Okres Lörrach „Stratíte partnera a nemáte s kým hovoriť“ - Okres Lörrach -
Okres Lörrach „Stratíte partnera a nemáte s kým hovoriť“
Alexander Anlicker
Okres Loerrach. Tento rok sa demencia zameriava na vianočnú kampaň vydavateľstva Jaumann s názvom „Čitatelia pomáhajú ľuďom v núdzi“. V rozhovore pre naše noviny niektorí z postihnutých popisujú, ako sa s touto zložitou situáciou vyrovnávajú príbuzní ľudí s demenciou a tiež ňou trpia.
„Cieľom našich skupín je uľahčiť príbuzným,“ vysvetľuje sociálna pracovníčka a špecialistka na geriatrickú psychiatriu Silvia Steimle-May z Asociácie charity, ktorá sa stará o skupiny starostlivosti o demenciu v Grenzach a Warmbach - dve zo štyroch charitatívnych skupín v okrese. Silvia Steimle-May vie, že rodinní opatrovatelia sú veľmi stresovaní a to 24 hodín denne. Na jednej strane by opatrovateľské skupiny mali pomáhať opatrovateľským príbuzným dlhšie trvať a na druhej strane poskytnúť ľuďom s demenciou pekný deň.
Štyria príbuzní, ktorí sa roky starajú o svojho partnera, sa dohodli, že sa porozprávajú o svojej situácii, chcú však zostať v anonymite, a tak redakcia zmenila mená.
„Môj manžel má 79 rokov a diagnostikovali mu Alzheimerovu chorobu pred piatimi rokmi,“ hovorí Anna A. Prvé tri roky choroby prebehli veľmi pomaly. „Bol to dobrý remeselník, ale všetky tieto schopnosti sa stratili a vie len málo o minulosti,“ opisuje vývoj. Najmä za posledných šesť mesiacov sa situácia výrazne zmenila. „Ak musí v kuchyni doniesť nôž a vidličku, možno prinesie pohár,“ opisuje Anna A. typický príklad následkov choroby. Ďalším dôsledkom je, že postihnutí komunikujú čoraz menej. To ju tiež trápilo najviac, hovorí Anna A.: „Stratíte partnera a nemáte sa s kým porozprávať,“ hovorí s plačom.
Okrem tohto emočného vypätia je to aj fyzicky namáhavé pre starostlivých príbuzných, ako popisuje Berta B., ktorá sa musí nepretržite starať o svojho 85-ročného manžela. To sa pohybuje napríklad od sprchovania až po obliekanie. Jej manžel býval veľmi vtipný, písal poéziu a spieval. Keď sa menil a oddeľoval čoraz viac, bola požiadaná o zmenu na výlete s priateľmi. Neurológ potom diagnostikoval demenciu. Jej manžel si toho stále veľa pamätá, ale trpí poruchami obehu a rovnováhy. Aj keď jej manžel stále vie veľa, človek s ním už nemôže hovoriť, aj ona ľutuje.
Pre Annu A. a Bertu B. je to jasné: pokiaľ je to možné, chcú sa o svojich manželov starať sami. A nechcú zaťažovať ani svoje deti. Aj keď sú deti a vnuci vždy, keď je potrebná pomoc, musia zvládnuť svoj vlastný život, hovoria dvaja starší občania.
Čas po diagnostikovaní a prijatí choroby bol najhorší, pripomína Christian C., ktorého manželke diagnostikovali Alzheimerovu chorobu v roku 2007 a o ktorú sa doma staral až do konca. „Chcel som sa o nich postarať doma a mohol by som sám viesť dom a do istej miery variť,“ hovorí. Posledné tri roky bola jeho manželka odkázaná na invalidný vozík. „Musíte veľa riešiť, hlavne čo sa týka hygieny, ale zvyknete si." Hovorí. Okrem iného bolo treba prerobiť dom, najmä kúpeľňu, aby bol prístupný.
Choroba je sprevádzaná určitou sociálnou izoláciou, a to aj pre príbuzných. "Už sa nemôžeš tak priblížiť k priateľom, pretože ťa zväzuje čas." A priatelia nevedia, čo majú robiť, “hovorí. Problém vyriešil pozvaním priateľov.
Pre príbuzných podľa jeho názoru najviac zaváži strata spoločného pohľadu na život. Celé roky ste zľahnutí na túto chorobu. "Smútok nastáva oveľa skôr, keď si uvedomíš, čo sa stane a čo je nevyhnutné." Posledná fáza života jeho manželky bola akokoľvek zlá úľava, “hovorí Christian C. a poukazuje na dôležitú obavu, ktorú majú všetci starostliví príbuzní spoločné:„ Čo ak sa mi niečo stane? Čo sa potom stane s mojím partnerom? “
„Pokračuj tak dlho, ako to len pôjdeš,“ znelo motto Doris D. 16 rokov sa starala o svojho manžela, ktorý v polovici 50. rokov začal trpieť demenciou. Okrem starostlivosti o manžela vychovala aj svojich troch synov - najmladší mal iba deväť rokov, keď jej manžel začal ochorieť. Doris D. sa zároveň starala o svoju matku desať rokov po tom, čo prekonala mozgovú príhodu. Pred dvoma rokmi to už nebolo možné. Vstávať každú noc trikrát až päťkrát a stále v strehu, aby jej manžel neutiekol a nestratil sa, ju priviedol na pokraj vyčerpania.
„Musela som ho s pocitom svedomia dať do opatrovateľského domu,“ hovorí a zdôrazňuje: „Nerobí vám to dobrý pocit.“ Trpí tiež nedostatkom človeka, s ktorým by sa dalo porozprávať, keď hovorí, že jej manžel nerozprával päť rokov. Starostlivá skupina Charity je dôležitou pomocou pre príbuzných. "Bol som šťastný, že som ho mohol dať opatrovateľskej skupine dva dni v týždni." Bola to úľava, že som sa mohol zhlboka nadýchnuť, “hovorí.
Prečítajte si OV ePaper do polovice roku 2021 iba za 59 eur raz! Vyžiadajte si ho TU.