Pokyny na použitie s oneskorením užívania indapamidu Kompetentné zdravie na iLive

Lekársky expert článku

  • ATC klasifikácia
  • Aktívna ingrediencia
  • Smery
  • Uvoľnite formulár
  • farmakodynamika
  • farmakokinetika
  • Užívanie počas tehotenstva
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • predávkovania
  • Interakcie s inými liekmi
  • Podmienky skladovania
  • Podmienky platnosti
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologický účinok
  • Populárni výrobcovia

indapamidu

Indapamid-retard je kardiovaskulárny liek v kategórii diuretík nechasidovej povahy so strednou intenzitou účinku. Obsahuje sulfamidy.

[1], [2], [3], [4], [5]

ATC klasifikácia

Aktívna ingrediencia

Indikácie Retardované indapamidom

[6], [7]

Uvoľnite formulár

Látka sa uvoľňuje v tabletách, každá po 10 kusov, balených v blistrovom balení. Vo vnútri balenia sú 2 platne na tablety.

[8], [9], [10]

farmakodynamika

Liečivo má diuretické a hypotenzné vlastnosti. Je zástupcom kategórie antihypertenzív/diuretík - indolínov (derivát sulfónamidu). Má mierny saluretický a diuretický účinok v dôsledku spomalenia reabsorpčných procesov sodíkových iónov vo vnútri segmentu kortikálnej slučky nefrónov a navyše zvyšuje vylučovanie iónov sodíka a chloridov, ako aj nižšie množstvo horčíka v draslíku v moči, výsledkom sa stáva antihypertenzívny účinok.

S rozvojom hypotenzných účinkov je však veľmi dôležitý vplyv vyvíjaný proti transmembránovému pohybu iónov (priorita - vápnik) v bunkách hladkého svalstva ciev, čo ich uvoľňuje a periférna vaskulárna rezistencia je znížená. Ďalej vaskulárna membrána retardovaná indapamidom oslabuje citlivosť na norepinefrín angiotenzínu 2, prispieva k zlepšeniu väzby vazodilatátora a antiagregácii. PG (PGE2 a PGІ2) znižuje hypertrofiu ľavej komory a srdce vo vnútri.

Ak sa liek užíva v dávke 0,0015 g denne, spôsobuje predĺžený hypotenzný účinok 24 hodín as miernym diuretickým účinkom. Ak sa dávka zvýši, nedôjde k významnému zvýšeniu hypotenzného účinku, ale zvýši sa diuretický účinok. Terapeutické dávky liekov takmer neovplyvňujú metabolizmus uhľohydrátov a lipidov.

farmakokinetika

Lieková forma liečiva podporuje rovnomerné a postupné uvoľňovanie frakcií látky do gastrointestinálneho traktu, kde je vysokou rýchlosťou a úplne vstrebáva. Indikátory liečiva Cmax v krvi dosiahne po asi 12 hodinách po perorálnom podaní jednej dávky 0,0015 g. Po opätovnom použití PM kolísanie plazmatickej hladiny indapamidu medzi použitím nasledujúcich znížených dávok. Konzumácia potravy znižuje rýchlosť absorpcie, ale neovplyvňuje stupeň absorpcie.

Index biologickej dostupnosti je 93% a syntéza plazmatických bielkovín je približne 79%. Zložka liečiva sa môže absorbovať erytrocytmi. Rovnovážné hodnoty liečiv dosahujú po uplynutí prvého týždňa neustáleho užívania. Prechádza cez gistogematicheskie bariéry (vrátane placenty), ale navyše k materskému mlieku.

Biotransformácia látky sa uskutočňuje vo vnútri pečene a k jej vylučovaniu vo forme neaktívnych metabolických produktov dochádza hlavne obličkami - o 70%. 22% látky sa vylúči do čreva. Polčas rozpadu je 14-24 hodín.

[11], [12]