Následné ochorenia cystickej fibrózy Mukoviscidóza e

V priebehu rokov sa príznaky cystickej fibrózy môžu zvyšovať a rozvíjať sa sekundárne ochorenia, ako je cukrovka alebo osteoporóza. Prehľad možných sekundárnych chorôb nájdete na tejto stránke.

Infekcie dýchacích ciest

U zdravých ľudí sú pľúca pokryté vrstvou tekutého hlienu, ktorý pľúca čistí. V slizu sa zasekávajú znečisťujúce látky, baktérie alebo vírusy. Sliz sa transportuje preč ako na dopravnom páse a znečisťujúce látky sa odstránia. V prípade cystickej fibrózy nie je hlien tekutý, ale tvrdý a nedá sa ľahko odstrániť. To bráni výmene kyslíka s krvou a baktérie a vírusy sa nedajú odstrániť, ale množiť v hliene. V ranom veku sa proti takýmto infekciám dá obvykle účinne bojovať pomocou liekov. U väčšiny pacientov s cystickou fibrózou sa tieto infekcie po chvíli stanú chronickými, pretože baktérie sa stanú rezistentnými voči týmto liekom. Môžu tiež existovať infekcie plesňami a vírusmi, ktoré dodatočne zaťažujú pľúca. Chronická infekcia a zápal dlhodobo ničia pľúcne tkanivo.

Dlhodobým dôsledkom cystickej fibrózy je preto pretrvávajúca dýchavičnosť a sú potrebné časté pobyty v nemocnici s intravenóznymi liekmi. Pretože pľúcna funkcia časom klesá takmer u všetkých pacientov, môžu byť v určitom okamihu postihnutí neustále potrebovať prísun kyslíka. Poslednou možnosťou liečby je transplantácia pľúc.

---