Nemocnica ELYTIS Túto zničujúcu formu leukémie je možné vyliečiť
Čo potrebujete vedieť o novom koronavíruse (Covid-19)
10 prvkov správania, ktoré treba dodržiavať
Nadmerné používanie inteligentných telefónov môže spôsobiť rakovinu očí
Smartfóny sú pre nás takmer nepostrádateľné
Klobásy môžu u detí zvyšovať riziko leukémie
Vzhľadom na veľmi veľkú populáciu a
Depresia nás robí chorými rýchlejšie a horšie
Depresia je porucha, ktorá sa šíri per
Leukémia je forma rakoviny, ktorá ovplyvňuje krvné bunky. Stav sa začína v kostnej dreni. V prípade pacienta s leukémiou produkuje kostná dreň príliš veľa leukocytov, ktoré už nemôžu plniť svoje funkcie. V takom prípade má pacient anémiu, krvácanie alebo infekcie. Niektoré formy tohto ochorenia sú mimoriadne závažné a pacient má minimálne šance na prežitie.
Dobrá správa pochádza od vedcov, ktorým sa podarilo uskutočniť prvú liečbu genetickými modifikáciami buniek v boji proti rakovine. Nová technika sa považuje za úspech, ktorý v nasledujúcich rokoch zmení spôsob liečenia choroby.
Prostredníctvom tejto novej terapie, ktorá sa volá Kymriah, sa bunky pacienta transformujú na „živý liek“, ktorý sa im podarí zamerať a zničiť. Táto technika je súčasťou nového typu imunoterapie, ktorá podporuje imunitný systém pomocou liekov alebo iných terapií na zastavenie rozvoja ochorenia a dokonca v niektorých prípadoch k jeho vyliečeniu.
Dôležitejšie je, že táto revolučná terapia už bola schválená na použitie u detí a mladých dospelých trpiacich extrémne ťažkou formou leukémie (akútna lymfoblastická leukémia b), ktorí nereagujú na štandardnú liečbu.
Problém je v tom, že táto terapia má silné vedľajšie účinky, ako napríklad rýchly pokles krvného tlaku. Lekári v nemocniciach, v ktorých sa bude zákrok vykonávať, budú teda vyškolení v boji proti vedľajším účinkom.
Liečba je mimoriadne drahá, dosahuje 475 000 dolárov, ale výrobná spoločnosť uviedla, že ak pacient nebude reagovať na liečbu v prvom mesiaci, nedostane žiadne peniaze. Spoločnosť tiež uviedla, že poskytne finančnú pomoc rodinám bez zdravotného poistenia.
Na schválenie tejto terapie bolo potrebné otestovať 63 detí a dospelých, ktorých miera remisie dosiahla 83%.
Špecialisti nás tiež informujú, že celý proces trvá asi 22 dní a na ošetrenie je potrebné odobrať T bunky z krvi pacienta. Tieto sa potom zmrazia a odošlú spoločnosti Novartis na genetickú modifikáciu, znova zmrazia a odošlú späť do lekárskeho strediska, kde sa implantujú pacientovi.