Čo je to trombofília a prečo sa javí ako tak populárna v Rumunsku
Čo je to trombofília a prečo sa javí ako tak populárna v Rumunsku?
Na fóre Desprecopii sú témy o trombofílii tisíce. Ich počet naznačuje osobitný záujem o túto tému. Je však trombofília v Rumunsku skutočne veľmi častá? Tu je veľa užitočných informácií o genetickom testovaní na trombofíliu a ďalšie informácie o výskyte tohto ochorenia.
Čo je trombofília a prečo je riziko pre tehotenstvo a tehotenstvo
trombofília je to situácia, keď má krv zvýšenú tendenciu zrážať sa v cievach. Trombofília predstavuje špeciálne riziko pre matku i dieťa: v porovnaní so ženami, ktoré týmto ochorením netrpia, bude mať tehotná žena vyššie riziko hlbokej žilovej trombózy alebo určitých komplikácií tehotenstva.
Tisíce tém o trombofílii na tému Desprecopii
Na fóre Desprecopii - tém týkajúcich sa trombofílie sú tisíce. Ich počet naznačuje osobitný záujem o túto tému. Trombofília je však v Rumunsku naozaj veľmi častá?
Výskyt trombofílie v Rumunsku
Aj keď neexistujú oficiálne údaje o výskyte trombofílie na národnej úrovni - Dr. Viorica Radoi z Medlife - v článku publikovanom spoločnosťou Hotnews uvádza:
V posledných rokoch sa trombofília stala „módnou“ podmienkou a čoraz viac sa odporúčajú testy na genetickú trombofíliu. Dôsledok predstavuje predpísanie antikoagulačnej liečby (nízkomolekulárne heparíny - Clexane, Fraxiparin atď.) Veľmi veľkému počtu tehotných žien, takže sa zdá, že v Rumunsku sa výskyt trombofílie blíži k 60 - 70% populácie.
Prečo toľko tehotných žien absolvuje testy na trombofíliu?
Mnoho tehotných žien sa rozhodne podstúpiť tieto vyšetrenia, aj keď im ich lekár neodporučil a dokonca aj za to, že za ne musia platiť, pretože od tehotných žien počuli o problémoch s trombofíliou alebo preto, že ich mal niekto z rodiny.
Tvrdí to Carmen Tabacuová, pôrodníčka-gynekologička v mestskej nemocnici „Filantropia“ 20% žien požiada o vykonanie týchto testov, bez toho, aby nevyhnutne mali odporúčanie špecialistu.
Prečítajte si, čo píše tehotná žena o svojich skúsenostiach Tehotenstvo a trombofília - moje skúsenosti
„Od žien sa zvyčajne žiada, aby podstúpili testy na trombofíliu, aj keď ich nie všetky tehotné ženy potrebujú. Myslím si, že je to aj módny výstrelok. Testy na trombofíliu vo všeobecnosti nie sú rutinnými testami. Ak budúca matka nemá problém s otehotnením, potom lekár nemá dôvod ich odporúčať. Sú indikované v prípade spontánneho potratu alebo prerušenia tehotenstva alebo v prípade, že žena má problémy so zrážaním krvi. Existujú však ženy, ktoré chcú tieto testy urobiť, aj keď im to lekár neodporučí. Existujú nastávajúce matky, ktoré porodia dieťa vo vyššom veku a ktoré sa boja problémov a potom si tieto testy urobia. Existuje veľa žien, ktoré porodia dieťa, keď majú viac ako 35 rokov. Zvyčajne, ak lekár zistí, že vaskularita nie je v poriadku alebo že ide o hematóm, potom testy odporučí “, vysvetlil gynekológ.
Uviedla tiež, že tieto analýzy štát nikdy neriešil a jej odporúčaním je, aby ich ženy robili pred otehotnením, aby od začiatku vedeli, či majú alebo nemajú tento problém. „Zdravotná poisťovňa ich nikdy nevyrovnala. Sú dôležité, ale niekedy sú zneužívané.
Tieto (testy na trombofíliu - n.r.) sa odporúčajú v prvom trimestri tehotenstva. Najlepšie je nechať si tieto testy urobiť skôr, ako otehotniete, aby ste zistili, či sa môžu alebo nemôžu vyskytnúť problémy. Asi 20% žien samotné žiada tieto testy zo strachu pred problémom. Pre tehotné ženy, ktoré majú tento problém, sú testy veľmi dôležité, pretože ak nie sú známe, plod môže zomrieť aj blízko narodenia, pretože už nie je správne vaskularizovaný, “uviedla doktorka Carmen Tabacuová.
Testovanie genetickej trombofílie je užitočné u pacientov v nasledujúcich prípadoch:
S osobnou anamnézou venózneho tromboembolizmu, ktorý bol spájaný s opakovane sa vyskytujúcimi rizikovými faktormi (zlomeniny, chirurgické zákroky, dlhodobá imobilizácia). Riziko recidívy u neliečených tehotných pacientok s pozitívnou anamnézou trombotickej príhody bolo 16%.
U príbuzných prvého stupňa (rodičia, brat/sestra) s trombotickou príhodou (zvýšené riziko trombofílie).
Testovanie na trombofíliu v iných situáciách, ako sú hore uvedené, NIE JE rutinne odporúčané.
Testovanie dedičnej trombofílie u pacientov s opakovaným potratom v anamnéze sa NEDoporučuje, pretože nie je jasné, či antikoagulačná liečba znižuje riziko recidívy. Aj keď medzi týmito vecami môže existovať súvislosť, nie je dostatok klinických dôkazov, ktoré by potvrdzovali, že antikoagulačná liečba (nefrakcionovaný heparín alebo LMWH) zabraňuje recidíve u týchto pacientov. U týchto pacientov sa odporúča skríning antifosfolipidových protilátok.
Laboratórne testy odporúčané pri poteroch trombofíliou
Identifikácia mutácií pre faktor V Leiden
Identifikácia mutácií faktora II
antitrombín
Proteín S
Proteín C
Po hodnote menej ako 55% S proteínu by malo nasledovať dávkovanie voľnej hladiny S proteínu (v tehotenstve). Z dôvodu absencie akejkoľvek korelácie medzi mutáciami v géne MTHFR a komplikáciami vo vývoji tehotenstva sa neodporúča testovať mutáciu MTHFR alebo rutinnú hladinu homocysteínu) v tehotenstve.
Tieto analýzy sú drahé a nevyriešené
„Bolo by skvelé, keby sa tieto analýzy vyriešili“
Budúce matky musia platiť za tieto testy z vlastného vrecka, bez ohľadu na to, či sú alebo nie sú poistené.
Budúca matka Andreea hovorí, že zaplatila za testy na trombofíliu. Na odporúčanie lekára si nedávno dala urobiť tieto testy, za ktoré tvrdí, že zaplatila približne 1 200 lei. „Tieto analýzy sú veľmi dôležité pre každú budúcu matku. Robil som ich nedávno, pretože lekár mi po ultrazvuku odporučil, na čo mi povedal, že to je problém a že je najlepšie urobiť tieto testy, po ktorých mi prípadne odporučiť liečbu. . Prvýkrát som urobil iba polovicu týchto analýz a stálo ma to asi 600 lei, potom som urobil zvyšok testov a celkovo som zaplatil asi 1 200 lei. Sú dosť drahé, najmä pre matku s minimálnou mzdou, ale treba ich urobiť, ak im to odporučí lekár. Pre všetky budúce matky by bolo veľmi dobré, keby sa tieto analýzy urovnali, alebo keby štát zaplatil aspoň časť z nich, “uviedla Andreea.
Prevalencia „bežných“ trombofílií na celom svete
Prevalencia leidenskej mutácie faktora V v európskej populácii je asi 5%. Táto mutácia spôsobuje, že koagulačný faktor V je odolný voči proteolýze spôsobenej aktivovaným proteínom C. Heterozygotní pacienti s faktorom V Leiden boli identifikovaní v 40% prípadov venóznej trombolýzy počas tehotenstva.
Faktor II- Mutácia G20210A - zvyšuje hladinu cirkulujúceho protrombínu. Mutácia G20210A je prítomná u približne 3% kaukazskej populácie. Venózny tromboembolizmus v anamnéze zvyšuje hladinu tromboembolizmu v tehotenstve. Bez osobnej anamnézy sú heterozygotné ženy ohrozené touto mutáciou.
Nedostatok proteínu C. súvisí s prítomnosťou viac ako 160 odlišných mutácií v géne kódujúcom proteín C. Prevalencia deficitu proteínu C v bežnej populácii je 0,2 - 0,3%.
Stiahnite si aplikáciu Pregnancy: Pregnancy Odyssey
Aplikácia Tehotenská Odyssey: Tehotenská kalkulačka a všetko, čo potrebujete vedieť o tehotenstve
V dnešnej dobe je to telefón, ktorý nás sprevádza na každom kroku - rozhodli sme sa vytvoriť aplikáciu pre chytré telefóny a tablety. Takže tu je darček od Desprecopii pre každú tehotnú ženu, ktorá chce kedykoľvek vedieť, ako sa plod vyvíja v maternici, ako rastie, čo nasledujú tehotenské testy, aké nebezpečenstvo môže tehotenstvo priniesť, ako rodiť a ako sa pripraviť na veľkú chvíľu: ten, v ktorom sa vráti s dieťaťom domov. z materskej.
Podpora brucha a skupiny
Našou radou je komunikácia s vašimi kolegami z generácie na generáciu. V spoločnosti Desprecopii máme stovky generácií brušiek, ktoré si vytvorili mimoriadne priateľstvo . V časti Tehotenská odysea nájdete zoznam tehotných žien, ktoré budú rodiť v tom istom mesiaci. Nič nemôže byť pohodlnejšie ako udržiavanie kontaktu so ženami, ktoré prežívajú úplne rovnaké nálady a emócie.
Tehotenský denník a detská taška
Napíšte, ako ste sa v ten deň cítili a žili v JOURNAL DE PREGINA. Okrem toho, že sú skvelým spôsobom, ako zariadiť a objednať svoje myšlienky, zaznamenajú sa na neskôr. Bude utešiteľné čítať ich vo veku jedného zo životov dieťaťa alebo dokonca, keď oslavuješ plnoletosť.