NeoBona, nová generácia; tj neinvazívne prenatálne skríningové testy neoBona

Od spoločnosti SYNLAB, európskeho lídra v laboratórna diagnostika.

  • neobona

Súčasné metódy

Konvenčný skríning v prvom štvrťroku ponúka iba štatistické riziko.

Technológia novej generácie

neoBona detekuje chromozomálne abnormality, ktoré sa môžu u budúceho dieťaťa vyskytnúť, pomocou najmodernejších technológií bez rizika pre plod.

Výsledok

SYNLAB je priekopníkom v implementácii moderných technológií, ktoré umožňujú analýzu pomocou neinvazívneho testu krvi matky s vysokou presnosťou získanou za týždeň.

Chromozomálne abnormality, ako je trizómia 21 (alebo Downov syndróm), sa vyskytujú u 1 - 2% plodov. Teraz je k dispozícii široká škála testov na hodnotenie normálneho vývoja nenarodeného dieťaťa až do narodenia. SYNLAB je priekopníkom v oblasti molekulárnej prenatálnej diagnostiky začlenením vedeckého pokroku do poskytovania najvyššej úrovne neinvazívneho prenatálneho testovania s využitím odborných znalostí a bezpečnosti európskeho lídra v oblasti laboratórií.

Čo je to neoBona?

Nová generácia neinvazívneho prenatálneho testu

SAMOZREJME

Založené na najmodernejších technológiách.

RÝCHLO

Výsledky po 7 pracovných dňoch.

PRESNE

Celková miera detekcie Downovho, Edwardsovho a Patauovho syndrómu je viac ako 99%.

neobona

BEZ RIZIKA

JEDNODUCHÉ

Iba odber krvi od mojej matky.

prieskum

Podporované spoločnosťou SYNLAB, priekopníkom a európskym lídrom v prenatálnej diagnostike.

nová

Zistí anomálie

Zisťuje najbežnejšie chromozomálne abnormality, ktoré sa vyskytujú počas tehotenstva, štúdiom voľnej extracelulárnej fetálnej DNA prítomnej v krvi matky.

generácia

Špičková technológia

neoBona využíva technológiu párovania NGS od spoločnosti Illumina, svetového lídra v sekvenácii DNA, čo jej dáva vynikajúcu citlivosť a presnosť. Táto technológia je dostupná výlučne prostredníctvom systému SYNLAB.

generácia

Presnosť

Test analyzuje množstvo voľnej extracelulárnej fetálnej DNA prítomnej v krvi matky (fetálna frakcia) a k jedinečnej presnosti dodáva tejto analýze veľkosť fragmentu DNA.

neobona

Som tehotná, ona je neoBona vhodný pre mňa?

  • Dostupné po 10 týždňoch tehotenstva (10 týždňov + 0 dní).
  • Môže sa tiež testovať v prípadoch asistovanej reprodukcie, vrátane IVF s darovaním gamét.
  • Je vhodný pre tehotenstvo s dvojčatami.
  • neoBona je to skríningový test, preto ho musí odporučiť lekár.

Prečo si vybrať neoBona?

dôvera

neoBona dáva rodičom istotu, že na začiatku tehotenstva je možné zistiť akékoľvek chromozomálne abnormality plodu. Neinvazívny test nepredstavuje pre budúce dieťa žiadne riziko.

PORADENSTVO PONÚKAJÚCE ODBORNÍCI

Pred testom sa odporúča genetické poradenstvo. neoBona je jediný dostupný prenatálny test, ktorý poskytuje podporu vášmu lekárovi prostredníctvom jeho tímu viac ako 1 000 lekárov a odborníkov na genetiku.

BLÍZKO TEBA

Prostredníctvom systému SYNLAB máte prístup k najväčšej sieti zberových stredísk v Európe.

TECHNICKÁ INOVÁCIA

Vyvinutý spoločnosťou Illumina, svetovým lídrom v sekvenácii DNA, integruje špičkovú technológiu a poskytuje inovatívny neinvazívny prenatálny test.

FETÁLNA FRAKCIA

Na rozdiel od iných prenatálnych testov, neoBona jedinečne analyzuje voľnú extracelulárnu fetálnu DNA pomocou technológie na meranie jej veľkosti, ktorá zvyšuje presnosť výsledku.

generácia

POSLEDNÁ BIOINFORMATIKA GENERÁCIE

Vytvára sa inovatívny algoritmus TSCORE (skóre trizómie) pomocou hĺbky sekvenovania, percenta extracelulárnej voľnej fetálnej DNA, kvantifikácie a merania veľkosti fragmentov, na získanie overených výsledkov, aj keď je frakcia plodu malá.

PRESNOSŤ

Bežné skríningy v prvom trimestri pozostávajú z krvných testov a ultrazvukových vyšetrení a poskytujú iba štatistický index rizika. neoBona priamo analyzuje voľnú extracelulárnu fetálnu DNA a poskytuje tak zvýšený stupeň presnosti: lepšiu detekciu a menej falošne pozitívnych výsledkov.

CITLIVOSŤ

Bežný skríning v prvom trimestri má citlivosť približne 90%: zo 100 tvárí s Downovým syndrómom (trizómia 21) nebude detekovaných 10 (falošne negatívne výsledky). Citlivosť testu neoBona pre Downov, Edwardsov a Patauov syndróm je viac ako 99%.

KONKRÉTNOSŤ

Bežný skríning v prvom trimestri má špecificitu 95%. Inými slovami, zo 100 tehotenstiev bez problémov bude 5 zaradených do kategórie s vysokým rizikom, čo vedie k úzkosti, poradenstvu, ďalším testom (napríklad amniocentéza). Veľmi vysoká špecifickosť testu neoBona redukuje falošne pozitívne výsledky na 1 z 1 500 tehotenstiev, znižuje zbytočnú úzkosť a prenatálne diagnózy.