvárať uzáver rany (agregácia trombocytov).
Ďalej trombín premieňa fibrinogén na fibrín, ktorý je súčasťou trombu (krvnej zrazeniny).

faktora

Ak sú gény, ktoré regulujú faktor II, mutované (mutácia protrombínu G20210A), je v krvi príliš veľa protrombínu.

Takáto mutácia ovplyvňuje asi 2% populácie v Európe. Ak je táto mutácia zdedená iba od jedného rodiča (heterozygotného), riziko hlbokej žilovej trombózy (DVT) sa zvyšuje trojnásobne v porovnaní s ľuďmi bez mutácie. Skutočnosť, že mutácia je zdedená po oboch rodičoch (homozygotoch), sa doteraz vyskytla len zriedka.
Tehotná žena s mutáciou faktora II dokonca jednu majú 15-násobne zvýšené riziko trombózy.

Procedúra

  • Krv EDTA (úplne naplnená skúmavka)

Pripravte pacienta

  • Analýza by mala prebehnúť do niekoľkých hodín (inak zamrznúť)

Štandardná hodnota

Indikácie (oblasti použitia)

  • Podozrenie na zvýšený sklon k trombóze (skríning trombofílie)
  • čerstvá trombóza
  • Trombóza v mladom veku
  • dva mesiace po trombóze
  • Trombóza v neobvyklej časti tela (napr. V oku)
  • pred hormonálnou antikoncepciou (antikoncepcia)
  • pred tehotenstvom alebo po potrate (potrate)

tlmočenie

Interpretácia zvýšených hodnôt

Interpretácia znížených hodnôt

  • Dysfunkcia pečene

Viac informácií

  • Neadekvátna funkcia faktora II môže byť tiež spôsobená získanými príčinami, ako je liečba antikoagulanciami (antikoagulanciami), tehotenstvo, užívanie hormonálnej antikoncepcie („tabletky“) alebo ochorenia pečene.