Nutrigenetický metabolický test; DR.

Nutrigenetický metabolický test

Určené pre dospelých (mužov a ženy) s nutrične liečiteľnými metabolickými poruchami.

test

  • Genetické variácie: 304
  • Počet génov: 71
  • Technológia: Sekvenovanie b) (100x)

Zahŕňa analýzu genetických variácií, ktoré ovplyvňujú optimálnu potrebu živín pre dospelých (ženy po tehotenstve a muži). Poskytuje informácie potrebné na zníženie rizika metabolických chorôb spôsobených nevhodným stravovaním pre vašu genetickú štruktúru.

1. Odporúčania týkajúce sa optimálneho denného príjmu pre: Alkohol, káva, mastné kyseliny omega-3 a omega-6, vitamín A, vitamín B2, vitamín B3 (niacín), vitamín B12, vitamín C, vitamín D, vitamín E, vitamín K, betaín, cholín, folát, vápnik, železo, Horčík, selén, zinok.

2. Riziko metabolickej nerovnováhy:

  • Steatóza pečene (stukovatenie pečene) - osobitné výživové odporúčania.
  • Obezita - Určenie relatívneho rizika priberania/chudnutia.
  • Hyperhomocysteinémia - Určenie rizika a výživové odporúčania pre príjem.
  • Cholesterol - Odporúčania na sledovanie hladín cholesterolu.
  • Cukrovka/inzulínová rezistencia typu 2 - odporúčania pre sledovanie biochemických parametrov.
  • Kardiovaskulárne choroby v starobe - Stanovenie denného príjmu zinku.
  • Hyperlipémia po jedle - osobitné výživové odporúčania.
  • Konzumácia alkoholu a rakovina žalúdka - Odporúčania ku konzumácii.

Nutrigenetický metabolický test: 645 EUR | Sada na odber slín: 25 Euro

  • Zahŕňa lekárske poradenstvo.
  • Zahŕňa nutričný profil.
  • Bezplatné premietanie v cene (Bežné náklady na skríning 379 EUR).

Nutrigenetický test NGX je jediný Nutrigenetický test, ktorý využíva najmodernejšie prístupy v tejto oblasti: definovanie individuálnych výživových potrieb na základe analýzy haplotypov, interakcie génov a multigénnych algoritmov.

Každý jedinec má odlišný genóm. Je už známe, že každý z nás má jedinečnú genetickú štruktúru v dôsledku genetických variácií, ktoré sú buď zdedené, alebo sa objavujú ako nové genetické zmeny počas života jednotlivca. Ak spočiatku projekt ľudského genómu umožňoval definíciu referenčného ľudského genómu charakteristického iba pre niekoľko jednotlivcov, následný vývoj projektu, ako aj začatie ďalších projektov umožnili presnejšie pochopenie úlohy na ktoré majú genetické variácie pri definovaní fyziologických charakteristík a rizík chorôb.

Sekvenčnou platformou pre pokročilý test NGx je systém Ion PGM Dx, ktorý už bol schválený Federálny úrad pre kontrolu liečiv (FDA, USA, zdravotnícka pomôcka triedy II).