NYSTATIN STADA- aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

stada

Poskytovatelia:

STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Bad Vilbel

Aktívna ingrediencia:

  • Nystatín (500 000 medzinárodných jednotiek na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Mikrokryštalická celulóza
  • Kyselina stearová
  • Kukuričný škrob
  • Stearan horečnatý (rastlinný)

Ostatné komponenty

  • šelak
  • mastenec
  • Sacharóza
  • Uhličitan vápenatý
  • Roztok glukózy
  • Oxid titaničitý
  • Oxid železitý
  • Arabská guma, sušená rozprašovaním
  • Hlina, belšia
  • Glycerol 85%
  • Makrogol 6000
  • Capol 600
  • Vosk, bielený
  • Karnaubský vosk
  • Vanilín

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „potiahnutej karte NYSTATIN STADA 500 000 I.U.“. zažiť.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka poškodzuje vonkajší plášť, takzvanú bunkovú membránu húb. Táto škrupina stráca niektoré zo svojich funkcií, zložky bunky unikajú a bunka sa môže rozpustiť. V závislosti na koncentrácii účinnej látky sú huby buď inhibované v raste a množení alebo priamo hubené.

  • Infekcie kvasinkami (Candida), ako napríklad:
    • Plesňové infekcie gastrointestinálneho traktu
    • Plesňová infekcia gastrointestinálneho traktu v prípade slabého imunitného systému spôsobená chorobou alebo liečbou liekmi potláčajúcimi imunitu, ako je kortizón.

Existujú rôzne druhy húb, ktoré môžu spôsobiť ochorenie. Iba lekár môže rozhodnúť, či je liek účinný proti infekcii.

Dávkovanie potiahnutej tabliet NYSTATIN STADA 500 000 I.U.

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 1-2 tablety
    • Celková dávka: 3-krát denne
    • Čas: po jedle

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka užívania závisí od typu sťažností a/alebo priebehu ochorenia. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Dĺžka používania by mala byť najmenej 2 týždne. Dĺžka užívania by mala pokračovať niekoľko dní aj po zmiernení príznakov.

Predávkovanie?
Nie sú známe žiadne príznaky predávkovania. V prípade pochybností kontaktujte svojho lekára.

Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Možné sú mínomety (mimo štítku). Je možné zavesenie pre ľahší príjem (mimo označenia).

Kontraindikácie od NYSTATIN STADA 500 000 I.U. potiahnuté tab.

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: Pre túto vekovú skupinu nie sú k dispozícii žiadne informácie o dávkovaní.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: Podľa súčasných poznatkov nemá tento liek žiadne škodlivé účinky na vývoj vášho dieťaťa alebo na pôrod.
  • Dojčenie: Podľa súčasných poznatkov neexistujú dôkazy o tom, že by sa liek nemal užívať počas dojčenia.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o tabliet potiahnutých liekom NYSTATIN STADA 500 000 I.U.

Vedľajšie účinky tabliet potiahnutých liekom NYSTATIN STADA 500 000 I.U.

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • Gastrointestinálne ťažkosti, ako sú:
    • nevoľnosť
    • Zvracať
    • Hnačka
  • Reakcie z precitlivenosti kože, ako sú:
    • kožná vyrážka
    • Žihľavka

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.