Otázky a odpovede (Q; A); Advanced Nutrigenomics LLC

1. Aký je biologický materiál potrebný na test?

Na získanie DNA sa môžu použiť sliny (vo väčšine prípadov) alebo krv.

2. Aké sú kroky, ktorými sa vykonáva tento test?

Sliny alebo krv sa odoberajú klientovi v laboratóriách našich rumunských partnerov. Tieto laboratóriá sú akreditované podľa rumunských právnych predpisov. Rumunský partner extrahuje DNA z týchto vzoriek a potom sa vzorky DNA odošlú do ich vlastných laboratórií na sekvenovanie alebo do niektorých spolupracujúcich inštitúcií (Spojené štáty americké). Údaje získané zo sekvenovania DNA sa zasielajú spoločnosti Advanced Nutrigenomics (USA), ktorá na tomto základe pripravuje správu o upravenej výživovej hodnote. Táto správa sa zasiela rumunskému spolupracovníkovi, ktorý ju zasiela klientovi a, ak je to možné, špecialistovi, s ktorým spolupracuje.

3. Koľko ma taký test stál?

Informácie môže poskytnúť rumunský partner.

4. Zistil som, že na rumunskom trhu ponúka niekoľko Nutrigenetických testov niekoľko spoločností. Ako môžem rozhodnúť, ktorý test je lepší alebo závažnejší? Všetky tieto spoločnosti tvrdia, že ich test je správny. Ceny sú približne rovnaké.

Odpovede na tieto otázky nie sú ľahké. Na prvý pohľad je ťažké, ak nie nemožné, urobiť rozhodnutie pre človeka bez odbornej prípravy v tejto oblasti. Tieto testy nie sú lacné a ich výsledky môžu závisieť od vášho zdravia vďaka rozhodnutiam, ktoré môžete urobiť po vykonaní týchto testov.

Pred objednaním tohto testu alebo v laboratóriu/kancelárii niektorého z našich rumunských spolupracovníkov sa odporúča konzultovať s odborníkom (výživový poradca, výživový poradca atď.). Je to nevyhnutné, pretože skôr, ako sa rozhodnete pre konkrétny test, musíte byť informovaní o tom, čo vám test môže ponúknuť (výhody), ako aj o tom, čo taký test NIE JE môže dosiahnuť.

Tento test napríklad môže presnejšie určiť vaše výživové potreby a ako taký vám poskytne správu, ktorá navrhne odporúčané množstvá pre každú výživnú látku. Na druhej strane, tento test, rovnako ako akýkoľvek iný genetický test (až na niekoľko veľmi zriedkavých výnimiek pre monogénne choroby), vás sám o sebe nemôže ubezpečiť, že ste chránení pred konkrétnou chorobou alebo že ochoriete. istý určitou chorobou. Nutrigenetické testy vám však môžu pomôcť zmeniť životný štýl vrátane stravy, aby ste minimalizovali určité riziká chorôb. Nutričné testy preto nemožno považovať za diagnostické testy.

Ako už bolo povedané, existuje niekoľko bodov, ktoré vám môžu pomôcť pri výbere, ktoré nutričné testy sú dôveryhodnejšie a ktoré z nich sú naopak sporné.

V nasledujúcej tabuľke sú uvedené niektoré kritériá.

5. Prečo sa zoznam génov a genetických variácií líši medzi rôznymi testami ponúkanými na trhu? Nie je to veda, ktorú interpretujú všetci rovnako?

V ideálnom prípade by mali vedci s podobnými znalosťami dospieť k podobným záverom. Inými slovami, poskytnuté Nutrigenetické testy by mali obsahovať zoznamy génov a podobné genetické variácie. V skutočnosti sa to nestane. Je k dispozícii porovnanie pokročilého testu NGx s dvoma ďalšími dobre známymi testami (vrátane testov v Rumunsku) tu (Angličtina, aktualizované júl 2016).

Bohužiaľ, pri väčšine ponúkaných testov sa návrh ani vedecký výklad nevykonávajú pod koordináciou odborníkov na výživu. Hlavnou hnacou silou pri koncipovaní a uskutočňovaní týchto testov je finančný záujem. To by nebol problém, ak by sa oblasť nutričnej genetiky štandardizovala z hľadiska úradného uznania týchto odborníkov. Bohužiaľ, ani v Európe, ani v iných krajinách (napr. USA) sa nutričná genetika zatiaľ nepovažuje za samostatnú špecializáciu.

Dôsledky sú dôležité, pretože v súčasnosti sa ktokoľvek môže nazývať špecialistom na výživu. V tomto zmysle si ľudia s niekoľkými letnými kurzmi môžu hovoriť „Nutrigenetici“, hoci dosiahnutie výkonnosti v oblasti Nutigenetiky si vyžaduje roky štruktúrovaného štúdia v oblasti biochémie, fyziológie, molekulárnej biológie, genetiky, výživy a príbuzných odborov.

V praxi musí byť odborník na výživu hodnotený podľa niekoľkých kritérií všeobecne akceptovaných vedeckou komunitou:

Študovaná činnosť a na akej úrovni (zvyčajne doktorát - PhD. A/alebo lekárska špecializácia) - zameranie na predmet/odbor doktorandského štúdia. Magisterské štúdium vo všeobecnosti nestačí na dosiahnutie výkonov v tejto oblasti.
Vedecká činnosť uznávaná za rôznych okolností (publikácie a predmety výskumu), účasť na procesoch vzájomného hodnotenia grantov, časopisov atď. Dobrým začiatkom pre tých, ktorí majú čas na hľadanie informácií, je databáza PubMed, v ktorých je možné pomocou mien autorov získať prístup k zoznamu dostupných publikácií.

V praxi väčšinu testov navrhujú ľudia, ktorí nemajú potrebné znalosti na interpretáciu korelácií v rôznych dostupných štúdiách, ani nemajú schopnosť filtrovať vedecky podložené informácie (nálezy) od tých, ktoré sú ešte v hypotetickom štádiu.

Všetky tieto faktory, bohužiaľ, spôsobili, že existujú veľmi veľké rozdiely v kvalite a interpretácii medzi Nutrigenetickými testami dostupnými na trhu v nutričnom kontexte.

6. Aký je rozdiel medzi rôznymi metódami určovania genetickej variácie?

Existujú 3 hlavné kategórie na identifikáciu genetických variácií:

a) PCR („polymerázová reťazová reakcia“), pri ktorej v skúmavke možno identifikovať jednu až najviac tri rôzne genetické variácie (v tomto prípade sa označuje ako „multiplexovanie“);

b) platformy „micro-array“, ktoré v podstate predstavujú zlúčenie niekoľkých reakcií typu PCR alebo nezávislých reakcií syntézy DNA na čipu (technológia umožňujúca miniaturizáciu týchto chemických reakcií);

c) Metódy sekvenovania, pri ktorých sú sekvenované dlhé DNA reťazce s 200-400 nukleotidmi jeden po druhom.

Jedným z hlavných rozdielov medzi metódami a) a b) a c) - sekvencovaním je, že metóda sekvenovania umožňuje oveľa viac opakovaní (opakovaní) reakcie na identifikáciu sekvencie DNA v porovnaní s PCR a mikro- pole.

Prečo je to dôležité pre genetický (alebo nutrične genetický) test?

Čím početnejšie sú tieto iterácie (tj. Replikácie rovnakej chemickej reakcie na identifikáciu genetických variácií), tým sú výsledky robustnejšie. Vo všeobecnosti majú reakcie na identifikáciu genetických variácií (genotypizácia), bez ohľadu na použitú metódu, pravdepodobnosť úspechu 85 - 90%. Inými slovami, prevádzka a jeden genotypové reakcie poskytnú skutočné výsledky v podiele 85 - 90%.

To znamená, že aby sa pravdepodobnosť zlyhania (falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky) blížila k 0%, musí sa rovnaká genotypová reakcia uskutočniť niekoľkokrát. Napríklad úspešnosť 100 reakcií bude 85. 85-krát rovnaký výsledok bol vygenerovaný, zatiaľ čo falošné výsledky boli vygenerované iba v 15 reakciách.

Naproti tomu, ak sa spustí iba jedna genotypová reakcia, pravdepodobnosť zlyhania je 1 ku 6. To znamená, že ak otestujem 6 ľudí, ktorí použijú iba jednu reakciu na každú, každý šiesty jedinec získa nesprávny výsledok.

Toto obmedzenie je nevyhnutné a vychádza zo spôsobu, akým prebiehajú chemické reakcie - nikdy nie so 100% presnosťou.

V praxi sa toto obmedzenie rieši opakovaním reakcie niekoľkokrát, kým sa pravdepodobnosť opakovania chyby blíži k 0% a nestane sa zanedbateľnou.

Vzhľadom na súvisiace náklady metóda PCR všeobecne používa 3 replikáty (3 iterácie), tj. Reakcia sa vykonáva trikrát osobitne. Za týchto podmienok je pravdepodobnosť, že sa chyba bude opakovať trikrát za sebou (tj. Genotypizácia prinesie chybný a neidentifikovaný výsledok ako taký), je: 0,15 x 0,15 x 0,15 = 0,34%. To znamená, že z 1 000 testovaných ľudí budú chybné výsledky (neidentifikované ako také) existovať u 3,4 ľudí.

V prípade metód s mikropolím existuje niekoľko iterácií (zvyčajne menej ako 10), ktoré umožňujú ešte väčšie zníženie možnosti chyby.

V prípade sekvenovania je pravdepodobnosť chyby ešte nižšia, pretože už je bežné mať hĺbku sekvenovania 100 - 1 000x (tj. 100 - 1 000 iterácií), vďaka ktorej je sekvenovanie štandardom pre genotypizáciu.

test Pokročilé NGx používa metódu sekvenovania s hĺbkou najmenej 100x (priemerná hodnota).

Informácie obsiahnuté na tejto webovej stránke slúžia iba ako všeobecné informácie. Nie je zamýšľané, aby slúžilo ako lekárske, zdravotné, právne alebo finančné poradenstvo alebo ako náhrada za odborné poradenstvo odborníka v oblasti lekárskeho kódovania, zdravotníckeho poradcu, lekára alebo zdravotníckeho pracovníka, právneho poradcu, účtovníka alebo finančného poradcu.