Prehľad genetiky PDF - PDF na stiahnutie zadarmo

Stručný opis

Stiahnite si prehľad genetiky.

prehľad

Popis

Jadrové póry bunkového jadra výmena látok a informácií medzi jadrom bunky a jadrovou plazmou ochrana jadra membrány; Diferenciácia genetického materiálu

Jadierkové telieska tvoria vretenové prístroje; Miesto tvorby ribozómov Jadrová plazma Zmeny látky a energie Chromatín Zmeny látky a energie Endoplazmatické retikulum (ER) drsné Transportné procesy

Syntéza proteínu ribozómu (= tvorba proteínu)

Hladké transportné procesy endoplazmatického retikula (ER)

Molekulárna dedičnosť Chromozómy sú nositeľmi genetického zloženia a pozostávajú z bielkovín a nukleových kyselín, ktoré sa delia na deoxyribonukleovú kyselinu (DNA) a ribonukleovú kyselinu (RNA). Štruktúra DNA • Makromolekula • Dlhý, nerozvetvený, lanovitý prameň, ktorý sa rovnomerne otáča okolo svojej vlastnej osi (= dvojitá špirála) • Základnou stavebnou jednotkou DNA sú nukleotidy • Každý nukleotid pozostáva z troch jednotiek, kyseliny fosforečnej, cukru (deoxyribo) a jednej z štyri organické bázy adenín (A), tymín (T), cytozín (C) a guanín (G) • povrazy povrazového rebríka striedavo tvoria molekuly cukru a kyseliny fosforečnej • priečky tvoria organické zásady • kľúč môžu používať iba AT a GC - Princíp Lock oponuje funkcii DNA • Nositeľ genetickej informácie • Šifrovanie informácií na tvorbu špecifických proteínov • Zdvojnásobenie pred každým bunkovým delením

Replikácia prvého rodičovského reťazca DNA

3. Tvorba dvoch rovnakých dcérskych reťazcov DNA

Pripojenie k voľným nukleotidom (tvoria sa v bunkovom metabolizme) podľa párovania báz. Dva dcérske reťazce pozostávajú každý z matičného vlákna DNA a nového komplementárneho vlákna a sú identické s materskou bunkou DNA.

Šifrovanie genetickej informácie Gén je časť alebo funkčná jednotka DNA, ktorá obsahuje informácie o štruktúre špecifického proteínu. Je usporiadaný lineárne na chromozóme. Celé všetky gény sa nazývajú dedičná dispozícia alebo genóm. Alely sú funkčné formy génu, ktoré sú umiestnené na rovnakom mieste na homológnych chromozómoch, ale môžu vykonávať mierne odlišné funkcie toho istého génu.

Genetický kód Genetický kód obsahuje triplety, ktoré pozostávajú z troch po sebe nasledujúcich nukleotidov. V géne je začiatočný triplet, ďalšie triplety, ktoré predstavujú kľúčové slovo pre aminokyselinu, a zastavovací triplet.

Biosyntéza proteínov Informácie o proteínoch sú kódované v DNA, v ktorej je sekvencia báz špecifikovaná na triplete, ktorý naznačuje, ktorá aminokyselina je produkovaná. Prepis - v pracovnom jadre Najskôr sa dvojité vlákno DNA rozdelí v pracovnom jadre a vytvorí sa kópia čiastočného vlákna DNA. Táto kópia sa transportuje ako jednovláknová messengerová molekula (známa tiež ako messenger RNA (m-RNA)) cez jadrové póry do bunkovej plazmy. Tam m-RNA dosiahne ribozómy, kde dôjde k translácii.

Preklad - v ribozóme Molekulárna molekula m-RNA teraz kĺže po ribozómoch a číta sa a prekladá základná sekvencia tripletu, takže sa teraz zistí, ktorá z 20 rôznych aminokyselín sa má produkovať. Triplet bázy m-RNA kóduje aminokyselinu. Teraz sú požadované aminokyseliny transportované špeciálnymi prenosovými molekulami (tiež známymi ako prenosová RNA (t-RNA)). Každý komplex t-RNA-aminokyselina má iba jeden špecifický dokovací bod, v ktorom je triplet m-RNA kompatibilný s tripletom t-RNA. Nakoniec sú aminokyseliny enzymaticky spojené za vzniku polypeptidu, ktorý sa potom oddeľuje od ribozómu a vytvára priestorovú štruktúru, takže je prítomný funkčný proteín.

Mitóza je proces delenia, pri ktorom sa z diploidnej materskej bunky tvoria dve diploidné, geneticky úplne identické dcérske bunky.

Meióza je proces delenia, pri ktorom sa redukuje diploidná sada chromozómov v materskej bunke. Štyri bunky, každá s haploidnou sadou chromozómov, vznikajú v dvoch deliacich krokoch (1. a 2. meióza). Interfáza zodpovedá mitóze Profáza I Vo profáze I sa vlákna chromatínu vinú do špirály. Okrem toho sa párujú homologické chromozómy. Rovnako ako pri mitóze sa jadrová membrána a jadrové telo rozpúšťajú a vlákna vretienka sa vytvárajú na póloch buniek. Metafáza I/Anafáza I Homologické chromozómy sú navzájom oddelené usporiadaním v rovníkovej rovine a následným ťahom z vlákien vretena k pólom bunky na centromere.

Telopáza I Vyvíjajú sa dve haploidné bunky s dvoma chromozómami chromatidu.

Metafáza II/Anafáza II Dva chromatidy chromozómov sú usporiadané v rovníkovej rovine a sú rozdelené na chromatidy vláknami vretena v oblasti centroméry.

Telopáza II Konečným produktom telofázy II sú štyri haploidné bunky s chromato-mami s jedným chromatidom.

Porovnanie - mitóza: výskyt rozdielov meiózy

Mitóza všetky bunky tela schopné delenia • regenerácia • rast • nepohlavné rozmnožovanie delenie

Meióza v pohlavných žľazách • ♂ semenníky • ♀ vaječník

dve divízie • Redukčné delenie • Rovnicové delenie dva diploidné dcérske bunky štyri haploidné dcérske bunky • ♂ Tvorba štyroch oplodniteľných spermií • ♀ Tvorba oplodniteľnej vajíčkovej bunky (3 polárne telieska, ktoré odumierajú) Udržiavanie konštantnej redukcie diploidného súboru chromozómov, nastavenie chromozómu nové delenie pohlavných buniek, kombinácia buniek pri tvorbe kombinácie haploidných buniek genetický materiál, variabilita jednotlivcov

Podobnosti • Umiestnenie: bunka • Rovnaké fázy • Diploidná materská bunka • Formy vretenového aparátu • Usporiadanie chromozómov v rovníkovej rovine • Tvorba dcérskych buniek • Tvorba chromatómov s jednou chromatografiou • Význam: udržiavanie konštantného genetického materiálu

Porovnanie medzi reprodukciou a pohlavím: nepohlavné pohlavné rozmnožovanie K pohlavnému rozmnožovaniu dochádza prostredníctvom meiózy. Haploidné zárodočné bunky sa spájajú a vytvárajú nové kombinácie génov. To zaisťuje genetickú variabilitu. Nepohlavné rozmnožovanie Nepohlavné rozmnožovanie nastáva mitózou, keď sa bunky delia. Gény nie sú rekombinované, rovnako ako oplodnenie. Variabilita je možná iba prostredníctvom mutácií.

Mendelovo pravidlá 1. Mendelovo pravidlo - pravidlo jednotnosti Ak prekročíte dvoch jedincov druhu, ktorí sa líšia v jednom znaku, potomkovia sú v tomto znaku identickí. 2. Mendelovo pravidlo - pravidlo delenia Ak prechádzate cez jednotlivcov generácie F1, získate rozdelenie charakteristík v určitom číselnom pomere v generácii F2. 3. Mendelovo pravidlo - nové kombinačné pravidlo Ak prekročíte dvoch jedincov rovnakého druhu, ktorí sa líšia viac ako jedným znakom, jednotlivé znaky potomka sa rozdelia nezávisle od seba a pri oplodnení dôjde k novým kombináciám.

Dedičstvo Dominantne-recesívne Dedičstvo Dedičstvo je dominantne-recesívne, ak dominantná alela určuje fenotyp v zmiešanom dedičstve. Recesívna alela je viditeľná iba pri šľachtení. Stredné dedičstvo Dedičstvo je stredné, ak obidve alely určujú fenotyp v zmiešanom dedičstve. Nachádza sa medzi charakteristikami oboch výstupných foriem. Gonozomálna dedičnosť (→ hemofília/červeno-zelený slabozraký s. 9) Spoločná dedičnosť (→ dedičnosť krvných skupín s. 8)

Metódy ľudskej genetiky Rodinný výskum, hromadná štatistika, dvojitý výskum, mikroskopické/biologické štúdie Symbolizmus

Dedenie dominantných znakov: krátke prsty