Poďme pochopiť zápal a amyloidózu

Pochopenie pojmu „zápal“ je dôležité pre správnu diagnózu a vhodnú liečbu. Zápal na bunkovej úrovni môže spôsobiť rakovinu.

Poďme pochopiť, čo je zápal

Okrem zjednodušeného populárneho vnímania „opuchnutej“ hmoty alebo kolena. Zápal je prirodzená reakcia tela na metabolický a chemický stres vyvíjaný na bunky alebo tkanivá, ako aj reakcia na traumu (fyzickej povahy), ktorá vedie k poškodeniu postihnutého tkaniva. Telo sa prostredníctvom zápalu snaží zbaviť poškodených buniek a tkanív, aby uvoľnilo miesto novým, zdravým bunkám. Choroba sa vyskytuje, keď je telo ohromené a nedokáže dokončiť túto očistu, takže proces poškodenia a odbúravania buniek zostáva v chode bez toho, aby ho dokázal zastaviť. Neliečený zápal môže viesť k závažným chronickým ochoreniam vnútorných orgánov, gastrointestinálneho systému, obehového systému, kĺbov atď. V skutočnosti sa čoraz viac vedcov prikláňa k záveru, že neliečený zápal je v skutočnosti „príčinou všetkých chorôb“ a akákoľvek liečba by sa mala začať s, a natrvalo a predovšetkým zvážiť odstránenie vnútorného zápalu.

Mnoho štúdií preukázalo prítomnosť zápalu v tele nestrávených proteínov, ktoré sa úplne nekonvertujú na peptidy a aminokyseliny. Štúdie zase ukazujú, že chronický zápal v tkanivách alebo orgánoch je jednou z hlavných príčin rakoviny. Opakujúci sa zápalový proces môže spôsobiť veľké škody, a preto by sa mal monitorovať a kontrolovať. Príznaky zápalu môžu byť: pocity pálenia, opuchy, zmena farby, opuchy, alergické reakcie, intolerancia niektorých potravín. Ale zápal vo vnútorných orgánoch môže vyvolať príznaky, ktoré sú zanedbávané alebo nesprávne diagnostikované. Nekontrolovaný zápalový proces sa stáva chronickým a môže viesť k bolestiam a telesným postihnutiam, zhoršenej funkcii orgánov, zvýšeniu hladiny cholesterolu v krvi, artérioskleróze.

K nim sa pridáva Downov syndróm, syndróm dráždivého čreva, meningitída a iné formy zápalu v mozgu atď.

Väčšina druhov rakoviny, degeneratívnych procesov, chronických chorôb je dôsledkom zápalu, s ktorým si telo neporadilo a ktoré viedlo k procesom poškodenia (mutácie) DNA buniek postihnutého orgánu. Tu je niekoľko príkladov chorôb spôsobených zápalom: neliečený zápal alebo diéta s vysokým obsahom bielkovín (živočíšnych a rastlinných) a neúplné trávenie týchto bielkovín určite vedú k amyloidóza.

Čo je to amyloidóza?

Termín amyloidóza zahŕňa skupinu stavov spôsobených tvorbou zhlukov (agregácií) a/alebo akumuláciou určitých špecifických proteínov (amyloid, vláknité proteíny a ich prekurzory) mimo buniek (v extracelulárnom priestore), ale vo vnútri tkanív z rôznych orgánov v telo. Nahromadený amyloid spôsobuje progresívnu dysfunkciu postihnutého orgánu. Za normálnych okolností sú proteíny degradované rýchlosťou blízkou rýchlosti, akou sú produkované; avšak tieto proteíny uvedené vyššie sú oveľa stabilnejšie ako zvyšok proteínov, takže sa ukladajú rýchlejšie ako rýchlosťou, pri ktorej sú zničené. Ich akumulácia môže byť lokalizovaná, generalizovaná alebo systémová.

Klinické prejavy sú rôzne a úplne závisia od biochemickej povahy fibrilárneho proteínu, a teda od indikovanej oblasti tela. Diagnóza amyloidózy sa zvyčajne stanoví až po dosiahnutí nezvratných organických lézií. Proteinúria je zvyčajne prvým príznakom spojeným so systémovou amyloidózou, najmä u typov AL a AA; periférne neuropatie sú spojené s familiárnou amyloidnou polyneuropatiou (FAP) a demencia a kognitívna dysfunkcia sú spojené s amyloidózou s usadeninami v mozgu. Môže dôjsť k zvýšeniu veľkosti orgánov, najmä v pečeni, slezine, obličkách a srdci.

Poškodenie obličiek v obličkách sa pohybuje od jednoduchej proteinúrie po úprimný nefrotický syndróm. V niektorých prípadoch môže mať močový sediment niektoré erytrocyty. Poškodenie obličiek je zvyčajne nezvratné a vedie k progresívnej azotémii a časom k smrti. Srdce - vzhľadom na systémovú amyloidózu sa srdcová amyloidóza nachádza v primárnej (AL) a heredofamiliálnej forme, v sekundárnej forme (AA) je veľmi zriedkavá. Pri systémovej amyloidóze pozostávajú srdcové prejavy hlavne z kongestívneho zlyhania srdca a kardiomegálie (s výskytom alebo bez výskytu srdcových šelestov).

Aj keď je postihnutie pečene bežné až do neskorého priebehu ochorenia, abnormálna funkcia pečene je minimálna. Môže sa vyskytnúť portálna hypertenzia, aj keď nie je taká častá. Intrahepatálna cholestáza sa pozorovala u 5% ľudí s primárnou amyloidózou (AL). Poškodenie kože je jedným z najcharakteristickejších prejavov primárnej amyloidózy. Pri primárnej amyloidóze môžu byť lézie vo forme papúl alebo plakov voskovitého vzhľadu, mierne reliéfnych, zvyčajne lokalizovaných v záhyboch podpazušia a v oblasti anál, slabín, tváre a krku alebo na slizniciach, ako je jazyk a ucho.

Môžu byť ovplyvnené aj nasledujúce systémy a zariadenia:

gastrointestinálny trakt;
nervový systém;
endokrinný systém;
svaly a kĺby;
dýchacie cesty;
krvotvorný systém.

Prevencia a liečba týchto chorôb spočíva v podaní protizápalových liekov, proteolytických enzýmov vrátane serrapeptázy a tráviacich enzýmov. Podávanie tráviacich enzýmov a proteolytických enzýmov je nevyhnutné pre udržanie nízkej úrovne zápalu v tele a pre úplné trávenie bielkovín.

Medzi najviac odporúčané produkty na liečbu zápalu patria:

Zápal (zápal kĺbov); Serra Plus (na akýkoľvek druh zápalu vrátane tých, ktoré súvisia s rakovinou); Noni aktuálne, kurkumín, Diablov pazúr (Devil’s Claw), bromelaín (preventívne a všeobecne protizápalové); tráviace enzýmy s plným spektrom (na trávenie bielkovín).