Nový liek - Liečba chudnutia - Fórum
# 1 o_fata
- Poloha: mimo Rumunska
# 2 CARMEN.B
- Umiestnenie: Calarasi (Calarasi)
# 3 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
Byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca !
# 4 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
Odkedy očakávam „zázračný liek“, ktorý topí tuky a nepoškodzuje zdravie.
A môžem povedať, že som vyskúšal veľa liekov, ale výsledky boli nulové (negatívne účinky týchto liekov sa samozrejme neočakávali).
Vyskúšal som aj ľahší spôsob chudnutia, ale zdá sa, že som nenašiel nič „zázračné“ a bez kulinárskych obetí.
Deh. to je všetko. niekto dokáže schudnúť rýchlo a ľahko, iný nie.
a o niekoľko kíl menej .
_________________
byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca
[Túto správu upravil: khalima dňa 2003-05-27 20:45]
Byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca !
# 5 Gruzínsko
- Poloha: mimo Rumunska
# 6 o_fata
- Poloha: mimo Rumunska
# 7 emma
- Umiestnenie: Targu Jiu (Gorj)
# 8 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
môže to byť „zázračný“ liek:
SKRUTKA NA TUKY - UNIVERZÁLNA VÝŽIVA
FAT BURNER Box funguje 5 spôsobmi:
• zvyšuje metabolizmus
• znižuje chuť do jedla
• znižuje prebytočnú vodu v tele
• znižuje hladinu cholesterolu
• zlepšuje trávenie.
Box FAT BURNER vám pomôže dosiahnuť výsledky pri redukcii telesného tuku veľmi rýchlo a veľmi bezpečne. Zlepšuje všeobecné zdravie tela. FAT BURNER BOX obsahuje najdôležitejšie prvky pre spaľovanie tukov a bol navrhnutý tak, aby vám pomohol dosiahnuť požadovanú váhu bez nadmernej námahy.
Byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca !
# 9 emma
- Umiestnenie: Targu Jiu (Gorj)
# 10 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
Byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca !
# 11 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
Byť Transylváncom znamená doviesť jednu vec do konca !
# 12 khalima
- Pohlavie žena
- Umiestnenie: Ardeal
- Záujmy: varenie, história .
REGENON, kapsuly
amfepramonum
Účinná látka: amfepramóniumchlorid.
Zloženie: Jedna kapsula Regenonu obsahuje 25 mg amfepramóniumchloridu. Ďalšie zložky: kyselina vínna, parafín (F 69 - 73 stupňov Celzia), tekutý parafín, stearát hlinitý, kyselina glutámová, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, želatína, 85% glycerol, sorbitol, oxid železitý 3+ (E 172), 3 etoxy-4-hydroxybenzaldehyd, kyselina fosforečná 85%.
Terapeutické pôsobenie: Anorexigén.
Indikácie: Udržiavacia liečba pre obéznych pacientov s indexom telesnej hmotnosti najmenej 30 kg/m2, ktorí nedosahovali výsledky iba pri správnom režime chudnutia. Index telesnej hmotnosti (BMI alebo BMI) = telesná hmotnosť (kg) º/výška (m) 2.
Poznámka: Účinok chudnutia sa ukázal ako krátkodobý pri absencii vhodnej následnej stravy. Zatiaľ nie je dostatok údajov na indikáciu zmeny chorobnosti alebo úmrtnosti.
Kontraindikácie: Regenon sa nemá používať v nasledujúcich prípadoch: známa precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek; paroxysmálna tachykardia; tachykardické arytmie; feochromocytóm; hypertyreóza; ťažké formy anginy pectoris; glaukóm s úzkym uhlom; pľúcna hypertenzia; ťažká hypertenzia; anamnéza alebo kardiovaskulárne alebo cerebrovaskulárne ochorenie; anamnéza alebo duševné ochorenie vrátane mentálnej anorexie a depresie; sklon k zneužívaniu drog, závislosti od drog alebo alkoholu; pokročilá ateroskleróza; deti do 12 rokov. Kombinácia tejto terapie s akýmkoľvek iným anorexigénnym liekom s centrálnou aktivitou je kontraindikovaná kvôli riziku potenciálne smrteľnej pľúcnej hypertenzie.
Regenon sa má používať opatrne pri: poruchách prostaty močových ciest; pri metabolických chorobách (napr. cukrovka); pri srdcových chorobách.
Tehotenstvo a dojčenie: Regenon sa v tomto období neodporúča. Pred začatím liečby Regenonom môže byť vylúčená možnosť gravidity. Počas liečby liekom Regenon sa používajú vhodné antikoncepčné metódy. Retrospektívne štúdie u 1232 pacientok, ktoré dostávali amfepramón počas tehotenstva, v porovnaní s kontrolnou skupinou nepreukázali negatívny vplyv na graviditu alebo plod. Regenon sa nemá predpisovať počas dojčenia, pretože účinná látka a jej metabolity sa vylučujú do materského mlieka. Nedostatočné užívanie amfepramónu počas tehotenstva môže u novorodencov viesť k abstinenčnému syndrómu.
Odporúčania pre účasť v premávke alebo používanie presných strojov: Aj keď je Regenon podávaný podľa pokynov lekára, pozornosť môže byť znížená v dostatočnej miere, aby nepriaznivo ovplyvnila aktívnu účasť v cestnej premávke alebo používanie presných strojov. . Alkohol zosilňuje účinok lieku. Z tohto dôvodu by sa minimálne počas prvých dní liečby malo zabrániť účasti v cestnej premávke, používaniu presných strojov alebo vykonávaniu činností s vysokým stupňom nebezpečenstva. Rozhodnutie urobí lekár v závislosti od individuálnej reaktivity a podanej dávky.
Interakcie s inými liekmi: Nepriamy sympatomimetický účinok amfepramónu môže byť nebezpečne zosilnený súčasným podávaním adrenergných amínov, antidepresív, amantadínu a inhibítorov MAO. To platí pre inhibítory MAO, a to aj v prvých dvoch týždňoch po poslednom podaní tohto lieku. Môže byť ovplyvnená potreba antidiabetických liekov (napr. Inzulínu). Súbežné podávanie anestetík môže viesť k arytmii. Účinok antihypertenzív, najmä liekov na báze guanetidínu a alfa-metyldopy, je znížený. Centrálny stimulačný účinok, ako aj účinok potlačujúci chuť do jedla, sú úplne alebo čiastočne odstránené súčasným podávaním neuroleptík, ako sú fenotiazíny a butyrofenóny. Nie je vylúčené zosilnenie účinku lieku, ako aj predávkovanie v dôsledku súbežného podávania vysokých dávok kofeínu.
Odporúčania: U pacientov užívajúcich tieto anorexigény boli hlásené závažné prípady pľúcnej hypertenzie, často smrteľné. Epidemiologická štúdia preukázala, že podávanie anorexigénov je rizikovým faktorom pre rozvoj pľúcnej hypertenzie a že ich podávanie je silne spojené so zvýšeným rizikovým faktorom pre tieto vedľajšie účinky. Z dôvodu tohto zriedkavého, ale závažného rizika je potrebné vziať do úvahy nasledujúce preventívne opatrenia: je potrebná starostlivá individualizácia indikácií a dĺžka liečby; trvanie liečby dlhšie ako 3 mesiace a BMI 30 kg/m2 alebo viac zvyšujú riziko pľúcnej hypertenzie; nástup alebo zhoršenie námahovej dyspnoe naznačuje možnosť pľúcnej hypertenzie. V takom prípade by sa mala liečba okamžite ukončiť a pacient by sa mal obrátiť na špecialistu na vyšetrenie.
Dôležitá nekompatibilita: Nie sú známe žiadne inkompatibility s inými liekmi.
Pokyny na dávkovanie: Kapsuly Regenonu sa majú užívať 3krát denne u dospelých a detí starších ako 12 rokov. Denná dávka by nemala presiahnuť 3 kapsuly Regenonu denne. Posledné podanie sa má vykonať najmenej 4 hodiny pred spaním.
Spôsob a doba podávania: Regenon sa podáva nerozhryzený, zapitý malým množstvom tekutiny, pred hlavnými jedlami. Počas liečby sa odporúča, aby bol pacient pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou obezity. Pred predpísaním tohto produktu budú eliminované organické sekundárne príčiny obezity. Kontrolu obezity je možné vykonať iba v prípade globálneho hodnotenia, ktoré musí zahŕňať stravu, lekárske a psychoterapeutické metódy. Neodporúča sa užívať výrobok večer, pretože spôsobuje nervozitu a nespavosť. Dĺžka podávania: Liečba trvá 4 až 6 týždňov a nepresiahne tri mesiace. Ak po 3-4 týždňoch nedôjde k úbytku hmotnosti, je potrebné liečbu prerušiť. Pri liečbe viac ako 4 týždne sa má zvážiť pomer prínosu a potenciálneho rizika. Aj keď chudnete, Regenon sa vám nebude podávať dlhšie ako 12 týždňov.
Predávkovanie: Príznaky predávkovania: V prípade predávkovania hrozí kolísanie krvného tlaku, arytmie a akútne psychické reakcie. Akútne predávkovanie sa prejavuje nepokojom, chvením, živými reflexmi, tachypnoe, necitlivosťou, zvýšenou podráždenosťou, halucináciami, úzkosťou a pod. Precitlivenosť na centrálnej úrovni môže viesť k psychickému vyčerpaniu a depresii. Reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť v kardiovaskulárnom systéme, sú: arytmie, hypertenzia a kardiovaskulárny šok a v gastrointestinálnom trakte: nevoľnosť, vracanie, hnačka a brušné kŕče. Liečba intoxikácií: Výplach žalúdka, soľné preháňadlá. Podpora dýchacích a obehových funkcií, 10 - 20 mg diazepamu i. V., možno opakovať po 10 minútach. Súčasne sa podávajú blokátory alfa receptorov, ako je tolazolín, glyceroltrinitrát alebo izosorbiddinitrát. Nie sú dostatočné klinické skúsenosti s extrakorporálnou alebo peritoneálnou dialýzou na sledovanie indikácií pre vhodnú liečbu. Je potrebné pravidelné sledovanie krvného tlaku, EKG, funkcia obličiek a krvných elektrolytov, ako aj psychiatrické konzultácie. Pacienti by mali byť presvedčení o poklese telesnej teploty a duševnom a fyzickom odpočinku.
Toxikologické vlastnosti: Akútna toxicita: Bol študovaný na rôznych druhoch zvierat. Hodnota LD50 po perorálnom podaní bola medzi 225 mg/kg (pes), 400 mg/kg (potkan) a 600 mg/kg (myš). Chronická toxicita: Štúdie na zvieratách týkajúce sa subakútnej a chronickej toxicity, aj keď sú nedostatočné, nepreukázali žiadne patologické zmeny v dôsledku podania amfepramónu (pozri „Nežiaduce účinky“). Mutagénny a nádorový potenciál: Nie sú k dispozícii žiadne informácie o mutagénnom potenciáli a neboli vykonané žiadne dlhodobé štúdie o nádorovom potenciáli. Embryotoxicita: Reprodukčné štúdie na potkanoch s dávkami amfepramónu 9-násobne vyššími ako dávky podávané ľuďom nepreukázali plodnosť alebo embryotoxicitu. Nie sú dostatočné skúsenosti s používaním amfepramónu počas gravidity a laktácie. Aj keď embryotoxicita u zvierat neprechádza na človeka, podávanie amfepramónu počas gravidity a laktácie nie je indikované. Amfepramón a jeho metabolity sa vylučujú do materského mlieka.
Biologická dostupnosť: Štúdia biologickej dostupnosti uskutočnená v roku 1995 na dávke 12 osôb mala v porovnaní s referenčným produktom tieto výsledky:
Maximálna plazmatická koncentrácia
Čas maximálnej plazmatickej koncentrácie
Oblasť pod krivkou závislosti koncentrácie od času
Cmax (ng/ml)
tmax (h)
AUC (0 -) (h.ng/ml)
amfepramona
Testovaný produkt (kapsuly)
3,95 ± 2,26
2,67 ± 1,47
30,57 ± 20,01
Referenčný produkt (roztok)
20,31 ± 11,24
0,54 ± 0,2
42,11 ± 29,0
Metabolit II (etylaminopropio-fenón)
Testovaný produkt (kapsuly)
78,56 ± 13,85
5,25 ± 1,14
1076,11 ± 157,2
Referenčný produkt (roztok)
148,48 ± 27,69
1,11 ± 0,64
1098,72 ± 190,6
(2-N-dietylamino-l-fenylpropanol)
Testovaný produkt (kapsuly)
57,51 ± 24,48
7,5 ± 1,24
1173,2 ± 580,2
Referenčný produkt (roztok)
90,22 ± 25,77
1,46 ± 0,91
1357,0 ± 548,7
Podmienky skladovania: Nevzťahuje sa. Platnosť: Doba platnosti je 4 roky. Po uplynutí doby použiteľnosti sa produkt už nepoužíva
Prezentácia: Balenia po 30 a 60 kapsúl.